简介：摘要目的舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗，是让患者由低剂量开始舌下含服特异性变应原制剂，剂量逐渐增加，达维持剂量后持续足够疗程(2年)，以刺激机体免疫系统产生对该变应原的耐受，使患者再次接触该变应原时不再产生过敏症状或过敏症状明显减轻。我科通过对560例的治疗及护理，患者能够积极配合并取得满意的疗效，且用药方便无痛苦，特别是儿童患者更易接受治疗。

简介：摘要目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的护理方法。方法舌下含服“粉尘螨滴剂”1～5号治疗，维持l～2年时间。治疗初期给予相应的对症药物辅助治疗。结果大部分的患者于治疗3个月后症状较前有明显改善。经1～2年特异性免疫治疗，所有患者临床症状均有明显改善。结论细心的护理观察和正确健康教育能帮助患者取得更好的疗效。

简介：摘要目的研究分析对变应性鼻炎患者施予舌下含服粉尘螨滴剂的价值及效果。方法回顾性分析本院2016年2月-2018年8月收治的214例变应性鼻炎患者的资料，将其中接受皮下输注脱敏方式的107例作为A组，另外接受舌下含服粉尘螨滴剂的107例作为B组，观察比较其结果。结果B组患者的治疗疗效、不良反应的发生率好于A组患者，P＜0.05。结论舌下含服粉尘螨滴剂在运用到对变应性鼻炎患者施予治疗后，其相应的治疗成效较优，同时，还可以减少各类不良反应的产生，值得全方位推行与运用。

简介：摘要目的探讨尘螨变应性鼻炎使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的门诊有效护理及健康教育。方法通过对长沙市第一医院耳鼻喉科门诊收治44例尘螨变应性鼻炎患者给予门诊护理后进行分析。结果经过门诊有针对性的护理治疗使84.1％的患者较治疗前症状明显好转，发作频率较前明显降低，生活质量明显提高。结论舌下含服粉尘螨滴剂辅以门诊优质护理，效果显著，值得在门诊工作中借鉴和应用。

简介：摘要目的评估舌下含服标准化粉尘螨变应原制剂对变应性鼻炎患者的疗效。方法采用治疗前后的自身对照，回顾性的分析了来我科室就诊并接受舌下特异性免疫治疗（SLIT）治疗的65例尘螨过敏的变应性鼻炎患者。比较了其治疗前与治疗3个月、6个月、12个月后的症状评分和药物评分，以评价其疗效。用SPSS21.0软件对统计数据进行分析处理。结果与治疗前相比，变应性鼻炎患者经SLIT治疗3个月、6个月、12个月后其症状评分得到显著的改善，P均＜0.05。与治疗前相比，变应性鼻炎患者经SLIT治疗3个月、6个月、12个月后其用药评分得到明显的降低，P均＜0.05。结论舌下含服粉尘螨滴剂能明显缓解变应性鼻炎患者的症状，也能减少患者的抗过敏药物的使用。

简介：摘要目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服综合治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法选取２０１０年５月至２０１３年９月收治的１００例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为２组(对照组和观察组),对照组患者采用鼻炎康进行治疗,观察组患者采用粉尘螨滴剂舌下含服等综合治疗,观察并记录两组过敏性鼻炎患者的临床疗效及治疗后症状评分.结果观察组过敏性鼻炎患者的总有效率(９０．００％)明显优于对照组过敏性鼻炎患者;观察组过敏性鼻炎患者治疗后的症状评分(０．５７±１．４５)分明显优于对照组过敏性鼻炎患者(p＜０．０５).结论粉尘螨滴剂舌下含服综合治疗过敏性鼻炎具有显著的临床疗效,可使患者的临床症状得到有效改善,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用.关键词粉尘螨滴剂;过敏性鼻炎;效果中图分类号R７２０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１３７－０１

简介：摘要目的探讨尘螨变应性鼻炎使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的门诊有效护理及健康教育。方法通过对长沙市第一医院耳鼻喉科门诊收治44例尘螨变应性鼻炎患者给予门诊护理后进行分析。结果经过门诊有针对性的护理治疗使84.1％的患者较治疗前症状明显好转，发作频率较前明显降低，生活质量明显提高。结论舌下含服粉尘螨滴剂辅以门诊优质护理，效果显著，值得在门诊工作中借鉴和应用。

