简介：摘要胼胝体是神经系统重要的结构之一，可发生多种疾病，但临床表现常缺乏特异性且症状复杂多样，诊断困难。本文综述儿童胼胝体病变的临床特征及最新诊治进展，以协助儿科医师充分认识胼胝体相关疾病。

简介：摘要目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的MR影像特点。方法搜集我院2016年3月-2017年6月期间收治的11例RESLES患者进行MRI及临床特点分析。结果MR初次检查11例患者胼胝体压部（SCC）均可见椭圆形或斑片状T1WI稍低、T2WI稍高及FLAIR高信号影，DWI呈高信号，ADC图呈低信号，3例患者病灶累及胼胝体压部以外的部位（胼胝体体部及双侧放射冠），4例患者增强未见强化，经过6～36天复查MRI10例患者病灶消失，仅1例成人患者病灶表现为较前缩小。结论RESLES的MRI表现具有一定的特征性，特别MRI复查更能最终验证确诊。

简介：摘要目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征（RESLES）的临床与MRI表现。方法回顾性分析11例RESLES患者的临床及影像资料，总结RESLES的临床与MRI特点。结果男性6例，女性5例，年龄最小8岁，最大61岁，平均26.5岁；其中病毒性脑膜炎8例、化脓性脑膜炎1例、结核性脑膜炎1例、癫痫患者苯妥英钠治疗1例；主要临床症状为发热、头痛、意识障碍、精神症状为主要特点。11例患者MRI均显示胼胝体压部斑片状T1稍低信号，T2高信号，DWI为高信号，ADC呈低信号，灶周无水肿，增强扫描未见明显强化。所有患者接受治疗后复查MRI，SCC病变消失或DWI信号降低，临床症状好转。结论RESLES可继发于多种疾病，具有特征性MRI表现。

简介：

简介：摘要：尿毒症脑病是一种代谢性脑病，是终末期肾脏病的重要神经系统并发症。症状表现：意识障碍、抽搐、癫痫、肢体的不自主运动、偏瘫、失语、共济失调等。现报道1例表现为意识障碍、言语笨拙、肢体活动受限的尿毒症患者，并进行相关的临床分析。

简介：摘要目的探讨胼胝体的解剖结构，血供以及胼胝体梗死的临床表现及影像特点。方法对13例胼胝体梗死患者的临床资料进行回顾性分析。结果胼胝体因解剖位置，结构及血供的特点同时因往往合并其他部位梗死而体现出复杂多样的临床表现。结论临床上对于缺乏特异性、表现复杂的缺血性脑卒中要警惕胼胝体梗死，及早诊断及时治疗，而取得较好疗效。

简介：摘要目的分析胼胝体梗死患者的临床特点、影像学表现以及患者预后等相关情况。方法回顾性分析我院收治的40例胼胝体梗死患者临床相关资料。结果的临床资料。结果胼胝体梗死患者最为常见的是肢体瘫痪，同时也会表现出意识障碍、言语障碍、认知障碍、小便障碍、情感障碍、面舌瘫痪、共济失调、感觉障碍、失写失用、异己手综合征等症状。通过MRI检查发现，膝部病变8例（20%）、压部病变11例（27.5%）、体部病变14例（35%）、膝部+体部病变3例（7.5%）、膝部+压部病变1例（2.5%）、膝部+体部+压部病变3例（7.5%）。同时伴发基底节病变31例，半卵圆中心病变18例，顶叶病变6例，脑干病变6例，枕叶病变6例，颞叶病变4例，额叶病变4例。本次40例基本痊愈16例，有效23例，无效1例，总有效率为97.5%。结论胼胝体梗死临床表现相对比较复杂，主要是由于动脉硬化病变引发血流动力学改变引起的，可通过MRI检查进行确诊，及时采取有效的治疗措施后患者预后一般良好。

简介：摘要目的探讨胼胝体梗死的临床特点。方法对我院2007-2011年收治的3240名脑梗死患者中43例胼胝体梗死的临床资料进行回顾性分析。结果胼胝体梗死占同期脑梗死的1.3%，平均年龄64岁，高血压、糖尿病、血脂异常为主要危险因素。主要临床表现为肌力减退、言语障碍、感觉障碍、意识精神异常、共济失调、尿便障碍、失用、偏盲等。梗死部位以膝部、体部为主，多合并其他部位梗死。结论胼胝体梗死发病率低，临床表现多样，缺乏特异性需及时进行影像学检查。

