简介：目的了解皮肤软组织扩张术后表皮干细胞（ESC）的分化和分布情况，初步探讨扩张皮肤组织的相关生长机制。方法取15例行Ⅱ期头、颈部皮肤扩张术患者扩张后（平均注水期45d）皮肤标本及正常皮肤标本，按取材部位分为：（1）头部近扩张器中心组：取与扩张器中轴线垂直距离为3cm处的扩张后头皮；（2）头部扩张器侧壁组：取与扩张器中轴线垂直距离为5-7cm的扩张后头皮；（3）颈部扩张皮肤组；（4）未扩张头皮对照组；（5）未扩张颈部皮肤对照组。各组皮肤标本行HE染色观察组织结构，行免疫组织化学染色观察细胞角蛋白19（CK19）阳性细胞的分化及分布特征。结果与2个未扩张对照组比较，HE染色可见各扩张组表皮层凹凸不平且相对增厚，皱褶明显，细胞层次增多；细胞呈密集分布，以靠近基底层最为显著，但排列欠整齐，极性过度不明显。免疫组织化学染色显示，各扩张组基底层CK19阳性细胞的连续性基本存在，基底层个别部位阳性细胞明显增多，呈复层排列；基底层之外亦有少量成团或散在分布的CK19阳性细胞。2个未扩张对照组未见上述现象。结论皮肤软组织扩张后，ESC在修复过程中增殖和分化加强，并出现异位分布。

简介：摘要目的探讨水胶体敷料用于浅表皮肤损伤的临床效果。方法选取我院2015年1月到2016年1月100例浅表皮肤损伤患者的临床治疗，并将其随机分为对照组和观察组，每组各50例。对照组采用常规治疗方案，观察组使用水胶体敷料。比较两组患者的局部疼痛感、治疗效果、患者满意度。结果观察组使用水胶体敷料的治疗总有效率为96.00%，对照组的治疗总有效率为74.00%，观察组效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。根据临床观察记录，对照组患者的疼痛感明显强于观察组，且患者满意度低于对照组，两组比较，差异具有统计学意义。结论水胶体敷料在治疗浅表皮肤损伤方面，效果明显优于传统的治疗方式，是外科手术创伤或者日常创伤的治愈良药，且能够有效地防治伤口恶化，可在临床进行推广。

简介：摘要：目的：探究应用 ESC、 MSC构建复合皮肤修复创伤皮肤的可行性。方法：①收集烧伤患者植皮手术剩余的皮片标本，并将其标号保存。经胰蛋白酶和中性蛋白酶联合消化法分离表皮，用Ⅳ型胶原培养皿快速粘附培养，利用差速粘附法分离，将人表皮干细胞培养基进行体外培养。观察细胞生长形态。②取 SD大鼠 15只，随机分为 3组，在动物背部正中尾部用常规手术法切除大小相同的全层皮肤缺损创面，实验组 A移植复合皮肤；对照组 B移植脱细胞真皮；空白组 C组、用纱布敷盖创面。观察三周内创面愈合情况。 结果：术后 A、 B、 C三组 15d的创面愈合时间分别是 (88.02±6.82)、 (82.79±7.18)、 (69.03±6.12)。结论：通过移植表皮干细胞，同时覆盖皮肤的碎薄皮片，抑或覆盖表皮细胞，进而构建与正常皮肤相类似的皮肤替代物，可用于修复全层皮肤缺损，为临床上治疗创伤尤其是全损皮肤或难愈性创面提供一定的实验基础。

简介：患者,男,80岁。主因足趾间及周围皮肤黑斑渐扩大伴瘙痒、脱屑3年余就诊。患病足趾部在50年前有枪伤及农作物杆刺伤史。皮肤科检查:双足第2、3、4趾背及趾间可见浸渍性黑斑,表面脱屑(图1,a-c)。皮屑KOH直接镜检可见着色性节分

简介：背景：目前已有应用蚕丝蛋白、结缔细胞、生物高分子材料、合成高分子材料、纳米材料、传感器制成的生物人造皮,以及非生物人造皮,应用于临床试验都取得了良好效果,但它们与真正皮肤相比还有很大差距。目的：观察表皮干细胞/猪脱细胞真皮组织工程皮肤修复大鼠全层皮肤缺损的效果。方法：取20只SD大鼠,建立背部皮肤缺损模型,随机分为2组,实验组于皮肤缺损处植入人表皮干细胞-猪脱细胞真皮组织工程皮肤,对照组植入猪脱细胞真皮。植入后4周,进行大体、组织学和免疫组织化学观察。结果与结论：①大体观察：实验组创面愈合良好,皮肤弹性佳;对照组移植区域呈现瘢痕愈合,触之质地偏硬;②组织学观察：两组在镜下均可见良好的表皮和真皮结构,表皮可明显区分为基底层、棘层和角化不全的角质层,与实验组相比,对照组可见较多纤维结缔组织;③免疫组织化学观察：实验组愈合创面抗人类白细胞抗原-Ⅰ型抗原呈现阳性,对照组愈合创面抗人类白细胞抗原-Ⅰ型抗原呈阴性;④结果表明：人表皮干细胞/猪脱细胞真皮组织工程皮肤修复动物全层皮肤缺损,可有效抑制瘢痕形成及挛缩。

