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  • 简介:<正>本研究目的在于探讨鸡矢藤的主要成分之一——二二甲对大鼠大脑皮层癫痫放电的影响。实验用大鼠20只,腹腔注射青霉素80万单位诱发大脑皮层癫痫放电。所诱发

  • 标签: 癫痫放电 二甲酯 大脑皮层 大鼠 鸡矢藤 腹腔注射
  • 简介:以环十二酮为原料,经α-甲基环十二酮肟合成了16个新的α-甲基环十二酮肟,其结构经元素分析、1HNMR、13CNMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对马唐Digitariasanguinalis(Linn.)Scopoli和苘麻AbutilontheophrastiMedic具有较好的除草活性,其中G7在100mg/L时对马唐、苘麻的抑制率均为100%,在1mg/L时其抑制率分别为84.3%和89.0%,相同浓度下与对照药剂乙草胺的活性相当。精密毒力测定结果表明,G7对马唐和苘麻的IC50值分别为0.208和0.024mg/L。

  • 标签: α-甲硫基环十二酮 α-甲硫基环十二酮肟酯 合成 除草活性
  • 简介:WLX高剂量组和茵栀黄组MDA含量均明显下降、SOD活性明显升高(P<,WLX各剂量组TBIL均明显低于模型组,方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵栀黄组、威灵仙高剂量组和低剂量组

  • 标签: 作用研究 大鼠黄疸 威灵仙萘
  • 简介:目的探讨三甲基赶磷酸在甲胺磷农药中毒检验中的作用.方法利用气-质联用仪器(GC-MS)分析了甲胺磷中毒者的检材(血,胃内容物).结果检出了O,O,S-三甲基赶磷酸,却未检出甲胺磷.结论研究了这一现象的原因和确定了O,O,S-三甲基赶磷酸(O,O,S-TMTP)可作为甲胺磷中毒的佐证物.

  • 标签: GC-MS 甲胺磷 中毒 O O S-三甲基硫赶磷酸酯(O O S-TMTP) 甲胺磷中毒 硫赶磷酸酯
  • 简介:铬酸钡分光光度法测定水中可溶性SO4^2-,由于本法测定范围较广,基层实验室经常应用,但铬钡悬浮液在放置过程中CrOr^2-和Ba^2+的比例有改变,空白值增高,如放置10天以上,需要重新做校准曲线,本文改用固体铬酸钡与原方法进行比较分析。

  • 标签: 硫酸盐 固体铬酸钡 悬浮液 测定
  • 简介:代亚磺酸是大蒜中的活性成分,由大蒜中非蛋白质氨基酸一蒜氨酸(alliin)经内源酶蒜氨酸酶(alliinase,蒜氨酸裂合酶,EC4·4·1·4)的酶解作用而生成的。本文介绍了一种利用L半光氨酸和DTNB检测新鲜大蒜及大蒜提取物中代亚磺酸的分光光度法。此测定方法具有快速、方便、廉价和灵敏度高的优点,但缺点是测定重现性不好。本文对Lawson法进行了进一步的改良,

  • 标签: 硫代亚磺酸酯 酶解 大蒜提取物 鲜大蒜 新鲜 分光光度法
  • 简介:<正>鸡矢藤是一种常用中草药,用于治疗各种疼痛,具有止痛作用。二二甲(D.D.)是其活性成分之一。本文对其药理作用进行了初步研究。一、用八道生理记录仪观察了26只家兔的心电图、心率、脑电波、一侧膈神经放电及其平均积分电位,静脉D.D.对其影响。分为4组:①生理盐水对照组(n=4),无变化;②小剂量组(7~15μl/kg)(n=6),给药后迅速

  • 标签: 鸡矢藤 活性成分 膈神经放电 二甲酯 八道生理记录仪 药理作用
  • 简介:为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-代-1,3-噻唑烷与氯甲酸在三乙胺存在下进行缩合反应,合成了11个2-代-1,3-噻唑烷.3-甲酸酯类化合物,并利用。HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征;通过X-ray单晶衍射测定了2-代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯(3i)的晶体结构,证实反应产物为酮式而非式结构。初步生物活性试验结果表明,在试验浓度下部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性,其中3c、3f、3h、3k在500mg/L下对棉红蜘蛛Tetranychusurticae的致死率均在70%以上。

