简介：基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口中亚铜矿和含铜物料情况,按照国别收集阿拉山口口岸进口铜矿和含铜物料样品。利用红外吸收光谱可根据未知物在红外吸收光谱中吸收峰的强度、位置和形状,确定该未知物分子中包含有哪些基团,从而推断该未知物结构的性质,通过优化实验条件,对铜矿和含铜物料进行定性鉴定技术的研究,并建立符合新疆口岸进口中亚国家铜矿产品谱图库,便于快速确定矿产国别及品质源头,防止低含量铜冶炼残渣易名高含量铜精矿进口,危害国家利益。

简介：对脉冲加热-红外吸收法测定钒铝合金中氢的分析方法进行了研究。通过实验对分析功率、称样量和校正标样等测试条件进行了讨论。实验表明钒铝合金中的氢易释放,对于AlV85样品中氢,热提取法和熔融法测定结果一致;但AlV50样品中氢,热提取法的结果略高于熔融法,故实验中选用热提取法测定钒铝合金中氢量。热提取法用0.75g金属锡作助熔剂,于4.0kW分析功率条件下测定钛标准样品中氢来确定氢工作曲线的校正系数,在1.5kW分析功率下测定钒铝合金中氢,测定结果与高频感应-热导法（用5g钢标准样品对氢的测定进行校正）结果吻合。对3个钒铝合金中氢量进行了测定,结果的相对标准偏差为2.2%～6.5%（n=8）。

简介：摘要：利用高频红外吸收光谱法测定钢材中的含碳量，以 GBW 01205 （碳素标准品0.455%）、纯 W为共溶剂，通过统计学分析，探讨了标准量及共溶剂对试样含碳量测定结果的稳定性的影响。研究发现，当试样加入量为0.200 g，共溶剂为1.5 g时，试样中的碳含量变化幅度最小，所测得的碳含量与实测值最为接近。相对标准差<1%, RSD=5.

简介：通过工作曲线法、增量法、回收率实验、重复性实验等研究,验证了红外吸收光谱法测定钒铝合金中碳、硫结果的准确度,从而确立了无标准样品情况下测定钒铝合金中碳、硫的红外吸收光谱分析方法。通过测定标准样品并与实际值对照得知方法准确度高,误差小,实用性强。

简介：采用高频燃烧红外吸收光谱法测定碳酸钴中的硫,在测定过程中先将样品进行灼烧处理,并选用纯铁和钨助熔剂熔样,解决了水分干扰和样品熔解不完全的问题。方法可以准确测定碳酸钴中质量分数为0.001%~0.01%的硫,加标回收率为98.4%~101.4%,相对标准偏差RSD为2.8%~6.3%。

简介：对高频燃烧红外吸收光谱法测定仲钨酸铵（APT）中的微量硫含量进行了研究。依据仲钨酸铵的材料性质和高频燃烧红外吸收光谱分析方法的分析特点,分别针对样品的前处理、样品称样量、助熔剂的选择及用量、校准物质的选择等做了条件实验。最终得出最佳的实验条件是称取1g仲钨酸铵样品,进行一定的前处理,再加入0.3g纯铁和1.5g钨助熔剂。按照最佳实验方法,对仲钨酸铵中微量硫含量进行测定,结果的相对标准偏差（RSD,n=5）小于8%,加标回收率为98%-109%。

简介：本文分析了原子吸收光谱法综合实验的设计，详细分析其中确定实验样品和检测项目、制定实验的实施方案等步骤，以提高设计水平。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要原子吸收光谱法是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱法遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱法的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

简介：摘要：本研究旨在探索一种新的方法以优化原子吸收光谱法（AAS）的灵敏度和精度。通过对现有的AAS方法进行分析，我们发现了一种优化方案，可以显著提高AAS的检测性能。该方法基于样品制备、仪器校准和实验条件控制等多个方面的调整来达到目的。通过一系列实验，我们证明了该方法的有效性，并与目前常用的AAS方法进行了比较。结果显示，该方法具有更高的准确性和可靠性，适用于广泛的应用领域。

简介：在国家标准GB/T20126-2006的基础上,讨论了影响测定超低碳钢中碳含量稳定性的几点因素。试样表面碳主要是表面化合碳对测定钢中超低含量碳有较大影响,该部分可通过采用预加热的方式进行消除,同时也讨论了样品制备、坩埚及助熔剂对测定结果的影响。结果显示,严格按照国标GB/T20126-2006所述的预处理方式,可最大程度地减小测定钢中超低碳含量时的波动性。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：

简介：摘要原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性强、操作简便等特点，得到了广泛应用。原子吸收光谱分析仪器的有效运用,可以提高原子吸收光谱分析的准确性和精确性。本文主要谈谈原子吸收光谱法分析仪器的组成及在水质检测中的应用，以供参考。

简介：摘要:本文介绍了应用原子吸收光谱法测定了混凝土中的碱含量。混凝土各组成成分中的碱含量对混凝土碱- 骨料反应的贡献。分析了国内外在混凝土工程中控制碱含量的现状及发展趋势，同时指出应以有效碱量为混凝土碱含量的控制指标，并建议制定相关测定规范。

简介：摘要：本文主要探讨了原子吸收光谱法在金锭中铁元素检测中的应用。首先介绍了金锭中铁元素的来源和影响，强调了了解金锭中铁元素的含量对其质量和性能的重要性。接着简要介绍了原子吸收光谱法的基础，包括原理、光源和光路、样品制备和操作步骤等内容。然后重点探讨了原子吸收光谱法在金锭中铁元素检测中的应用，包括方法优化、适用性和推广性分析等方面。最后展望了未来的发展方向，包括检测方法的改进、前处理方法的改进、检测设备的改进、多元素分析技术的研究等。通过本文的介绍，可以了解到原子吸收光谱法在金锭中铁元素检测中的应用优点和存在的问题，为金属元素分析提供参考。

简介：摘要：本文主要探讨了原子吸收光谱法在金锭中铁元素检测中的应用。首先介绍了金锭中铁元素的来源和影响，强调了了解金锭中铁元素的含量对其质量和性能的重要性。接着简要介绍了原子吸收光谱法的基础，包括原理、光源和光路、样品制备和操作步骤等内容。然后重点探讨了原子吸收光谱法在金锭中铁元素检测中的应用，包括方法优化、适用性和推广性分析等方面。最后展望了未来的发展方向，包括检测方法的改进、前处理方法的改进、检测设备的改进、多元素分析技术的研究等。通过本文的介绍，可以了解到原子吸收光谱法在金锭中铁元素检测中的应用优点和存在的问题，为金属元素分析提供参考。

简介：摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。

简介：摘要：地质实验测试环节存在很多干预因素，如果测试手段没有基于该情况进行调整，测试数据的价值将会大打折扣，对地质金属元素的回收与利用形成不利影响。基于地质金属矿物回收和利用工作高质量开展需求，地质行业使用原子吸收光谱法测试技术，本文介绍该技术，同时提供技术具体的应用内容。

简介：作为包扎和捆绑物品使用的透明胶带,是爆炸、凶杀、抢劫、盗窃等案件中的重要常见物证之一。文中建立了紫外光谱法检验透明胶带的测定方法,并对收集到的22种透明胶带进行了检验。该方法检材用量少,结果准确性高,方法简便、快速,为法庭科学领域透明胶带的区分检验提供了一种有效方法。