简介：摘要：由于服药时间的分散性和服药方案的复杂性，误服、错服、忘服等不遵从医嘱的情况时有发生。本文提出一种提升用药依从性的智能药品包装系统，重点关注儿童和老年人群体，对传统药品包装进行智能化设计，通过声、光、电和网络技术，在药品包装上实现药量、保质期监控及语音提醒等功能，提升用药依从性，保证用药安全。

简介：摘要：医院感染在医疗机构开展医疗活动中比较常见，属于医院获得性感染，不仅对患者带来就诊风险，同时也眼中我威胁医务工作人员的身心健康。很多医院在开展日常管理时，未能将医院感染单独列为管理重点内容，手卫生管理也比较滞后，对临床医疗活动的开展带来安全隐患。也就是说，切实提高医务人员手卫生依从性，是降低医院感染几率、提高院感管理质量的重要途径。

简介：【摘要】雾化吸入治疗是儿科呼吸道疾病常用的临床治疗手段，具有无创伤、无疼痛、疗效稳定等优势，其主要作用机制是通过将液体药物分散为细小雾滴，提高局部药物浓度，吸入后药物直接作用于肺泡、支气管末端，达到改善患儿临床症状的治疗目的。目的探讨个体化护理干预对小儿雾化吸入治疗依从性的影响。方法将 2016年 1月～ 2018年 12月中心医院接诊的 100例患儿纳入本研究，按照随机数字表法将其均分为观察组和对照组，每组各 50例。对照组实施常规雾化吸入治疗和护理，观察组在对照组的基础上采用个体化护理干预。观察比较两组的心率、呼吸、 SpO2、退热时间、鸣啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间及依从情况。结果观察组干预后的心率、呼吸水平均低于干预前和对照组干预后 (P<0.05)，且 SpO2水平高于干预前和对照组干预后 (P<0.05)；观察组的退热时间、鸣啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均优于对照组 (P<0.05)；观察组的依从性高于对照组 (P<0.05)。结论个体化护理干预能够提高小儿雾化吸入治疗的依从性，改善患儿的心率、呼吸、 SpO2水平，缩短退热时间、鸣啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间，值得推广应用。

简介：摘要：目的 临床中对甲状腺手术患者采用个性化护理，会对其护理满意度和治疗依从性造成影响，本文在此基础上进行分析探讨。 方法 此次研究目标全部为我院 2018 年 1 月到 2019 年 3 月期间收治的患者，这些患者全部接受甲状腺手术治疗，按照两种护理方式将 90 例患者分成对照组和观察组进行研究。并观察患者接受护理后的护理满意度和治疗依从性。 结果 两组患者经过不同方式护理后，发现观察组患者的治疗依从性要显著高于对照组，同时对比护理满意度后可以发现观察组更加优秀一些，两组间产生的差异十分明显（ P ＜ 0.05 ）。 结论 接受甲状腺手术的患者，对其应用个性化护理措施进行干预， 可以有效的提高 患者护理满意度，同时还可以提升患者的治疗依从性。

简介：摘要：目的：探讨精细化护理应用在小儿门诊输液护理的作用、依从性和舒适度。方法：本研究选择92例在我院门诊输液的患儿为观察对象，依据数表法原则分组，对照组和观察组各46例。其中，对照组接受常规护理，观察组接受精细化护理，对比护理的效果。结果：观察组不良事件发生率低于对照组，差异有统计学意义；观察组依从性比对照组高，差异有统计学意义；观察组舒适度高于对照组，差异有统计学意义。结论：对于小儿门诊输液护理，可应用精细化护理模式，降低不良事件发生率，提高依从性，改善舒适度，值得推广。

简介：摘要：本文探讨了药物质量控制与药物标准之间紧密的相互关系，揭示了二者在药品生命周期中的协同作用。首先，药物质量控制与药物标准相互关联，通过对药品全面监控与质量标准的明确定义，共同确保药品质量安全、疗效可靠。其次，药物标准作为检验手段，提供具体测试方法，为生产提供了技术规范，促进了药物质量的准确评估。最后，本文强调了药物质量控制与药物标准的协同发展。

简介：摘要：药物重定位是一种利用已知药物寻找新的治疗用途的方法，随着生物信息学和大数据技术的发展，药物重定位策略在挖掘新药和治疗方案方面具有巨大潜力。胃癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗手段有限，因此利用药物重定位策略挖掘胃癌治疗药物具有重要的现实意义和科学价值。