简介：目的:探讨表皮生长因子(EGF)膜对皮肤切口愈合的影响。方法:研制表皮生长因子膜,选取36只雄性健康SD大鼠,采用随机分组法将其分为治疗组和对照组,每组18只。以大鼠背部脊柱正中为中心旁开1cm处,两侧各预备一条长约5cm的纵切口,深达肌层,缝合。治疗组伤口采用无菌生理盐水浸湿表皮生长因子膜外敷,对照组伤口采用无菌生理盐水浸湿聚乙烯醇空白膜外敷后包扎,每日更换,并于术后3d,5d,7d,9d,14d,21d每组处死3只SD大鼠留取标本,做苏木精-伊红(HE)染色法染色,观察透明质酸(HA)免疫组化染色及图像分析。结果:两组治疗3d、5d、7d和9d后治疗组表皮层、真皮层与对照组相比愈合速度较快,光学显微镜下观察治疗组成纤维细胞排列规则,HA阳性面积率显著高于对照组(t=5.8959,t=6.0212,t=6.8839,t=7.3367;P<0.05)。结论:表皮生长因子膜可促进皮肤切口愈合,且抑制瘢痕形成。

简介：摘要目的观察重组人表皮生长因子（RecombinantHumanEpidermalGrowthFactordericative,rhEGF)对成人女性面部皮肤擦挫伤的临床治疗效果。方法回顾自2008年9月至2011年8月期间，根据知情同意原则，应用rhEGF治疗面部皮肤擦挫伤的病例42例为观察组，未应用的病例34例为对照组，观察记录两组创面恢复时间及创面恢复情况。结果观察组创面愈合时间平均为10.00±1.53天，对照组创面愈合时间平均为13.15±1.97天，观察组创面愈合时间明显较对照组创面愈合时间短（P≤0.05）。观察组创面愈合后创面颜色较对照组浅，皮肤较光滑。结论rhEGFT对于促进成人女性面部皮肤擦挫伤的创面愈合、加快组织修复具有较好效果。

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简介：摘要：光动力疗法主要是利用光敏效应改变细胞或生物分子的生物机能，从而科学地摄取肿瘤组织的生长活性物质，达到一种消除肿瘤的综合治疗方式。这种治疗是在光敏剂的参与之下，通过合理的调节剂量，产生光敏剂激活效果，从而使得肿瘤形态发生变化，受伤或坏死的肿瘤分子不断地消亡，达到最终的治疗目的。1978年，光动力疗法开始被应用在癌前期皮肤病及浅表皮肤肿瘤的治疗上，近些年，随着光动力治疗方法的不断发展和成熟，癌症治疗的相关效果也不断的提升。

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简介：目的:为了探讨枸杞对皮肤及表皮郎格罕细胞(Langerhanscell,LC)的影响。方法:将单味中药枸杞溶于硅霜中,外涂小鼠皮肤。结果:枸杞可促进小鼠表皮LC数量增多、表达la抗原功能增强;图像分析表明枸杞对真皮组织内胶原纤维、弹性纤维及DNA含量均有促进作用。结论:枸杞促进小鼠表皮LC数量增多,对皮肤免疫功能有增强作用。

简介：目的开发新的组织工程表皮替代物,利用毛囊干细胞-壳聚糖明胶膜片（Chitosan-gelatinmembrane,CGM）进行修复裸鼠皮肤缺损的实验研究。方法将体外扩增培养的毛囊干细胞接种于CGM,构建组织工程表皮膜片,裸鼠背部作直径1cm的全层皮肤缺损,将毛囊干细胞-CGM复合物覆盖创面。回植后1周、4周和12周分别进行组织学和免疫组织化学检测。结果毛囊干细胞在CGM上生长良好。毛囊干细胞-CGM修复裸鼠后1周切片示创面有新生上皮覆盖,表皮分化良好,而对照组残留较大未愈创面。修复后4周和12周可见对照组收缩较实验组显著。结论体外构建的毛囊干细胞-CGM可以修复裸鼠皮肤缺损。

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简介：【摘要】目的：讨论及研究使用自体表皮移植的方法联合皮肤磨削术治疗白癜风的效果。方法：本次研究的起始时间为2021年1月份，结束时间为2022年1月份，研究时间为1年。参与研究病人的数量为60例，其中有局限型40例，节段型17例，泛发型3例，移植皮片的数量为815片，直径在0.8cm在1.2cm之间，比较其移植效果。结果 不同类型的白癜风病人治疗效果不同，泛发型效果最差，局限型和节段型明显更佳。结论：使用该种方法在治疗稳定期白癜风的节段型以及局限型效果较佳，同时安全性更高，泛发型病人治疗不理想。

