简介：摘要目的分析观察硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法选取我院2013年5月～2015年5月期间来治疗的80例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组各40例，对照组给予硝酸咪康唑栓治疗，观察组在对照组基础上行康妇炎胶囊治疗，两组每个疗程均是7d，总疗程均是5个月经周期，比较其痊愈率、总有效率、复发率。结果在痊愈率、总有效率、复发率三个指标方面，观察组显著优于对照组，且差距具有统计学意义，P＜0.05。结论硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果显著，且安全性好，不易复发，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的考察硝酸舍他康唑阴道栓的制剂安全性,为临床用药提供参考。方法采用大鼠阴道粘膜刺激性试验和豚鼠主动皮肤过敏性试验，考察其制剂安全性。结果硝酸舍他康唑阴道栓对大鼠阴道粘膜组织无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。结论硝酸舍他康唑阴道栓阴道给药符合安全性要求。

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简介：摘要目的观察分析双唑泰栓与咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床治疗效果，为临床上合理的选择用药提供科学的依据。方法选择2014年6月-2016年5月我院妇产科收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者130例，随机分为双唑泰组和咪康唑组，每组65例，分别采用双唑泰栓与咪康唑栓进行治疗。7d为1个疗程，所有患者均连续治疗2个疗程后，观察比较临床治疗效果以及治疗前后VVC评分，并随访3个月，比较两组的复发率。结果与咪康唑组比较，双唑泰组治愈率以及有效率均显著提高（60.00%VS49.23%，92.31%VS80.00%，P<0.05）。对所有患者随访12周，双唑泰组复发率明显低于咪康唑组（12.31%VS24.62%，P<0.05）。治疗后，两组患者的VVC评分均明显低于治疗前（P<0.05）；且双唑泰组治疗后VVC评分改善更加明显（P<0.05）。结论与咪康唑栓比较，双唑泰栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者可以明显的改善患者的临床症状，治疗效果比较理想，且复发率较低，具有临床进行推广的价值。

简介：目的：对硝酸咪康唑与制霉素治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的临床效果进行对比分析,指导临床用药。方法：将113例患者随机分为两组：A组患者在使用2%NaHCO_3溶液清洗外阴和阴道后采用硝酸咪康唑400mg置入阴道后穹窿,连续3晚;B组患者在使用2%NaHCO_3溶液清洗外阴和阴道后采用制霉素10万U置入阴道后穹窿,连续3晚。观察和比较两组患者的一般情况、临床疗效、不良反应、复发率和新生儿娩出后皮肤真菌携带率。结果：两组患者一般情况、临床疗效、复发率和新生儿皮肤真菌携带率均无统计学差异（P〉0.05）;不良反应发生率制霉素治疗组高于硝酸咪康唑治疗组（P〈0.05）,但两组均未发现因不能耐受不良反应而放弃治疗的病例。结论：硝酸咪康唑和制霉素经阴道局部给药应用于妊娠合并念珠菌性阴道炎的治疗,其治疗的有效性、安全性和复发率无明显差异。且疗效显著,对胎儿无明显影响,且可以降低胎儿感染几率,同时降低新生儿皮肤真菌携带率,用药方便,可以在临床推广使用。

简介：摘要目的观察并分析硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗湿疹的临床效果。方法将我院在2015年4月到2015年9月收治的130例湿疹患者随机分为观察组和对照组，每组65例，两组患者均根据自身症状予以基础对症治疗，在治疗的基础上，对照组患者采用丁酸氢化可的松乳膏予以常规治疗，观察组患者采用硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗，观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为93.85%，对照组的治疗有效率为55.38%，观察组患者治疗过程中的不良反应更少，治疗后患者的满意度更高，两组比较，P＜0.05，具有统计学意义。结论治疗湿疹在常规对症治疗的基础上采用硝酸益康唑联合曲安奈德霜予以治疗效果更好，能够提高治疗的有效率，促进患者恢复，值得推广使用。

简介：摘要目的通过对受试者健康教育与资料的护理管理，保证试验数据的客观真实，对受试者进行健康教育，提高受试者访视和用药的依从性，最大限度保证受试者权益。方法48例口腔白色念珠菌患者在咪康唑Ⅲ期临床药物试验中的护理管理与健康教育。试验过程中加强对受试者护理管理，建立健全的资料条目，加强对试验原始资料的保管，严格按照GCP管理要求对受试者进行管理，根据患者病情进行有针对性健康教育及心理护理。结果本试验中48例患者中有45例是外地的患者，但是本次试验患者,服药依从性及随访率达到100%（包括45例外地患者）。结论加强对受试者管理与健康教育对保证药物试验的完成效果至关重要。

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简介：摘要目的探究重症监护室中应用咪达唑仑与右美托咪定的镇静效果。方法将我院ICU收治的100例行机械通气患者，随机分成A、B两组，每组50例，A组使用咪达唑仑镇静，B组使用右美托咪定镇静，比较两组患者的镇静效果。结果A组患者达镇静满意时间显著短于B组患者（P<0.05），而A组的不良反应发生率、停药后唤醒所需时间均显著高于B组（P均<0.05）；A组患者的镇静满意率显著低于B组（P<0.05）。

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简介：1临床资料患者,男,96岁,体重40.5kg,因反复咳血丝痰1月,气喘1周,于2015年4月21日入院。入院诊断：咯血原因待查-支气管扩张症？肿瘤？肺部真菌感染？入院后给予头孢地嗪抗感染治疗。入院第12日,患者仍诉咳少量血丝痰,胸部CT示左肺下叶外基底段及左肺下叶背段见团块状高密度影,其内可见不规则空洞,高度怀疑肺部真菌感染可能,给予伏立康唑抗真菌感染治疗。

