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  • 简介:颗粒按5、10、20g/kg连续灌胃5d,中、大剂量组能使大鼠急性心肌梗塞24h后的全血低发粘度、全血低切和高切还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞压积明显下降,对血浆纤维蛋白原、红细胞沉降率及血沉方程K无明显影响。小剂量组上述诸指标均无明显改变。提示颗粒具有明显的降血粘度作用。

  • 标签: 益心颗粒剂 血液流变学 急性心肌梗塞 化瘀通脉
  • 简介:长白山是我省中药资源大宝库,开发长白山中药资源为人类健康服务,迫在眉睫.特别是当前我国加入WTO后,要想使祖国医药走向世界,首先的任务是对长白山区特产中药材进行研究,为人类健康作出贡献.为此,我们利用长白山区特产的人参和薤白佐以山楂制成具有降血脂和耐缺氧的保健食品.为预防中老年人的冠心病和心脑血管系统疾病起到很好的保健作用.现将我们研究的结果报告如下.

  • 标签: 产品配方 生产工艺 毒理学 力欣舒人参颗粒剂 研制
  • 简介:目的评价1%ABATE颗粒对蚊幼虫的杀灭效果。方法直接投药法(接每平方面积计算投药克数)。结果1%ABATE颗粒在现场按0.75g/m^2使用药量,对杀灭容器积水伊蚊幼虫持效可达14d以上、按3.5g/m^2使用药量,对杀灭污水池库蚊幼虫持效可达14d以上;按3.5g/m^2使用药量,对杀灭污水沟库蚊幼虫持效可达7d。结论该产品对蚊虫6孳生地有良好的控制效果。值得推广应用。

  • 标签: ABATE颗粒剂 伊蚊幼虫 库蚊幼虫 双硫磷 灭蚊效果
  • 简介:烟台市中医院消化科的辛献运等观察了胃舒颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效。在治疗时将患者随机分为两组。本组用自制胃舒颗粒,其药物组成如下:黄连10g,赤芍15g,丹参15g,佛手15g,枳壳15g,当归15g,绿萼梅15g,木香10g,九香虫15g。上药每日3次口服。对照组用普瑞博思5mg,每日3次口服。两组均治疗3周,停用其他助消化药物。其治疗结果如下:本组100例,痊愈41例,显效31例,有效23例,无效5例,总有效率95%;对照组50例,痊愈21例,显效15例,有效10例,无效4例,总有效率92%;两组比较无显著性差异(P>0.05)。两组治疗后症状6项(腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐、暖气)均有明显改善。本组治疗后异常舌、脉象有明显好转,大多转为正常;对照组舌、脉象均无明显变化。本组4小时胃排空疗效优于对照组(P<0.05)。

  • 标签: 胃舒颗粒剂 功能性消化不良 中医药疗法 临床疗效 助消化药物
  • 简介:目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.0125g/m1),996g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P<0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P<0.05,P<O.01).

  • 标签: 清热痰咳 抗菌 抗病毒 实验药理
  • 简介:目的:研究加味保和颗粒的制备方法并建立该制剂的质量控制标准.方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制.结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠.结论:该颗粒制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好.

  • 标签: 加味保和颗粒剂 制备工艺 质量控制
  • 简介:研究目的:研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片,降低中药材的用量,充分发挥最佳的临床疗效。研究方法:采用正交试验法,对金银花,黄柏,龙胆草,虎杖,丹参,黄芪等中药材的加工粒度,煎煮加水量,煎煮时间,煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究,研究结果:对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂,其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显著性差异,研究结论:本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行,可节省大量的中药材,并能提高临床疗效。

  • 标签: 生药袋包颗粒剂 传统饮片 免煎颗粒汤剂 中药炮制 药品质量
  • 简介:目的:对国产司帕沙星颗粒的体内外抗菌作用进行试验考察.方法:采用琼脂二倍稀释法测定司帕沙星颗粒对临床分离290株革兰阳性、阴性细菌的体外抗菌活性及体内保护作用,并与司帕沙星原料及环丙沙星进行比较.结果:司帕沙星颗粒体内外均具有其原料药相同的抗菌作用.对所试甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)菌株及表皮葡萄球菌、嗜血流感杆菌均具有较强抗菌活力,MIC50依次为0.125、0.125、0.06,0.06mg·L-1;本品对革兰氏阴性杆菌的MIC50<0.5(0.03~0.5)mg·L-1.司帕沙星颗粒口服对金葡菌98192,铜绿假单胞菌98212感染小鼠的ED50分别是0.30mg·kg和7.1mg·kg-1与原料药的0.29mg·kg-1与7.2mg·kg基本相同.结论:国产司帕沙星颗粒和司帕沙星原料有相同的体内外抗菌作用.