简介：摘要目的分析不同疗程舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏变应性鼻炎版哮喘患儿的临床疗效。方法选取2013年1月-2016年1月120例螨过敏变应性鼻炎伴哮喘患儿，按照数字表法随机分为观察组与对照组，每组60例。观察组连续治疗3年，对照组连续用药1年。分别使用鼻炎症状评量表（TNSS评分）、鼻炎对症药物评量表（TRMS评分）、哮喘日间症状评量表（DASS评分）、哮喘夜间症状评量表（NASS评分）、哮喘对症药物评分（TAMS评分）、视觉疼痛模拟量表（VAS评分）以及呼气峰流速（PEF）和不良反应发生率观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前各指标相比无统计学意义，但观察组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）；观察组仅有2例出现腹泻、皮疹等不良反应；对照组仅有3例出现腹泻、皮疹等不良反应，两组差异无统计学意义。结论通过研究发现，3年为舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏变应性鼻炎版哮喘的最佳疗程，能够有效改善患儿的临床症状，具有较高的安全性，值得在临床中推广应用。

简介：[摘要 ] 目的：探究舌下含服粉尘螨滴剂进行变应原特异性免疫治疗（ sublingual immunotherapy， SLIT）不同年龄变应性鼻炎（ allergic rhinitis， AR）患者的疗效差异。方法：回顾性分析 89例尘螨过敏的中重度 AR患者，依照年龄分为 A组（ 3-13岁） 40例和 B组（ 14-60岁） 49例，进行为期 24个月的 SLIT。分别在治疗前、治疗 12个月时和治疗 24个月时评估患者的鼻部症状总评分（ total nasal symptoms score， TNSS）、药物总评分（ total medication score, TMS）和视觉模拟量表（ visual analog scale， VAS）评分。结果：在治疗 12个月时，两组患者相比于治疗前各项评分均有显著差异（ p< 0.001）。治疗 24个月时，两组患者相比于治疗前各项评分均有显著差异（ p< 0.001）；相比于治疗 12个月时 TNSS、 VAS评分有显著差异（ p< 0.001），但 TMS无显著差异（ p> 0.05）。不同年龄组之间各项评分在整个治疗过程中均无显著差异（ p> 0.05）。结论：舌下含服粉尘螨滴剂治疗可以在 AR患者中产生显著疗效，不同年龄组之间疗效无显著差异。 24个月的疗程相较于 12个月的疗程可能会获得更好的临床疗效。

简介：摘要目的探究并分析布地奈德联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗难治性哮喘患儿治疗效果。方法选择我院2010年9月至2012年9月收治的100例难治性哮喘患儿为研究对象，运用随机数字表法将难治性哮喘患儿分为A组和B组，A组患儿给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗，B组患儿则布地奈德联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗，比较2组患儿临床疗效和药物副作用发生情况。结果B组患儿治疗总有效率为90.00%，明显高于A组患儿的(80.00%)，差异有统计学意义，B组患儿药物副作用未见明显增加(P>0.05)。结论布地奈德联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗难治性哮喘临床疗效肯定，优于舌下含服粉尘螨滴剂治疗，具有安全可靠和不良反应少等特点。

简介：目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹的疗效及安全性。方法72例尘螨过敏的慢性自发性荨麻疹患者按随机数字表分为治疗组和对照组，对照组给予咪唑斯汀缓释片对症治疗，治疗组在对照组的基础上，加用粉尘螨滴剂舌下含服，分别观察治疗前后的慢性自发性荨麻疹症状评分、临床症状开始改善的时间，比较皮损的变化。结果与对照组相比，观察组在症状评分、症状改善时间方面明显减少，差异有统计学意5L（P〈0．05），不良反应较少。结论应用粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效满意，安全性较高。

简介：摘要目的调查不同年龄变应性疾病患者舌下含服粉尘螨滴剂（SLIT）治疗依从性及其影响因素，探讨防止脱落及对策。方法选取2014年1月—2015年12月我院耳鼻咽喉科门诊收治的300名经皮肤点刺确诊为粉尘螨过敏的变应性鼻炎患者按不同年龄阶段纳入研究，行SLIT治疗。进行为期2年的随访观察。结果儿童患者依从性明显高于成人患者。影响依从性的原因主要包括有疗效不明显，怀疑治疗效果；地域或时间原因，不能坚持；短时间服药后自觉治愈而停药等。结论需要加强对成人和患儿家长适当的干预、加强规范管理，增加SLIT的规范性和依从性，确保治疗效果。

简介：【摘要】目的 观察小儿过敏性鼻炎伴腺样体肥大应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床价值。方法 纳入84例病患为研究对象，截取于我院2021年4月-2022年4月收治小儿过敏性鼻炎伴腺样体肥大患儿；经等量电脑随机法均分2组，1组为应用芙必叮、糠酸莫米松治疗的参照组（n=42），1组为应用芙必叮、糠酸莫米松+舌下含服粉尘螨滴剂治疗的研究组（n=42）；针对两组最终临床疗效展开观察与对比。结果 在打鼾、鼻塞、张口呼吸、耳鸣症状改善时间方面，研究组（6.70±2.45、7.24±2.68、6.61±2.40、7.40±2.67d）相对于参照组（12.34±3.62、11.90±3.36、9.46±2.37、13.50±3.76d）显著较早；在临床治疗总有效率方面，研究组（97.62%）相对于参照组（78.57%）显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎伴腺样体肥大效果显著，可促使患儿病症显著改善，提升其临床治疗效果；建议推广。

