简介:摘要:目的:观察在特定缺碘地区施行补碘干预措施对儿童智力发育的影响。方法:取2020年3月-2023年2月缺碘地区8-10岁儿童,共纳入400名儿童资料为研究对象,比较补碘干预前后儿童智力发育情况。结果:补碘后儿童的智商检测均值为100.00点,明显比补碘前83.00点高,智商绝对值涨幅17.00点;比对分析,补碘前后阶段的儿童智商值存在明显的差异(P<0.05);共计检测126例8岁儿童、158例9岁儿童、116例10岁儿童。各组儿童的智商值在补碘前后阶段存在明显的差异(P<0.05)。结论:在特定缺碘地区施行补碘干预措施对儿童智力发育有着积极的影响,整体提升人群的素质。
简介:【摘要】目的:探究儿童保健护理对早产儿智力和体格发育的影响。方法:选取我院2021年2月-2022年10月的早产儿60例作为研究对象,随机分为两组,各30例,对照组行常规护理,观察组在对照组的基础上行儿童保健护理。结果:观察组早产儿6、12个月后的智力发育、体格发育比对照组高(p<0.05)结论:儿童保健护理能改善早产儿智力和体格发育。
简介:摘要:目的 探究新生儿缺氧缺血性脑病病理机制中脑血管内皮的功能,或许与SPM促脑发育训练增加脑血管剪切力介导的PECAM-1/eNOS/NO通路调控相关联,并最终实现了脑保护作用。方法 选择成年雄性蒙古沙鼠(60-80 克),沙鼠腹腔注射戊巴比妥钠1% (v/w)麻醉,夹闭双侧颈总动脉5分钟诱导缺血,后松解恢复血流。不同组采用SPM促脑发育训练手段,最终分别检测各组的组织形态、蛋白及凋亡检测等相关数据。结果 SPM促脑发育训练可以增加剪切力,继而作用于PECAM-1/eNOS/NO通路影响脑血管内皮功能,内皮功能改善有助于缺氧缺血性脑病的康复。结论 SPM促脑发育训练增加脑剪切力,剪切力通过PECAM-1/eNOS/NO通路改善血管内皮功能,继而改善缺氧缺血性脑病介导的脑损伤。
简介:摘要:目的:探究多模态磁共振成像诊断孕晚期胎儿脑发育异常的应用价值。方法:选择医院2022年1月至2022年12月收治的疑似孕晚期胎儿脑发育异常的68例孕妇为研究对象,对所有孕妇均实施超声检查、多模态磁共振成像检查,以病理检查为金标准,对检查结果、检查效能以及具体的异常情况进行分析。结果:经病理检查证实68例胎儿中有21例脑发育异常,占比30.88%,正常47例,占比69.12%。超声检查胎儿脑发育异常16例、多模态磁共振成像检查胎儿异常21例,与病理检验结果相比,多模态磁共振成像检出率更高;多模态磁共振成像技术阳性检出率、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断符合率均高于超声检查;多模态磁共振成像后颅窝枕大池增宽、室管膜下囊肿、双侧侧脑室增宽、左侧侧脑室增宽、韦尔加腔异常情况检出高于超声检验。结论:孕晚期胎儿脑发育异常检查中使用多模态磁共振成像技术,诊断价值更高,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析0~6岁儿童神经心理发育量表在儿童智力障碍诊断中的临床应用。方法:随机选取我院2020年1月至12月内收治的32例0~6岁智力障碍患儿为本次研究观察组,再选取同期到院进行体检的100例0~6岁健康小儿为本次研究的对照组,所有研究对象均以0~6岁儿童神经心理发育量表进行评定,并统计对比评定结果。结果:组间对比,观察组患儿DQ得分显著高于对照组(P<0.05)。结论:在儿童智力障碍诊断中,0~6岁儿童神经心理发育量表可提供科学依据。