简介：患者男，62岁，教师，因突发头痛、呕吐、右侧肢体无力2h于2007年2月21日入院。患者入院前2h安静中突发头痛，以左颞部为甚，恶心、呕吐，言语不清。即来我院就诊，头颅CT示胼胝体高密度片状影延及顶叶．脑实质内未见异常密度灶，纵裂池及侧裂池密度增高，中线结构无移位。查体：血压21．3／12kPa，嗜睡状态，唤醒后能简单回答问题．但答非所问，烦躁不安，

简介：摘要目的分析轻微脑炎脑病（MERS）伴可逆性胼胝体压部病变（RESLES）的MRI诊断特点。方法选取我院2012年3月～2015年4月放射科收治确诊的12例RESLES患者，均经MRI影像确诊，通过临床资料和相关检查记录整理，回顾性分析该12患者MRI影像学特点。结果MRI影像显示RESLES病灶部位均局限分布于胼胝体压部，T1WI上多呈稍低信号；DWI序列可见明显高信号；ADC上12例均呈低信号；短期对症治疗后病灶异常信号均恢复正常，T1WI和DMI显示病灶消失，异常信号均恢复正常。结论MRI可为MERS伴RESLES临床确诊的重要参考依据。

简介：[摘要] 目的 探讨可逆性胼胝体压部病变综合征（RESLES）的病因、MRI表现及预后。方法 回顾性分析2014年12月～2020年04月共35例患者临床及影像资料，总结其特点。结果：男性24例，女性11例；年龄3d～43y。以发热或癫痫、头痛头晕为首发症状27例；外伤4例;免疫性或代谢性疾病3例，下肢无力1例。首诊头颅MRI示胼胝体压部斑点状或斑片状等或稍长T1信号， 等或稍长T2信号，FLAIR上呈等或稍高信号，DWI上呈高信号，ADC图信号减低，增强后无明显强化，累及邻近脑白质2例。1月内（5～25d）复诊14例，其中原胼胝体异常信号消失11例；信号减低3例； 1月后（1～7m）复诊10例，原胼胝体压部异常信号均消失；未复诊11例，经积极治疗后临床症状消失或好转。结论 RESLES 病因复杂，主要为感染和电解质代谢紊乱；MR表现为胼胝体压部的可逆性异常信号，可累及邻近脑白质；大部分预后较好，但仍有部分患者会留有神经系统后遗症。

简介：摘要目的探讨胼胝体梗死在MRI上的影像特点，提高MR对胼胝体梗塞诊断及鉴别诊断的准确性。方法收集16例经临床证实的胼胝体梗死病史，分析胼胝体梗死在MR上的影像特点。结果在磁共振图像上，胼胝体梗死形态可为卵圆形、斑片状或条片状，部位累及胼胝体单侧或双侧并以累及单侧为主，同时常伴有脑内其它部位的梗死。胼胝体梗死在MR上的信号根据病变时期不同，在T1序列上可呈等或低信号，在T2、FLAIR及DWI序列上可呈等或高信号。结论MR对胼胝体梗死的诊断及鉴别诊断具有重要价值。

简介：摘要本文报道了1例MRI产前诊断胼胝体周围脂肪瘤并生后随访的病例。该病例2019年2月就诊于武汉大学中南医院，孕31周+6、38周+3及生后2 d和3个月共进行了4次胎儿/新生儿MRI检查，使用了多种MRI序列和成像方法。MRI显示胼胝体发育正常，病灶位于胼胝体周围，呈T1加权成像高信号T2加权成像中高信号，抑脂序列信号减低，磁敏感加权成像及时间飞越技术磁共振血管成像未见异常畸形血管。综合产前及生后MRI表现，临床诊断为胼胝体周围脂肪瘤。

简介：目的提高对胼骶体发育不良MRI特征的认识。方法对9例胼胝体发育不良的患者进行头部MRI检查，对胼胝休的长度，厚度及形态进行仔细观察，并且对其进行测量长度，计算出胼胝长度与脑组织前后径的比例，结果9例胼胝体发育不良的患者有1例为完全性肼胝体缺如，2例为胼胝体部分缺如，6例为胼胝体短小。结论磁共振检查是对肼胝发育不良的最佳影像学检查方法，在矢状面上能显示其特征性表现。