  • 标签: 司帕沙星 颗粒剂 药效学 最低抑菌浓度 半数有效量
  • 简介:补中益气精制颗粒与同剂量汤剂、丸剂相比,均能明显提高小鼠胃甲基橙残留率,降低小鼠小肠炭末推进百分率,促进小鼠对^3H-葡萄糖的吸收。对无水乙醇、消炎痛等所致大鼠急性胃粘膜损伤及幽门结扎性胃溃疡模型亦有明显保护作用。三者均能明显降低幽门毕扎大鼠胃液分泌量、总酸排出量和胃蛋白酶活性,提高腺胃部组织PGE2含量。

  • 标签: 补中益气颗粒剂 急性胃粘膜损伤 胃溃疡 药理学 剂型 对比分析
  • 简介:目的考察肺炎宁颗粒对抗流感病毒和合胞病毒的作用。方法以利巴韦林抗病毒胶囊为对照,采用鸡胚中和法和Hep—2细胞体外培养法进行抗流感病毒FM,株和合胞病毒Long株试验。结果体外中和试验中,肺炎宁抗流感病毒作用是抗病毒胶囊的3.02倍,是利巴韦林的9.15倍。结论肺炎宁颗粒的对抗二种病毒作用明显优于两种对照药物。

  • 标签: 肺炎宁颗粒剂 药效学 流感病毒 合胞病毒
  • 简介:摘要目的观察痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将120例72h内发作的急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组60例,予痛风泰颗粒口服;对照组60例,予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,疗程均为14d。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛等情况及外周血白细胞计数、血清白细胞介素一8(IL一8)及C一反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)、血沉(ESR)及不良反应等指标变化。结果治疗组临床愈显率为83.3%,与对照组的85.0%比较,P>0.05;治疗组局部红肿消失的时间快于对照组(P<0.O5);治疗后血BUA、IL一8、CRP、ESR指标及WBC计数均明显下降(P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.O5)。结论痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎疗效确切,有降低血尿酸作用,且不良反应较少。

  • 标签: 痛风 关节炎 痛风泰颗粒 中医药
  • 简介:摘要目的观察痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组,中药+西药组(36例)予痛风泰颗粒和双氯芬酸钠胶囊,中药组(36例)予痛风泰颗粒,西药组(36例)予双氯芬酸钠胶囊。结果治疗5天,观察病情改善状况,中药+西药组治愈15例,总有效率达86.11%;中药组治愈11例,总有效率为75%;西药组治愈12例,总有效率75%。中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组。从临床总体疗效来看,尤其在防治早期肾损害方面,中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药。结论痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应,且与双氯芬酸钠胶囊相当。临床研究显示,痛风泰颗粒与双氯芬酸钠胶囊合用,在改善临床症状,尤其在防治早期肾损害方面,疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊。且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义,痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切。

  • 标签: 痛风泰颗粒 痛风性关节炎 临床观察
  • 简介:5.3%丁西颗粒是由4%丁草胺和1.3%西草净混配以细砖粒为载体制成的颗粒。系浙江乐吉化工厂生产,农药登记号PDN13—91,1991年获“七五”全国星火计划成果博览会银质奖。适用于水稻大苗移栽本田及荸荠田、席草田除草。小苗、弱苗、工厂化育秧;直播田、秧田不宜施用.对稗草、一年生莎草、绝大多数的阔叶草(如鸭舌草、节节菜、四叶菜、眼子菜等)萍藻类(如紫萍、水绵、金鱼藻等)均具高效,防治效果在90%

  • 标签: 节节菜 直播田 丁西颗粒剂 鸭舌草 阔叶草 丁草胺
  • 简介:摘要目的建立测定肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm,柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论方便简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于检测肾灵颗粒的质量。

  • 标签: 益肾灵颗粒 淫羊藿苷 HPLC