简介：摘要近年来，我国大部分医院存在药品采购缺货等问题，本文从药品采购中缺货原因入手，探讨相应的解决对策。

简介：摘要目的对我院药品采购工作中的缺货情况进行提取，分析药品缺货的主要原因，提出相应解决对策，更好地保障临床用药。方法利用对每周药品计划中的缺货药品逐一进行分析，找出采购工作中缺货的各种原因。结果造成药品采购工作中药品缺货的原因在运输途中，延迟到货，配送公司不能保证计划数量，配送来的药品不符合我院入库原则（批号倒置、效期过近、发票价格开错、破损）为主要原因。超招标价、药品调价为一般原因。结论造成药品缺货的原因众多，应加强药品缺货管理，尽可能减少药品缺货，保证临床用药。

简介：摘要

简介：许多年来，短期补充订单和长期的药品缺货一直是对药房管理者的挑战。然而，自90年代后期以来，药品短缺的出现频度及严重程度已经呈上升趋势。其原因是多种多样的，包括了药品供应链的各个环节。个别环节政策和习惯的改变共同导致了药品短缺。对药房管理者的挑战在于供应价格相当的药物治疗替代品。

简介：摘要随着近几年经济的高速发展，市场中商品琳琅满目，企业生产饱和，但是在商品的货架上，仍能看到短缺货物，缺货问题在中国的商场、超市仍然存在。商品缺货严重影响企业的发展和消费者对企业的看法。本文通过分析消费者在面对缺货时的三种情况和缺货将对企业造成的损失，从而探讨如何减少缺货对企业的损失，并提出供应链整合是企业发展之路。

简介：从春节后开始，DMF市场出现供应偏紧的苗头，随之货源紧缺的现象越发明显，直到目前，市场上的需求仍旧没有得到百分之百的满足。而货源持续紧张带来的影响就是价格的逐步上扬和下游企业的沉重压力。是哪些因素造成目前市场的这种局面呢，综合分析主要有以下几点：

简介：摘要目的分析药品调剂差错的原因并探讨其相应对策。方法回顾性分析120332份处方，分析药品调剂差错原因并讨论其应对措施。结果120332份处方中发生药品调剂差错35份，差错发生率为0.029%。其中以发药数量差错为主，总共发生10例（28.6%），其他依次为剂量剂型差错6例（17.1%），用法用量差错5例（14.3%），包装相似差错4例（11.4%），位置相邻差错3例（8.6%），药名相思差错2例（5.7%），习惯用药差错2例（5.7%），发错患者、皮试药品批号差错以及处方差错各1例（2.9%）。结论提高药剂师思想意识、树立正确的工作态度、提高专业素质及工作能力，为其提供良好的工作环境并适当降低其工作强度保持其旺盛的工作精力，合理规划药房设置等以降低药品调剂差错事件发生率，对于提高医院整体诊疗水平及医院社会声誉均具有

简介：摘要目的探讨药品调剂差错常见原因及有效对策。方法回顾性分析我院药品调剂差错，总结引起药品调剂差错的原因并探讨对策。结果我院药品调剂差错发生率为0.021%，常见原因包括来自药师、医师、药品、患者等各方面的因素。结论应针对药品调剂发生的常见原因采取一系列有效的防范措施，减少差错发生，保证患者的用药安全。

简介：摘要目的对药房出现的药品调剂差错进行分析探讨并提出相应的改进措施，降低药品调剂错误率，提高病人的用药安全。方法查看我院2010年至2012年的药房药品调剂记录表，分类记录药品调剂出现差错的原因及案例数量，并提出相应的防范对策。结果2010年至2012年三年的平均药品调剂差错发生率为0.057%，导致药品调剂出现差错的原因很多，主要为发药数量差错和包装相似差错。结论通过了解差错出现的原因找出相对应的防范措施，在以后的工作中应提高药剂师的责任心，促进药剂师和医师的及时沟通，保证发药时有其他工作人员复核确认。

简介：日前，据台湾媒体报道，随着时序进入半导体市场传统旺季，功率半导体MOSFET市场供给缺口持续扩大，国际IDM大厂又无扩增新产能，导致MOS—FET价格已连续3季度调涨，目前第三季价格已上涨一成。而国际IDM厂下半年MOSFET产能也已被预订一空，在此情形下，ODM／OEM厂及系统厂大举转单台湾供应商，而国内随着中兴通讯重启运营，也带动大陆厂商MOSFET订单大增，在涨价缺货的现象下，仍不乏我国部分系统厂愿意加价两成采购。可以料定，下半年旺季，预计MOSFET供需紧张仍将继续。