简介：目的回顾32例胼胝体疾病MRI影像表现，通过复习文献，提高对胼胝体病的景像学认识。方法采用西门子、超导MRI仪1.5T、Marconi常导MRI仪0.23T，常规SE序例，矢状位，轴位及冠状位，T1、T2加权像扫描。包括头外伤23例，脑梗塞4例，胼胝体变性2例，胼胝体发育不良，囊肿，占位务1例。对胼胝体囊肿及占位性病变进行Gd-DTPA增强扫描。结果MRI较CT更好更全面地显示胼胝体形态以及周围脑组织结构关系。对不同疾病MRI显示出特有的信号特点，以时发现胼胝体挫裂伤，发现并且鉴别胝胼体梗塞与变性。对胼胝体发育不良、囊肿及占位性病变作较明确诊断。结论由于MRI等景像技术的广泛应用，胼胝体疾病不断被发现。我们认真学习和总结，为临床早期治疗提供有价值的诊断。

简介：病历资料患者，男，以“间歇性头痛逐渐加重2个月余，伴恶心、呕吐1天”为主诉人院，我院门诊头颅CT示：颅内占位性病变；体格检查及实验室检查未发现明显异常。

简介：摘要可逆性胼胝体压部病变综合征（RESLES）是由各种病因所致、无特异性临床表现、磁共振成像以胼胝体压部可逆性病变为特点的一种少见的临床影像综合征。其病因复杂，以感染多见，因甲状腺疾病引起罕见。现报道1例伴抗甲状腺抗体显著增高的RESLES患者临床资料，以丰富该疾病病因，进一步提高临床对该病的认识。

简介：摘要伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病临床、影像表现特异。根据病变累及范围分为Ⅰ型和Ⅱ型，临床以Ⅰ型多见，Ⅱ型少见。文中报道1例罕见的复发型伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病Ⅱ型患者。该例患者首次发病表现为典型的Ⅱ型伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病，累及胼胝体及深部脑白质，短期复查病变消失；2年后病变复发，病变累及范围与第一次相似，短期复查病变消失。结合相关文献对其临床及影像学表现进行分析，以加深对该病的认识，提高诊治水平。

简介：摘要目的探究胼胝体梗死的临床与磁共振影像特点。方法选取36例自2012年2月至2015年7月经过MRI、CT检查认证在我院接受治疗的胼胝体梗死患者，对主要临床特点及磁共振影像特点进行回顾性分析与总结。结果胼胝体梗死的主要临床特点为偏瘫、面瘫、舌瘫、小便失禁、感觉障碍、认知功能下降、情感障碍、语言障碍；所有患者均合并有其他部位梗死，其中双侧少于单侧，左侧少于右侧；17例脑血管造影的患者显示脑血管形态不正常；所有患者共检测出病灶55处，膝部及体部所占比例最大，压部较小。结论胼胝体梗死在临床上的表现较为复杂，磁共振成像对胼胝体梗死的诊断具有较高的临床价值，能够大大提高诊断的准确率。

简介：目的探讨“脑室型”胼胝体胶质瘤的手术治疗效果。方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院神经外科自2015年1月—2018年1月手术,并经病理检查证实的12例“脑室型”胼胝体胶质瘤患者的临床资料、显微外科手术方式及病理结果;评价患者的肿瘤切除程度及术后临床效果。采用电话、门诊等方式对患者进行随访。结果肿瘤次全切除患者9例,大部分切除者3例。术后病理检查示,9例患者为胶质母细胞瘤(WHOⅣ级),2例患者为弥漫性星形细胞瘤(WHOⅡ级),1例患者为间变型星形细胞瘤(WHOⅢ级)。术后,颅高压症状改善者7例,言语障碍改善者1例,认知功能障碍改善1例,大小便失禁改善2例。术后KPS评分>60分者7例,<60分者5例。随访3个月—3年,2例患者存活,其余患者均死亡。结论“脑室型”胼胝体胶质瘤多合并颅内压增高症状、认知功能障碍、梗阻性脑积水;肿瘤侵犯结构广泛,手术部位深、难度大、风险高,肿瘤难以全切;病理类型多为胶质母细胞瘤,预后差。显微外科手术治疗的近期效果较好,能有效缓解颅内高压症状,提高患者的生存质量。