简介:摘要目的探讨胰岛素增敏剂盐酸罗格列酮在2型糖尿病治疗中作用。方法选取2011年2月-2012年2月在我院治疗的2型糖尿病患者86例,随机分为对照组和观察组,对照组单纯给予二甲双胍治疗,观察组在应用二甲双胍的基础上加用胰岛素增敏剂盐酸罗格列酮。治疗12周后,对比观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)的变化情况。结果通过观察发现观察组的FPG,2hPG、HbA1C较对照组均有明显下降。结论盐酸罗格列酮在糖尿病的治疗中疗效明显,并且是安全的,其服药次数少,价格也较同类的其它产品低,患者的依从性良好,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨二甲双胍联合罗格列酮治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果。方法回顾性分析我院于2010年—2011年收治的62例具有胰岛素抵抗的多囊卵巢综合征(PCOS)的患者,对其进行6个月的治疗,选用二甲双胍500mg,罗格列酮4mg,之后对患者的血清性激素水平和胰岛素释放水平进行治疗前后和停药6个月的比较。结果经过治疗后,50例患者的血清性激素水平和胰岛素释放水平均下降,月经周期也恢复正常,对照组与观察组比较无明显差异性,无统计学意义(P<0.05)。与治疗前做比较,已经恢复排卵性月经的21例患者在停药后6个月后血清性激素水平和胰岛素释放水平上升,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多囊卵巢综合征(PCOS)的患者通过二甲双胍联合罗格列酮改善卵巢的功能.效果很好,缺点是在停药后会出现复发的情况。
简介:摘要目的分析贝那普利与吡格列酮联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法分析我院自2008年1月至2011年1月收治的153例早期DN患者,随机分为治疗组78例,给予贝那普利与吡格列酮联合应用,对照组75例给予吡格列酮治疗。比较两组治疗前后的总体疗效,FPG(空腹血糖),TC(血清总胆固醇),TG(血清甘油三酯),2hPG(餐后两小时血糖),UPE(24h尿蛋白定量)变化。结果治疗组总体疗效为92.3%,对照组总体疗效为81.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组在治疗后与治疗前相比较,FPG,TC,TG,2hPG,UPE各项指标均有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,FPG,TC,2hPG,UPE四项指标均有显著性差异(P<0.05)。结论贝那普利和吡格列酮联用能治疗早期糖尿病肾病有效,延缓DN进展,具有有协同作用。
简介:目的探讨胰岛素增敏剂吡格列酮(P10)对胰岛素抵抗(IR)模型大鼠皮质Tau蛋白磷酸化水平的影响及可能的机制。方法选择Wistar大鼠46只,随机选20只分为对照组和P10组,每组10只;另26只通过果糖喂养建立IR大鼠模型后,分为IR组和1R+P10组,每组13只,采用免疫印迹法检测皮质Tau蛋白磷酸化、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(P13K)、磷酸化蛋白激酶B(PKB)、糖原合成激酶-3β(GSK-3B)及GSK-3G位点中Ser9的磷酸化水平。结果与对照组比较,IR组大鼠皮质Tall蛋白磷酸化水平明显增高;磷酸化P13K、磷酸化PKB和磷酸化GSK-3B蛋白表达明显降低(P〈0.05,P〈0.01);而P10能显著抑制Tau蛋白磷酸化水平,上调磷酸化P13K、磷酸化PKB和磷酸化GSK-3p的水平(P〈0.05,P〈0.01);各组GSK-3β差异无统计学意义(P〉0.05)。结论IR通过抑制P13K-丝/苏氨酸蛋白激酶通路激活,促进GSK-3β活性上调,可能是引起大鼠海马Tau蛋白过度磷酸化的重要原因;P10可能通过降低GSK-3β活性进而抑制Tall蛋白的过度磷酸化。
简介:目的:探讨米非司酮联合孕三烯酮胶囊(内美通)治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:对112例子宫肌瘤患者以随机抽样法进行分组治疗,米非司酮组55例,给予米非司酮治疗3个月;联合用药组57例,给予米非司酮联合孕三烯酮胶囊治疗3个月。治疗前后将患者的子宫容积和最大肌瘤的体积、雌激素、孕激素、血红蛋白进行对比,同时统计患者服药期间的不良反应进行对比分析。结果:3个月后,2组患者的子宫容积、最大肌瘤体积均明显缩小(P〈0.05),联合用药组效果优于米非司酮组(P〈0.05);雌激素、孕激素和血红蛋白水平均较治疗前明显改善(P〈0.05),治疗后2组间比较无显著差异(P〉0.05),不良反应比较也无明显差异(P〉0.05)。结论:米非司酮和孕三烯酮胶囊联合应用可以有效抑制子宫肌瘤,改善激素水平,效果显著。