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简介：摘要药品的安全关系到患者的健康，做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉，保障患者各项权利有着重要的意义。笔者将从药房药品的差错分类出发，分析出药品差错的原因，从而探索出相关的防治措施。

简介：今年全国医疗市场药品不良反应频发，先是齐齐哈尔第二制药厂的“亮菌甲素”在全国范围内致9人死亡事件，后又是安徽华源药业公司的“欣弗”闹得沸沸扬扬。因此认识药品不良反应的原因与危害并抓好药品不良反应的检测和报告工作，对保障人民群众的生命健康具有重要的现实意义。所谓药品不良反应是指在正常的用法用量下，药品应用于人体后出现的与治疗目的无关的不利于机体的反应，药物治疗过程中产生的不良反应几乎是我们天天要面临的问题。

简介：摘要目的研究药品调剂差错的原因及防范对策。方法回顾性分析2015年1月～2015年12月期间门诊药房用药差错登记表中80例差错报告出现药品调剂差错的原因，制定对应的防范措施，并于2016年1月开始实施，统计实施后的药品调剂差错事件，对比防范措施实施前后的药品调剂差错情况。结果防范措施实施后的药品调剂差错分级情况明显比防范措施实施前优（P＜0.05），且药品调剂差错发生情况少于防范措施实施前。结论针对药品调剂差错的原因实施相应的防范对策，可降低药品调剂差错发生率，改善差错分级情况，有利于临床用药安全。

简介：摘要目的对医院药品调剂差错原因进行分析，提出相应的纠正、预防措施，以降低药品差错率，确保患者用药安全，提高医院医药服务质量。方法通过收集我院及与我院同等级的其他医院的药品发放记录，进行问卷调查，典型案例回顾分析等方法，总结、归纳药品调剂差错的原因，并提出纠正预防措施。结果药品在医院内流动的各个环节，均存在出现导致调剂差错的各种原因，在导致药品调剂差错的主客观原因中，人的因素是关键因素。结论积极主动的防范措施，参与药品调剂业务的人员认真、扎实的工作态度，适当的激励措施是保证降低药品调剂差错，提高患者用药安全性，保证医院社会信誉的关键。

简介：摘要：药品生产经过复杂的过程，受到物料来源、生产条件、仪器设备的劣化及工人操作规范的影响。质量是关系人们生命健康安全的大事。依据《中华人民共和国药品管理法》,我国制定了药品GMP认证管理办法。药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种有效手段，是对药品生产企业(车间)实施GMP情况检查的认可过程。药品生产对药品质量有着直接影响，生产过程不可避免地会出现偏差。发生的偏差包括在药品生产、检验、管理过程中发生的不符合已批准标准或规定所产生的各种偏差。药品是一种特殊而重要的商品，其有效成分和剂量要求是非常严格的，微小的偏差都会导致严重的伤害。

简介：摘要：GMP的执行过程是:写你所做的，做你所写的，记住你所做的，改变你所错的。纠正出现的偏差错误，即偏差管理，是医药企业质量管理工作的重点和难点，也是薄弱环节，偏差管理情况可以直接体现医药企业质量管理的大局，也是产品质量持续改进能力的关键环节。在企业偏差管理的具体实施过程中有一些新的认识和经验，也引起了新的思考和改进。

简介：摘要:

简介：【摘要】目的 分析门急诊药品处方及药品调配常见差错原因与解决方法。方法 共选择本院门急诊 2016-2019年间出现药品处方及药品调配差错 70份为研究对象，对出现的原因进行分析，制定出合理的解决方法。结果 医生处方不规范 20份，占比 28.571%（ 20/70），药品摆放不规范 15份，占比 21.429%（ 15/70），调配人员把关不严 13份，占比 18.571%（ 13/70），药师能力 10份，占比 14.286%（ 10/70）， 患者重名误拿药物原因4份，占比 5.714%（

简介：针对实际库存管理中的产品缺陷问题,研究了含随机模糊缺陷率且允许缺货的经济订购批量（EOQ）模型,并运用随机模糊理论将其转化为确定模型,设计了随机模糊模拟仿真算法进而确定了其最优订购策略.数值算例分析了缺陷率对最优订货量和最优利润的影响.