简介：目的考察复方紫草油微乳的抗氧化作用、保湿作用和对酪氨酸酶影响。方法使用还原力测定法和邻苯三酚自氧化法测定复方紫草油微乳的抗氧化作用;以15%甘油作为对照考察复方紫草油微乳分别在60%和80%湿度下的保湿效果;测定在复方紫草油微乳作用下酪氨酸酶分解酪氨酸前后吸光度的变化,观察对酪氨酸酶的影响。结果复方紫草油微乳能够还原三价铁离子、清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基,参与氧化还原反应,是有效的抗氧化剂。复方紫草油微乳在湿度为80%时其保湿效果及持续时间优于15%甘油;在湿度为60%时其保湿效果不及15%甘油;复方紫草油微乳能明显激活酪氨酸酶活性。结论复方紫草油微乳在抗氧化、保湿和激活酪氨酸酶方面有明显的功效。

简介：文章应用SPSS软件对某药物的体内药效学数据进行统计分析,研究药物的体内抗动脉粥样硬化作用及抗动脉粥样硬化作用与给药剂量之间的关系。统计结果显示,药物具有抗动脉粥样硬化作用,且其抗动脉粥样硬化作用与给药剂量呈正相关。

简介：目的：考察鼠妇有效部位在口服给药方式下的镇痛作用,开展药效学研究,并初步探索其活性成分。方法：以昆明小鼠为实验动物,首先开展鼠妇水提物的急性毒性研究;其次,采用醋酸扭体模型考察鼠妇不同极性提取物的镇痛作用,筛选有效部位。基于实验结果,依次选用福尔马林法、热板法研究该有效部位的作用环节及特点,随后采用角叉菜胶致足肿胀以及醋酸致毛细血管壁通透性升高模型考察其抗炎活性。此外,采用液质联用技术分析鼠妇的活性成分。结果：鼠妇水提物在2～5g/kg的剂量范围内未见明显毒性反应,在0.6～0.8g/kg剂量范围内能够显著减少小鼠在醋酸扭体实验中的扭体次数,在0.4～0.8g/kg剂量范围内能够缩短福尔马林实验（第二阶段）中的舔足时间,但未能延长其在热板实验中的潜伏时间。在炎症模型中,鼠妇水提物（0.4～0.8g/kg）能够减少小鼠在角叉菜胶实验中的足肿胀程度,而在0.6～0.8g/kg剂量范围内能够显著降低毛细血管壁通透性。液质联用实验结果表明,在氨基葡萄糖对照品和鼠妇水提物样品的HPLC谱图中,在相同的保留时间处均有峰型一致的色谱峰,且它们在MRM模式下具有相同的质谱行为。结论：鼠妇水提物具有抑制炎症性疼痛的药理作用,氨基葡萄糖是其重要的活性成分。

简介：目的:研究复方珍珠膏药效学及安全性。方法:以KM小鼠为模型进行抗炎、止痒、镇痛、经皮急性毒性实验;以豚鼠为模型进行急性皮肤刺激、多次给药皮肤刺激、皮肤致敏及经皮急性毒性实验;以雌性SD大鼠为模型进行肉芽肿实验及破损皮肤瘢痕实验。结果:皮肤刺激实验、皮肤过敏实验药物观察期间未见豚鼠皮肤有红斑和焦痂形成;破损皮肤瘢痕实验药物观察期间未见大鼠皮肤出现红斑和水肿,且其皮肤在2周内恢复;豚鼠和KM小鼠1d内以最大给药量(5000mg·kg^-1)经皮给予2次复方珍珠膏后,未见明显毒性反应。结论:复方珍珠膏具有抗炎、止痒、镇痛、抗增生的作用,外用无刺激性、过敏性及毒性,且不会造成皮肤瘢痕,预期临床应用安全性良好。

简介：摘要目的观察活脉化瘀颗粒对大鼠脉管炎的疗效及抗炎作用。采用大鼠股动脉注射月桂酸溶液制备血栓闭塞性脉管炎模型；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用。结果活脉化瘀颗粒对血栓闭塞性脉管炎有明显的治疗效果，溶解血栓，减轻血管周围炎症；对二甲苯所致小鼠耳肿有显著抑制作用。结论活脉化瘀颗粒有明显的抗炎，溶解血栓的作用，是治疗脉管炎的有效药物。

简介：摘要碳青霉烯类抗生素属广谱β-内酰胺类抗生素，其特点包括抗菌活性强、抗菌谱广、毒性低、不宜耐药等，且在与多种β-内酰胺酶结合时效果较为稳定，因此，临床常用于治疗多种重症感染病症，尤其是对于多重耐药菌群引发的感染，治疗效果较为理想。目前我国上市的碳青霉烯类抗生素包括美洛培南、亚胺培南、帕尼培南等。本文阐述了碳青霉烯类抗生素的药动力学，并对药效学加以概述分析，目的是为临床抗生素合理用药提供参考。

简介：摘要目的综述基因多态性对氯吡格雷药动学及药效学影响方面的研究进展，为氯吡格雷临床精准治疗的实施提供参考。方法通过对国外相关研究文献的查阅，总结了影响氯吡格雷药动学及药效学的基因多态性因素。结果多药耐药基因1（MDR1/ABCB1）、细胞色素（CYP）2C19、羧酸酯酶1（CES1）、CYP3A4/5及血小板二磷酸腺苷（ADP）受体亚基12（P2RY12）的部分基因多态性位点可以显著影响氯吡格雷的药动学及药效学。结论基因多态性是导致氯吡格雷药动学和药效学个体间差异的重要因素，后续仍需要进行一系列高质量的临床研究以改善氯吡格雷的临床疗效。