简介：摘要目的探讨微波联合康妇特栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法采用CYP-1型微波治疗仪，在月经干净后3-7天，将双极探头与宫颈糜烂面紧密接触烧灼至病变组织凝固发白，且表面无活动性出血，术后第二天开始阴置康妇特栓，每晚睡前1枚，月经期停用，经后继续放药，疗程3个月。每个月复查一次。结果本组60例患者，痊愈47例（78.3％），显效9例（15.0％），有效3例（5.0％），无效1例（1.7％），总有效率达98.3％。结论微波联合康妇特栓治疗子宫颈糜烂效果好，应用方便，值得基层推广应用。

简介：摘要目的探讨中重度宫颈糜烂患者治疗时合理用药宫颈炎康栓的价值。方法以85例于2013年12月至2016年01月因宫颈糜烂进入我院的患者作救治对象，均为中、重度糜烂病例，参照两种救治技术对所选病例分组，基础组内41例行蓝光照射疗法，治疗组44例则加以用药宫颈炎康栓，客观对照两组有效率。结果基础组41例有效率78.05%（32/41），同时治疗组44例为97.73%（43/44），（P＜0.05）。结论于中重度宫颈糜烂患者中用药宫颈炎康栓效果突出，推荐使用。

简介：摘要目的研究比较右美托咪定与咪达唑仑对老年患者下肢手术的镇静效果。方法选择我院84例实行全膝关节置换术(Totalkneearthroplasty，TKR)治疗的老年患者，按照随机数字表法分为三组，对照组（A组）、右美托咪定组（B组）、咪达唑仑组（C组），各组28例。所有患者先腰硬联合麻醉后,对照组予以0.9%氯化钠注射液20ml；右美托咪定组予以右美托咪定0.75μg/kg,稀释至20ml；咪达唑仑组予以咪达唑仑0.03mg/kg，稀释至20ml,均使用注射泵将药品20min缓慢静脉内泵注。记录给药前(T0)、给药后10min(T1)、切皮时(T2)、放置骨水泥(T3)、术毕(T4)时的平均动脉压（MVP）、血氧饱和度（SpO2）、心率、Ramsay镇静评分。结果A组患者的MVP、SpO2、心率变化不大；在T1、T2、T3时B、C组的MVP均下降,但B组仍高于C组（P＜0.05）；在T2、T3时B组患者心率下降程度大于C组（P＜0.05），但C组的血氧饱和度下降大于B组（P＜0.05）。B、C组患者的Ramsay评分均＞3分。结论与咪达唑仑相比，右美托咪定的镇静效果更为显著，且不会抑制呼吸，血流动力学稳定，可保障安全性与有效性，但是有减慢患者心率的趋势。

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简介：摘要目的对LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂患者的临床效果进行观察。方法选择我院106例宫颈糜烂患者的临床资料，平均将其分成观察组与对照组，各53例，对照组仅行LEEP术治疗，观察组行LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗。结果观察组总有效率94.3%明显高于对照组的67.9%，观察组术后出血时间与创面愈合时间均短于对照组，对比p均<0.05。结论应用LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂患者，可显著提高患者治愈率，缩短术后出血时间与创面愈合时间，值得推广。

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简介：摘要目的了解双唑泰栓不良反应发生的原因与规律，为临床合理用药提供参考。方法对烟台市2010年1月～2015年10月期间有关双唑泰栓的151份不良反应报告，从患者年龄分布、合并用药情况、不良反应名称等方面进行统计分析。结果用药患者以21～40岁之间居多，占报告总数的80.13%；患者合并使用其他药物的仅占报告总数的5.30%，且均为两种药物联合使用；不良反应症状涵盖面广，以瘙痒、皮疹等不良反应发生频率为最高。结论应重视双唑泰栓引起的不良反应，发生不良反应应立即停药、及时就诊。企业应重视不良反应监测，加强药品的安全性研究，保障患者用药安全。

简介：1例2个月14d男性患儿因药疹、肺炎入院，抗过敏和抗感染治疗过程中因痰培养检出白色念珠菌、血浆1-3-β-D葡聚糖为324ng/L而加用氟康唑24mg、2次/d静脉滴注。加药前患儿肝功能正常，腹部超声检查未见异常。应用氟康唑第5天，患儿口唇、双下肢出现新发皮疹，皮肤中度黄染，全身凹陷性水肿，进食后腹胀明显；第6天患儿ALT579U/L，AST655U/L，TBil71.9μmol/L，DBil48.7μmol/L，ALP89U/L；超声检查示肝脏肿大，肝右叶内可见条状强回声。第7天停用氟康唑，换用伏立康唑28mg入5%葡萄糖注射液15ml、2次/d静脉滴注。换药次日患儿ALT761U/L，AST717U/L，TBil132.3μmol/L，DBil112.4μmol/L，ALP104U/L，凝血酶原时间57s，部分活化凝血酶原88s，INR4.86，血氨79μmol/L，乳酸6.5mmol/L。诊断：急性肝衰竭。停用伏立康唑，给予保肝利胆、降血氨、补充凝血因子等对症治疗，并行血浆置换2次。经5d救治患儿肝功能无明显好转，建议行肝移植，患儿家属放弃治疗，自动出院。随访得知患儿出院后第2天死亡。