简介:【摘 要】目的:对神经内科疾病的临床护理工作中采取的护理措施进行分析和总结。方法:以某院神经内科最近一年收治的住院患者为研究对象,随机将其分成两组,对照组患者采用常规临床护理措施,观察组在此基础上采用优质护理措施,最后对两组患者的临床护理结果进行比较,总结内科疾病临床护理工作中各项内容对患者的影响。结果:经过本次研究发现,采用优质护理的观察组患者临床护理效果要明显优于对照组患者,患者并发率发生情况少,满意度较高。结论:对神经内科疾病患者采用常规护理基础上再增加个性化心理护理、安全管理等护理措施,其临床护理效果更为突出,相关神经内科科室应当在实践护理工作中加强应用。
简介:摘要:目的 文章主要针对 神经内科临床患者常见疾病的性别、年龄、各类型分布情况 进行分析研究 。方法择取 201 8 年 12 月至 201 9 年 12 月我院神经内科收治的 98 例患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果相比于女性,男性发病率更高, P<0.05 ;相比于 60 岁以下患者, 60 岁及以上发生率更高, P<0.05 ;神经内科主要疾病为脑血管类疾病,其中发病率最高的是脑梗死,其发病率比其他类型高, P<0.05 。结论在神经内科临床患者中,年龄大、男性是危险因素,发病率最高的是心脑血管病,据此临床中可以做好预防措施,使神经内科疾病发病率降低。
简介:【摘要】目的:重点探讨和分析神经内科临床患者常见疾病的类型和特征,并寻求治疗方法,希望能够为临床提供一定的参考。方法:随机选择我院在 2019年 4月到 12月这个阶段内收治的 68例神经内科疾病患者作为研究对象,采用回顾性分析的方法,对其疾病状况进行分析,然后进一步探讨该疾病的主要类型和治疗方式等等。结果:通过研究调查,能够充分看出,在所有的神经内科疾病患者中,脑出血患者占总比例的 36.76%,脑梗塞患者占总比例的 20.59%,短暂性脑缺血发作的患者占总比例的 17.65%,脑血管意外后遗症患者占总比例的 14.71%,重症肌无力患者占总比例的 5.88%,除此之外,还有其他类型的患者,占总比例的 4.41%。结论:在具体的调查分析过程中,全面深入的研究和分析研究对象的常见疾病,进一步调查患者的年龄、性别、疾病类型以及治疗方式和治疗效果等相关内容,这样能够进一步明确患者的疾病类型和特征,从而有针对性的提出相对应的治疗方案,这样可以进一步提升疾病的防治效果和诊疗质量,在更大程度上有效降低相关疾病的发生几率,这样的方法对于患者的身体健康恢复有着十分重要的作用。
简介:摘要:目的:通过分析对 脑 出血 疾 病患者应用微创钻孔引流术治疗方法,随后进行临床效果的探究。方法: 2017 年 5 月到 2018 年 3 月来我院进行治疗的患者中,查找来治疗脑出血疾病的患者,从这些患者中选取 105 名脑出血疾病患者进行研究实验,将这 105 名脑出血患者没有规律性的分成两组。 采用常规治疗方式给对照组的脑出血疾病患者进行治疗,采用 钻孔引流术 的方式对观察组的患者进行治疗。随后对比分析两组治疗方法的临床效果。 结果:在两组患者接受治疗之后在实现组中患者治疗的总有效率明显高于对照组中患者的总有效率。 通过进行两组患者治疗前后的肢体功能评分比较,两组患者在治疗前整体功能评分无较大差异,实验组整体评分相比对照组来说更为优良,具有一定的统计学差异。 结论:通过给与脑出血疾病患者进行应用微创钻孔引流术治疗方法,能够减少患者不良情况的出现,并且可提升患者的生活质量水平,值得进行推广与应用。
简介:摘要儿童神经眼科病变破坏脑与眼球之间的协调性,分型众多,常见临床表现包括视力障碍、眼球运动障碍、眼外观异常、代偿头位等,常伴神经心理发育障碍。由于儿童神经系统的发育特性,传入、传出性视觉障碍往往相互依存、相互影响。先天性及获得性视觉障碍早期易被临床医师忽略,重视儿童神经眼科疾病的发病机制和临床特征十分重要。早期诊断儿童神经眼科疾病,早期给予精准治疗和干预,可促进患儿发育并改善预后。