简介：摘要：就 中药配方的 颗粒剂来说，这是当下用来 替代中药 饮片的一种 新剂型，已经在 临床中进行了大量的应用。中药 配方颗粒和中药 饮片进行对比，比较 方便和 快捷，然而 中药的 配方颗粒和 对应的 中药饮片共同组成的 方剂等效性存在很大的 争议。鉴于此，本文将对中药配方颗粒剂和中药饮片的药效学等效性进行研究。

简介：摘要本研究主要通过对药效学的一系列药理机制的阐述，并与临床实际药剂应用结合来详细了解并重视药理机制对提高药剂应用水平的临床价值。本研究从药物作用类型的药理机制、药物-受体机制、药物作用的构效机制等多方面进行阐述，将药效学的研究与应用统一，进一步体现药效学药理机制对药物应用水平具有不可或缺的指导性意义。

简介：摘要目的对泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学进行探讨，同时研究药动学。方法随机自我院2017年2月至2018年1月患者资料库中选取56例上消化道出血患者入组，根据数字表法分组，28例观察组患者行泮托拉唑治疗，28例对照组患者行奥美拉唑治疗。结果观察组患者外周血白细胞、高敏C反应蛋白、白细胞介素-8、治疗总有效率均明显更优于对照组患者，差异明显，P＜0.05。结论泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学较优。

简介：摘要目的研究老年患者应用顺式阿曲库铵与维库溴铵的效果。方法2017年9月-2018年7年本院接诊的老年和非老年患者各40例，将之按照肌松药的使用情况进行分组，当中，老年组有21例应用顺式阿曲库铵、19例应用维库溴铵，非老年组中有22例应用顺式阿曲库铵、18例应用维库溴铵。分析各组的药效学指标，并对其作出比较。结果老年顺式阿曲库铵组的起效时间、T1恢复时间和恢复指数同非老年组比较无显著差异，P＞0.05。老年维库溴铵组的起效时间比非老年组长，组间差异显著（P＜0.05），并且，老年顺式阿曲库铵组的T1恢复时间以及恢复指数均比非老年组长，组间差异显著（P＜0.05）。结论老年患者单次应用顺式阿曲库铵基本不会影响药效学，但单次应用维库溴铵则能显著影响药效学。

简介：摘要目的探讨消瘕丸对H22荷瘤小鼠实体肿瘤的疗效及其可能的作用机制。方法本研究运用H22肝癌小鼠模型，观察消瘕丸对小鼠H22肝癌的疗效、免疫功能的影响。结果消瘕丸能明显抑制小鼠H22肝癌肿瘤的生长，抑瘤率高达38.7%，稳定病灶，能提高荷瘤小鼠的生存质量，明显提高校正廓清指数α（P＜0.01）以及溶血素水平（P＜0.05），改善免疫功能。结论消瘕丸对小鼠H22肝癌有明显疗效，其作用机制与其本身对H22肝癌实体瘤有抑制作用和提高荷瘤小鼠免疫功能有关。

简介：摘要目的探讨CYP3A5*3基因多态性与高血压患者服用苯磺酸氨氯地平后，不同基因型对苯磺酸氨氯地平降压疗效的影响，为临床高血压病的个体化治疗提供实验室依据。方法采用荧光染色原位杂技术（FISH）对实验对象进行CYP3A5*3基因检测，记录患者服药后的血压情况，比较不同基因型对苯磺酸氨氯地平降压疗效的影响。结果CYP3A5*3基因型各组之间收缩压及舒张压变化情况存在明显统计学差异，（p<0.05），AA组降压幅度明显高于GG组与AG组，实行基因导向治疗后，记录基因导向治疗前及基因导向治疗后收缩压与舒张压的变化情况。结果三组组内收缩压下降幅度无明显差异，（P=0.067，P>0.05），舒张压下降幅度亦无明显统计学差异，（P=0.364，P>0.05）。

简介：摘要随着三七特性的研究，其药理药效作用已经受到了医药界的共同认可和关注，并且在各种疾病均有应用，该文就三七药理药效作用研究成果进行综述。

简介：小明去医院取药时,护士叮嘱道:“药效24小时。”回家后他就一直笑。外婆问他:“你怎么一直笑啊?”小明说:“护士说要笑24小时呢。”

简介：摘要：目的：以玉米胚为材料，找出药效蛋白含量最佳及营养价值最高的发育时期。方法：从 4个不同时期的玉米胚中提取总蛋白，通过 2-ED分析差异蛋白。结果：在变化显著差异的 1100±12蛋白点中，找到 6个蛋白为候选有意义蛋白。结论：寡肽酶 A(Oligopeptidase A, Spot1)在 25DAP中表达最高，表明活性肽相关蛋白含量最高，而谷胱甘肽 s-转移酶 III (Glutathione S-transferase III， Spot 5, 6)随着时间增加而含量升高，在 30 DAP是累积最高峰。

简介：

简介：摘要目的探讨了几种中药验方治疗足跟痛的临床效果。方法根据患者不同体征，采用不同方剂，对症用药。结果经治疗轻者两三天见效，重者1周即可见效。本组40例患者，显效35例，有效5例。有效率为100％，显效率为87.5％。结论中药方剂治疗足跟痛的临床效果满意。

简介：

简介：摘要药效营养物质是根据现阶段城市宠物饲养环境需求研发的新型疾病防控措施，一方面不但能够凭借营养物质有效提升宠物的健康水准，使饲养者的生命财产安全得以保障；另一方面更凭借完善的疾病防控优势，有效增强了宠物饲养的可管控型，有效缩减了饲养过程中的经济成本。本文基于药效营养物质在宠物饲养中的应用展开分析，在明确营养物质应用的必要性和研究状况同时，期望能够为后续城市宠物饲养工作的开展提供良好参照。