简介:目的测定健康志愿受试者口服卡托普利后血药浓度,进行药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim-packCLC-ODS(6mmxl50mm)柱,流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.05),流速1.0ml/min;检测波长221nm。结果低中高三种模拟血浆样品的回收率分别为(97.6±8.82)%、(91.1±4.95)%、(96.7±3.86)%,相对标准差分为9.04%、5.43%、3.99%(n=5),10名健康志愿受试者服用复方卡托普利片和开富特中卡托普利的吸收半衰期tl/2Ka分别为0.19±0.13和025±0.14hr;消除相半衰期分别为2.10±2.08和2.16±3.12hr;药峰浓度Cmax分别为22.8±22.21和20.96±11.64μg/ml;达峰时间tmax分别为0.77±0.23和0.81±0.28hr.药时曲线下面积分别为65.77±54.16和63.13±45.84μg·hr/ml。结论采用高效液相色谱法健康志愿受试者服用卡托普利制剂后血药浓度,方法简便快速,结果令人满意。
简介:建立了简单、可靠的气相色谱-质谱联用测定饲料中莱克多巴胺的分析方法。试样用0.1mol/L高氯酸溶液提取,离心,中和,经乙酸乙酯-异丙醇萃取,浓缩后,用SCX固相小柱净化,4%浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干,经N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生,采用选择监测离子(m/z179、250、267、502)模式进行检测。实验结果表明,莱克多巴胺衍生物的峰面积与其浓度在20.0~1000μg/L范围内呈较好的线性关系,相关系数大于0.997;饲料试样在20.0、100和5000μg/kg三水平加标平均回收率在67.5%~92.3%,变异系数在3.0%~12%;方法检出限达5μg/kg。