简介:摘要神经退行是许多神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森症、噬神经组织病毒感染、中风等的主要病理学特征,其表现为中枢神经系统(central nervous system,CNS)神经元和轴突功能失调或丧失。慢性免疫活化是目前已知的众多触发因素中最常见因素。CNS属于免疫豁免环境,但其中仍存在免疫反应。CNS免疫反应主要由先天性免疫细胞、小胶质细胞和星形胶质细胞与CNS渗透性T细胞等其他先天性免疫和适应性免疫系统相互作用所介导。现就参与CNS中免疫反应的相关细胞、分子及其在神经退行性疾病的发病机制和治疗作用进行综述,进而为相关神经系统疾病的干预和治疗提供理论基础。
简介:摘要目的探讨眼眶淋巴组织增生类疾病(LPD)眶下神经增粗(IONE)和额神经增粗(FNE)的影像学特征及其在诊断和鉴别诊断中的作用。方法回顾性系列病例研究。收集2013年1月至2018年12月在北京大学人民医院眼科和解放军总医院第三医学中心眼眶科经组织病理学检查确诊的眼眶LPD 222例和炎性假瘤95例患者的临床及影像学资料。LPD患者包括淋巴瘤(含不典型淋巴增生)91例、反应性淋巴组织增生(RLH)131例。LPD患者中男性101例,女性121例,年龄(58±17)岁;炎性假瘤患者中男性44例,女性51例,年龄(49±21)岁。影像学检查包括常规眼眶CT及磁共振T1、T2平扫加T1增强脂肪抑制扫描,层厚3 mm,读冠状位CT或磁共振成像图片,IONE判定标准为眶下神经直径大于视神经,FNE判定标准为额神经直径等于或大于视神经。记录IONE、FNE患者伴随的影像学特征和组织病理学类型。采用χ²检验比较不同疾病及组织病理学类型发生IONE和(或)FNE的比例。结果IONE和(或)FNE在CT影像上表现为均质的软组织密度影,可伴骨性眶下神经沟(孔)扩大,磁共振成像上表现为T1和T2加权像中等信号,边界清晰,增强明显,可向翼腭窝和颅内蔓延;可伴随泪腺肿大、眼外肌增粗、眶内肿块或鼻窦混浊等影像表现。222例LPD患者中12例发生IONE和(或)FNE,95例炎性假瘤患者中无一例发生,二者比较差异有统计学意义(χ²=5.337,P=0.021)。LPD中,91例淋巴瘤患者中2例弥漫大B细胞淋巴瘤发生IONE和(或)FNE,131例RLH中10例发生,二者比较差异无统计学意义(P=0.078)。RLH中,28例IgG4相关眼病(IgG4-ROD)患者中7例发生IONE和(或)FNE,103例非IgG4-ROD患者中3例发生,二者比较差异有统计学意义(χ²=15.232,P=0.000)。结论LPD中的多种疾病均可出现IONE和(或)FNE,CT及磁共振检查可显示神经增粗及伴随征象,其中以IgG4-ROD最多见,具有一定特异性。IONE和FNE有助鉴别LPD与炎性假瘤。(中华眼科杂志,2020,56:832-838)
简介:摘要目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者神经性瘙痒(NP)的临床特征及意义。方法回顾性分析2016年7月—2019年3月蚌埠医学院第一附属医院35例NMOSD患者的临床资料,其中男9例、女26例,年龄13~85岁。依据是否合并NP,分为单纯NMOSD组(25例)和合并NP组(10例),比较两组患者的临床特征,包括水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)阳性、性别、发病年龄、受累脊髓节段、脊髓病变分布及扩展残疾状态量表(EDSS)评分等;分析NP的临床特点,NP发作与病程、病变部位的关系,NP的治疗效果。结果35例NMOSD患者中10例(28.6%)有NP表现,男4例、女6例。合并NP组患者AQP4-Ab阳性(10/10)较单纯NMOSD组(60%,15/25)高,差异有统计学意义(P=0.033);两组患者性别分布、发病年龄、受累脊髓节段及EDSS评分等差异均无统计学意义(P值均>0.05)。10例NP患者均为10 d内先后出现NP及其他脊髓炎或脑干症状,其中2例NP为NMOSD首次发病的首发症状,3例为复发的首发症状。NP常发生于颈枕部、上肢、肩胛部、面部及其他部位,呈中重度;9例(9/10)NP的发生部位经MRI证实与受累的脊髓节段有明确的关系。结论NP可能是NMOSD患者被忽视的一种较为常见的首发症状之一,可能与AQP4-Ab阳性有关,对脊髓的病变定位有一定的提示意义,也可能提示NMOSD急性脊髓炎的发作,了解其临床特征具有一定的诊断、定位诊断及指导治疗等临床价值。