  • 标签: 氯甲酸酯 生物活性 噻唑烷 硫代 合成 先导化合物
  • 简介:噻唑-4-酮类化合物具有较好的生物活性,是非常好的有机合成中间体,可用于具有生物活性的化合物的合成。在无催化剂存在下,芳香胺、异氰酸和丁炔二酸二甲在乙醇中加热回流,高产率地生成了多取代噻唑-4-酮衍生物。共合成和鉴定了14个多取代噻唑-4-酮衍生物,并提供了该多组分反应的一个合理的多步连续反应机理。

  • 标签: 多组分反应 噻唑-4-酮 异硫氰酸酯 芳香胺 丁炔二酸二甲酯
  • 简介:目的:探讨异氰酸苯乙(PEITC)对人胆管癌QBC-939细胞凋亡和细胞周期的影响。方法:PEITC处理QBC-939细胞后,采用MTT法检测细胞活力;运用流式细胞技术检测细胞凋亡率;Hoechst33342染色后荧光显微镜下观察凋亡细胞的形态;使用流式细胞技术检测细胞周期。设置对照组:加入和药物等体积的DMSO。结果:20、30、40、50μmol/L的PEITC作用于QBC-939细胞24h后,细胞活力分别为(88.07±2.40)%、(68.02±4.04)%、(52.57±1.91)%、(36.37±3.42)%,较对照组明显降低(P〈O.05);30μmol/L的PEITC处理QBC-939细胞12、18、24、48h后,细胞活力分别为(90.74±2.96)%、(78.22%±4.85)%、(69.67±4.58)%、(40.48±2.59)%,较对照组明显降低(P〈0.05)。QBC-939细胞经30μmol/L和50umol/L的PEITC作用处理24h后,细胞凋亡率分别为(30.51±2.77)%、(58.62±3.75)%,较对照组显著升高(P〈0.05);GJM期的细胞比例从(5.06±1.86)%上升到(16.96±2.71)%、(26.68±1.85)%,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论:PEITC可通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞而发挥抗胆管癌作用,并具有时间-剂量依赖性。

  • 标签: 异硫氰酸苯乙酯 胆管癌 细胞凋亡 细胞周期
  • 简介:在OPCW第18次水平考试土样中检测到一未知化合物,经多种分析技术测定,判断可能是甲基三代膦酸二乙.对合成甲基三代膦酸二乙的反应液进行了气相色谱一质谱测定,并对此反应液中的部分产物进行了质谱解析.

  • 标签: 甲基三硫代膦酸二乙酯 OPCW水平考试 GC-MS 分析检测
  • 简介:目的观察复方黄栌口服液对异氰酸-萘致大鼠黄疸型肝炎模型的肝脏保护作用。方法将Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,护肝宁片组,复方黄栌口服液低、中、高剂量组,连续灌胃给药10d。除空白组外,各组于实验第8天,灌胃异氰酸-萘造模,48h后处死大鼠,取少量肝组织制肝匀浆液和做病理切片,检测肝匀浆中MDA、SOD、TC、TG的活性以及肝脏病理组织学的改变为观察指标。结果与模型组相比,复方黄栌口服液低、中、高剂量均可显著降低肝脏TC、TG、MDA水平(P〈0.01),可显著升高肝脏SOD水平(P〈0.01,P〈0.05);复方黄栌口服液低、中、高剂量的肝脏指数均显著降低(P〈0.01,P〈0.05);结论复方黄栌口服液对异氰酸-萘诱导的大鼠急性肝损伤具有很好的保护作用。

  • 标签: 复方黄栌口服液 异硫氰酸-萘酯 急性肝损伤
  • 简介:目的研究复方洗剂中的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取(升华)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10mL,于80℃水浴中加热溶解,用水制成1mL含约100μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果在60~120μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方洗剂中的含量结果较满意.

  • 标签: 复方硫洗剂 硫的含量测定 紫外分光光度法