简介：目的：研究舌下含服粉尘螨滴剂对慢性荨麻疹（chronicurticaria，CU）患者外周血Thl／Th2的细胞因子（IL-2、IFN-γ、IL-4）的协调作用。方法：选择确诊为CU的患者75例作为观察对象，进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗半年，在治疗前后分别取血清测定IL-2、IFN-γ、IL-4的表达量，并与对照组75例进行比较。结果：治疗前，CU患者的IL-2、IFN-γ、IL-4的表达量均高于正常对照组（P值均〈0．05）。治疗后IL-2、IFN-γ表达分别增加了26．18％、29．81％，IL-4表达降低了24．5％，与治疗前比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论：舌下含服粉尘螨滴剂治疗CU，可调节IL-2、IFN-γ、IL-4的表达水平，说明舌下含服粉尘螨滴剂可调节Thl／Th2细胞表达的细胞因子功能，进而缓解CU患者的临床症状。

简介：摘要目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效。方法选择我院2010年6月至2012年6月收治的100例支气管哮喘患儿为研究对象，应用随机数字表法将支气管哮喘患儿分为对照组(50例)和观察组(50例)，对照组患儿给予沙美特罗替卡松治疗，观察组患儿则给予舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗替卡松治疗，比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.00%，明显高于对照组患儿的(82.00%)，差异有统计学意义，观察组患儿药物不良反应未见明显增加(P>0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效肯定，优于单用沙美特罗替卡松，具有安全高效和不良反应少等特点。

简介：摘要：目的：分析过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果。方法：选取2022.1-2022.12的我院门诊收治的100例过敏性鼻炎患者为研究对象，采用随机数表法分为对照组和观察组，每组各50例患者。对照组患者接受氯雷他定联合雷诺考特鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者应用舌下粉尘螨滴剂治疗，对比分析两组患者治疗前后通气功能指标、免疫功能指标、免疫球蛋白及炎性因子水平以及临床疗效。结果：观察组患者1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气容积（FVC）和FEV1％三项指标数据均优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的免疫功能指标比对照组患者高（P<0.05）；IgE和IL-4治疗后的指标明显降低，观察组患者低于对照组患者（P<0.05），IgG4和IL-35治疗后的指标升高，观察组患者高于对照组患者（P<0.05）；对照组患者的临床疗效比观察组低（P<0.05）。结论：应用舌下粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎，安全性高，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：在过敏性鼻炎治疗中，应用舌下粉尘螨滴剂治疗方案，探究此疗法的效果及症状改善的影响。方法：自本院（2021年9月至2022年8月）收治的过敏性鼻炎患者中抽取58例患者进行研究，回顾患者相关资料，以不同的治疗形式为依据，将58例患者分为对照组、观察组。29例对照组采纳的疗法为常规，基于此，29例观察组增加舌下粉尘螨滴剂治疗，随后对两组症状评分、治疗效果进行对比。结果：（1）对比两组症状评分，即鼻塞、流鼻涕、鼻痒等症状评分，治疗前对比鼻塞、流鼻涕、鼻痒等症状评分，表示无差异，P>0.05，治疗后，再次针对症状评分进行对比，表示观察组鼻塞、流鼻涕、鼻痒评分低于对照组，P

简介：

简介：摘要目的对应用粉尘螨滴剂对患有过敏性鼻炎的患儿进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取74例患有过敏性鼻炎的患儿病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组37例。采用常规药物对对照组患儿进行治疗；在常规药物基础上加用粉尘螨滴剂对治疗组患儿进行治疗。结果治疗组患儿过敏性鼻炎症状治疗效果明显优于对照组；鼻炎症状改善时间和药物应用时间明显短于对照组；出现不良反应人数明显少于对照组。结论应用粉尘螨滴剂对患有过敏性鼻炎的患儿进行治疗的临床效果非常明显。

简介：【摘要】 目的：分析粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德喷鼻对过敏性鼻炎（AR）患儿免疫功能的影响。方法：选取我院2021年3月至2022年2月收治的选取年龄为4-14岁的处于AR急性发作期患儿150例，掷硬币法分为2组各75例，对照组采取布地奈德喷鼻治疗，观察组另加用粉尘螨舌下滴剂脱敏治疗，对比两组疗效、免疫功能、不良反应。结果：两组治疗有效率对比，差异显著（χ2值=9.091，P值=0.003）。治疗后，观察组CD4+、CD3+水平高于对照组，免疫球蛋白（IgG、IgE）水平、CD8+水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比，无显著差异（χ2值=0.132，P值=0.716）。结论：对AR患儿采取粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德喷鼻治疗，可显著减轻临床症状，不良反应发生率较低。