简介：中科院长春应用化学研究所开发的苯甲酸加氢合成环己基甲酸新方法，日前获国家发明专利授权。据介绍，该发明是将苯甲酸置于负载型过渡金属铑催化剂、超临界二氧化碳及环己基甲酸中，与氢气接触发生环催化反应；反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度对其进行萃取，使催化剂与产物分离。

简介：摘要：苯甲酸苄酯生产过程中需要经过碱洗除酸工艺，得到低酸值的苯甲酸苄酯经过结晶纯化后得到高品质的苯甲酸苄酯。碱洗除酸过程会产生大量的碱洗水，如果不能回收利用，则只能作为有机废水处理，费用较高，且浪费资源。为了减少处理成本，需要找到合理的工艺将碱洗水回收利用，变废为宝。由于碱洗水的主要成分为苯甲酸钠，但颜色偏深。考虑将碱洗水氧化脱色、吸附达到初步处理，然后将碱洗水浓缩结晶得到得到苯甲酸钠，评价其指标和应用领域。

简介：随着人民生活水平的日益提高，乳制品的需求量逐年增加。合理使用食品添加剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠，对防止腐败变质、增加甜度等方面具有积极的作用。但是，如果滥用和过量使用，将对人体健康产生一定的危害。我国对乳制品中苯甲酸、山梨酸、……

简介：【摘要】 目的：同时对食品中的山梨酸、苯甲酸、糖精钠、脱氢乙酸进行测定，缩短检测时间，提高检测效率。方法：使用高效色谱仪，紫外检测器，同时检测食品中脱氢乙酸、山梨酸、苯甲酸、糖精钠的含量。结果：精密度在 1%-8% 之间，回收率在 91%-110% 之间。结论 : 该方法前处理简单，检测结果稳定性好，准确度高，能同时检测食品中的 4 种添加剂，提高检测效率。

简介：摘要介绍了苯甲酸的作用及通过有机合成的方法制备苯甲酸。对其工艺进行了改进研究，并通过溶析结晶法精制苯甲酸。

简介：摘要目的为完善药典所收载的安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验提出建议。方法将我国药典附录中一般鉴别试验与安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验的方法进行比较、分析。结果安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验的方法存在与药典附录中一般鉴别试验的方法不一致的情况。结论应参照药典附录一般鉴别试验中苯甲酸盐鉴别试验对安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验进行修订。

简介：本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。

简介：对液相色谱法测定山楂片中苯甲酸、山梨酸、糖精钠进行了方法优化,对色谱条件进行了调整,采用ODS—Cl8型（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相甲醇～0.02mol/L乙酸铵（体积比5：95）,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,检测波长为230nm。该方法测定结果的相对标准偏差小于2%（n=4）,平均回收率大于90%,该法满足实验要求。

简介：以脂肪族多元醇、苯甲酸为原料，以氢氧化钾为催化剂，二甲苯为带水剂，合成了3个多元醇苯甲酸酯增塑剂。考察了催化剂、带水剂及投料配比对反应的影响。得到优化的反应条件为：n（多元醇羟基）：n（苯甲酸）=1．00：1．05，催化剂用量为1％，二甲苯为带水剂，210-220℃回流带水反应至基本无水带出。在该条件下产物收率为97．7％-99．1％。产物结构经FTIR、^1HNMR、UPLC—MASS确证。

简介：应用高效液相色谱法分析软饮料中防腐剂、甜味剂、咖啡因。分析柱为：ZORBAXEXTENDC18id4．6×250mm5μm,保护柱为国产保护柱。以CH3CN：KH2PO4为流动相，紫外可变长检测器，同时分析测定苯甲酸、山梨酸、咖啡因、糖精钠。以市售软饮料为样品，加标回收率为93．4～98．1％，RSD为2．5％。

简介：目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：甲醇-0.15%乙酸铵溶液（10∶90）,检测波长：229nm,流速：1.0ml.min-1,柱温：25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。

简介：摘要糕点中的苯甲酸（钠）、山梨酸（钾）和脱氢乙酸（钠）、安赛蜜和糖精钠经水提取，脱脂、沉淀蛋白、离心、过滤后，采用超高效液相色谱法同时测定，样品标准加入平均回收率分别为99.01%~99.36%、99.51%~101.58%、98.90%~99.73%。

简介：

简介：摘要目的制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法。方法以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂，采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量。结果苯甲酸浓度在2～12mg•L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系。水杨酸浓度在4～20mg•L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4%，99.1%,RSD分别为0.62%(n=6),0.53%(n=6)。结论本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂。

简介：摘要：本文研究了硝基苯甲酸的合成方法及其优化，并对其进行了表征研究。在合成方法方面，优化了原料选择及反应条件、催化剂的选择及优化。在表征研究方面，分析了硝基苯甲酸的物理化学性质、结构表征以及纯度及杂质分析。实验结果表明，我们所优化的合成方法可以得到高纯度的硝基苯甲酸，并且其物理化学性质与结构表征符合预期。通过本文的研究，以期为硝基苯甲酸的合成及表征提供参考价值。

简介：研究了以苯甲酰氯和哌啶醇为原料直接缩合合成苯甲酸哌啶醇酯受阻胺光稳定剂（HALS）时反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。最适宜的工艺条件是：反应温度95℃、反应时间6h、原料摩尔比n（哌啶醇）：n（苯甲酰氯）为1：1．4，溶剂用量为70mL（相对于0．1mol哌啶醇），苯甲酸哌啶醇酯的收率为91．05％，产品纯度98．5％。

简介：摘要目的为完善药典收载的苯甲酸鉴别试验提出建议。方法对苯甲酸与药典附录一般鉴别试验中有关苯甲酸（盐）鉴别试验进行比较、分析。结果苯甲酸的鉴别试验存在不真实之处。结论应对苯甲酸的鉴别试验进行修订。

简介：

简介：以ZnO为催化剂，苯甲酸为原料，通过加氢还原制备了苯甲醛。考察了反应温度、氢／酸摩尔比和气时空速对催化活性的影响。结果表明，在反应温度350℃、氢／酸摩尔比60：1、气时空速1500h^-1的条件下，催化剂表现出最佳活性。此时，苯甲酸的转化率达99．4％，苯甲醛的选择性达93．6％。随着反应时间的延长，催化剂活性有所下降；失活催化剂经活化后，催化性能可以很好地恢复。采用BET、XRD技术对反应前后的催化剂进行了表征。

简介：摘要: 介绍了干气密封在苯甲酸泵P0117C的改造应用情况。介绍了苯甲酸泵的工况和存在的问题，分析了介质渗漏的原因，提出了采用双端面干气密封措施对泵进行改造。改造后，解决了苯甲酸泵P0117C介质渗漏问题，实现密封的非接触运行，密封性能稳定可靠，提高了设备的运转性能，减少了运行维护成本。