简介:摘要目的探讨胎儿神经学超声(neurosonogram,NSG)检查发现胎儿大脑外侧裂形态异常对于产前诊断胎儿脑皮质发育畸形(malformation of cortical development,MCD)的意义。方法回顾性收集2016年1月至2021年12月在北京大学第一医院行NSG检查发现大脑外侧裂形态异常胎儿的基本资料,以及超声检查、遗传学检查、MRI检查等资料。将其中明确的致病基因联合脑结构异常定义为胎儿MCD。采用描述性分析产前超声发现胎儿大脑外侧裂形态异常与MCD的关系。结果研究共纳入13例胎儿遗传学信息完整(发现致病性拷贝数变异或未发现致病性拷贝数变异并进一步行全外显子组测序),其中12例最终诊断为MCD。12例MCD胎儿中,7例为致病性拷贝数变异,5例为致病性基因点突变,涉及6个致病基因及4个遗传综合征;10例产前超声发现双侧大脑外侧裂形态异常且对称,其中6例外侧裂宽大表浅、4例异常成角,另2例双侧形态异常,且形态不对称,均为一侧宽大表浅,另一侧异常成角。12例MCD胎儿产前超声与MRI检查对于胎儿MCD的各种异常征象显示基本一致。结论胎儿NSG检查发现胎儿大脑外侧裂形态异常对于MCD具有重要的诊断意义。建议对超声发现大脑外侧裂形态异常的胎儿行遗传学检查,以染色体微阵列分析联合全外显子组测序为宜。
简介:摘要目的总结经全外显子组测序确诊的发育性癫痫性脑病67型的临床表型及CUX2 基因的变异特点。方法回顾性收集1例于2021年1月就诊于郑州大学附属儿童医院神经内科并确诊为CUX2基因变异相关发育性癫痫性脑病67型患儿的临床资料,对其临床特点、基因检测、头颅影像学、脑电图检查结果及治疗方案等进行总结,每3个月对患儿进行1次随访。同时对CUX2基因变异导致发育性癫痫性脑病的国内外相关文献进行复习。结果先证者为女童,年龄6岁4个月,主要临床表现为局灶性起源进展为双侧强直-阵挛发作,智力、语言、运动发育落后,伴自闭行为、多动性障碍、不自主拍手动作。视频脑电图背景活动慢;醒-睡各期广泛性棘慢波、多棘慢波发放,睡眠期双侧前头部棘慢波、尖形慢波发放。头颅磁共振成像(MRI)平扫及T2液体衰减反转恢复序列(T2-FLAIR)薄层扫描结果提示左侧海马较右侧信号增高,稍肿胀;1个月后复查MRI及T2-FLAIR示左侧海马信号仍稍高,较前有所减低,海马体积稍减小。染色体拷贝数分析结果未见异常;全外显子组测序示CUX2基因存在c.1768G>A(p.Glu590Lys)杂合错义变异,父母均为野生型,为已报道的新生致病变异。文献复习共检索到4篇相关文献,包含10例CUX2 基因c.1768G>A(p.Glu590Lys)新发杂合错义变异的病例;目前尚未见国内有相关病例报道。结论发育性癫痫性脑病67型相对罕见,主要临床特征为癫痫发作、全面性发育迟缓、运动障碍、手足徐动症、自闭及多动障碍。CUX2基因c.1768G>A(Glu590Lys)杂合错义变异可能是其遗传学病因。
简介:【摘要】 目的 :讨论抚触联合康复护理对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。 方法:将本医院2021年1月至2022年12月接诊的70例新生儿缺氧缺血性脑病患者随机分成2组,每一组35例。对照组接受临床常规护理干预,干预组在起基础上增加抚触护理和康复护理。2组均持续护理6个月。随后比较2组患儿智力发育(MDI)、呼吸功能(PDI)以及神经精神发育(Gesell发育评估量表)评分的差异。 结果 :护理后,干预组患儿的MDI、PDI和Gesell评定量表评分均显著高于对照组,差别有统计意义。 结论 : 抚触联合康复护理能有效促进HIE患者的运动、治理和神经精神发育,更有益于改善患儿预后。