简介：由于白蚁防治行业的特殊性，要求所用药物的残效期长就必然导致药物对环境造成污染，这始终是一对矛盾。所以，应该在不同的预防、治理过程中，根据需要选择不同品种甚至不同类型的药物进行交替使用，减少相对用药量，防止和延缓白蚁抗药性的产生，在开展好白蚁防治工作的同时，尽可能降低药物对环境造成的污染。

简介：摘要：任何药品都需要一定的材料包装，因此在进行材料包装制作的过程中，研究人员需要从其与药物相容性角度出发，来对材料包装的性状进行考虑。如果药品包装会影响到药物的质量，甚至影响到药物的使用安全性和有效性，那么该药品包装便是需要进行改进和完善的。文章论述了常见药品包装材料的方式，并对其与药物之间的相容性进行探究。

简介：摘要：本研究旨在探讨药物成分分析与质量评价方法在中药领域的应用与重要性。首先，药物检验与质量评价对中药产业至关重要，它不仅直接关系到患者用药安全与疗效，还有助于维护制药企业声誉与可持续发展。其次，药物成分分析是中药研究的核心，包括主要成分的鉴定与定量分析，以及次要成分与杂质的检测与分析。最后，质量评价方法涵盖了药材、制剂和药品的质量评估，包括外观、含水率、成分含量、微生物质量等多个方面。这些方法和技术的应用，有助于确保中药产品的质量、安全性和疗效，推动中药产业的可持续发展。

简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

简介：摘要 ：随着社会的发展和科技的进步，以合成生物学为基础的微生物药物研发和应用领域取得了突破性进展，各种微生物药物的出现，为医疗卫生事业发展提供了强大的技术支撑。本文分析了合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用。

简介：

简介：摘要：我国化学药物制剂的技术水平逐渐提高，化学药物制剂对制药行业而言具有重要的作用。在所有临床病症当中，都要规定药物的剂量，使药物制剂在疗效上得以提高的前提是保证工艺及处方的科学合理性。本文首先分析了化学药物制剂的处方与工艺现存的问题，包括处方工艺尚无具体的备案数据、制剂处方工艺成本设计不完善、制剂方工艺法律法规待优化；重点从加快申请注册的审批工作、建立制剂工艺开发与产业化研究平台、制订完善的处方工艺指导原则几方面提出了解决对策。

简介：摘要：天然药物是药物研发的重要资源 ,利用天然产物丰富资源 ,可以发现活性化合物、先导化合物和药物。 AD是严重危害人类健康的老年性疾病 ,围绕防治 AD药物的研发 ,研究人员从抑制 Ap形成 ,促进 Ap清除、调节 aut蛋白磷酸化以及神经元保护等多方面进行了长期探讨和研究 ,尝试了多种抗 AD药物研发策略 ,取得重要进展。经过长期研究 ,己经发现了大批天然活性化合物 ,并开展了比较深入的研究。但是 ,抗 AD药物的研发仍然面临着巨大的困难 ,研发新型防治 AD的药物 ,仍需要建立科学的方法和研发策略 ,通过新技术的应用 ,研发出新型防治 AD的有效药物。本文根据研究结果 ,综述了天然产物抗 AD的研究现状 ,探索了研发新型抗 AD药物的策略和研究方向。

简介：摘要：当今医药需求越来越大，发展医药物流是医药企业提高竞争力的必然要求。在我国医药商业领域全面开放后的几年内．随着跨国医药商业企业的进入，市场格局将发生根本性改变，对于众多的医药商业企业，便意味着优胜劣汰。只有加快物流发展，协调更多的上下游客户，优化医药行业整个供应链，才能提升我国医药企、 Jk的综合竞争力。

简介：

简介：【摘要】肿瘤是目前临床领域常见病症之一，同时也是致死率最高的病症，损害患者身体健康，影响病患日常生活，而抗肿瘤药物研发也一直受到研发人员高度关注。基于此，文章对消化道肿瘤药物的研发进行探究，本文分析了最近几年抗瘤药物研发态势以及进度，对分子靶向抗肿瘤药物、生物标志物等在药物治疗中的应用做出详细说明，归纳总结研究现状，以供相关工作人员参考。

简介：

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