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简介：摘要目的探讨树突状表皮T细胞(DETC)调节小鼠表皮干细胞增殖和分化，促进小鼠全层皮肤缺损创面愈合的机制。方法(1)取10只8周龄野生型雄性C57BL/6(品系和性别下同)小鼠，剪取整块背部皮肤，分离培养DETC。取5只8周龄野生型小鼠设为野生对照组，5只8周龄T细胞受体(TCR)δ-/-型小鼠设为TCRδ-/-对照组，于背部脊柱线两侧各制作一个直径为6 mm的全层皮肤缺损创面，伤后不做任何处理。另取15只8周龄TCRδ-/-型小鼠，按随机数字表法(分组方法下同)分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、DETC组和胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)组，每组5只，同前制作全层皮肤缺损创面，伤后即刻，分别于每个创面周围皮下注射10 μL无菌PBS、DETC(细胞浓度为1×106个/mL)、5 mg/mL重组小鼠IGF-Ⅰ。伤后2、4、6、8 d，计算剩余创面面积百分比。(2)取3只8周龄野生型小鼠，设为野生对照组。另取9只8周龄TCRδ-/-型小鼠，分为TCRδ-/-对照组、PBS组和DETC组，每组3只，同实验(1)制作全层皮肤缺损创面。伤后3 d，化学发光成像分析仪检测创缘表皮组织IGF-Ⅰ蛋白表达水平。(3)取3只8周龄野生型小鼠，设为野生对照组。另取6只8周龄TCRδ-/-型小鼠，分为PBS组和DETC组，每组3只，同实验(1)制作全层皮肤缺损创面。伤后3 d，取创缘表皮组织，分离DETC，流式细胞仪检测表达IGF-Ⅰ的DETC百分比。(4)同实验(2)取小鼠并分为野生对照组、PBS组、DETC组、IGF-Ⅰ组，在任意一侧耳朵朝内耳方向做一长3 cm的直线切口，深达皮肤全层。野生对照组小鼠伤后不进行任何处理，DETC组、IGF-Ⅰ组、PBS组小鼠伤后即刻分别于创面周围皮下注射10 μL DETC(细胞浓度为1×106个/mL)、5 mg/mL重组小鼠IGF-Ⅰ、无菌PBS。伤后12 d，取创缘表皮组织，免疫荧光染色观察角蛋白15阳性细胞数。(5)同实验(4)取小鼠并进行分组、处理。伤后12 d，取创缘表皮组织，免疫荧光染色观察角蛋白10阳性细胞数。(6)取20只3 d龄野生型小鼠(下同)，每个指标检测取5只，剪取全身皮肤，分离培养表皮干细胞，分为对照组、DETC共培养组。DETC共培养组细胞加入1 mL DETC(细胞浓度为1.25×106个/mL)，对照组细胞加入1 mL DETC培养基，培养3 d，流式细胞仪(下同)检测5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)阳性细胞百分比；培养5 d，检测CD49f＋CD71-细胞百分比、角蛋白14阳性细胞百分比；培养10 d，检测角蛋白10阳性细胞百分比。(7)取20只小鼠，每个指标检测取5只，分离培养表皮干细胞，分为对照组和IGF-Ⅰ组。IGF-Ⅰ组细胞加入1 mL重组小鼠IGF-Ⅰ(10 ng/mL)，对照组细胞加入1 mL无菌PBS，同实验(6)检测EdU阳性细胞百分比、CD49f＋CD71-细胞百分比、角蛋白14阳性细胞百分比、角蛋白10阳性细胞百分比。实验(6)和(7)各组样本数均为3。对数据行重复测量方差分析、单因素方差分析、t检验。结果(1)伤后4、6、8 d，TCRδ-/-对照组小鼠剩余创面面积百分比显著高于野生对照组(t＝2.78、3.39、3.66，P<0.05或P<0.01)；DETC组、IGF-Ⅰ组小鼠剩余创面面积百分比显著低于PBS组(t＝2.61、3.21、3.88，2.84、2.91、2.49，P<0.05或P<0.01)。(2)伤后3 d，TCRδ-/-对照组小鼠创缘表皮组织中IGF-Ⅰ蛋白表达水平显著低于野生对照组(t＝17.34，P<0.01)。DETC组小鼠创缘表皮组织中IGF-Ⅰ蛋白表达水平显著高于PBS组(t＝11.71，P<0.01)。(3)伤后3 d，PBS组小鼠创缘表皮组织中表达IGF-Ⅰ的DETC百分比显著低于野生对照组和DETC组(t＝24.95、27.23，P<0.01)。(4)伤后12 d，PBS组小鼠创缘表皮组织中角蛋白15阳性细胞数显著少于野生对照组、DETC组和IGF-Ⅰ组(t＝17.97、11.95、7.63，P<0.01)。(5)PBS组小鼠创缘表皮组织中角蛋白10阳性细胞数显著多于野生对照组、DETC组和IGF-Ⅰ组(t＝11.59、9.51、3.48，P<0.05或P<0.01)。(6)DETC共培养组培养3 d EdU阳性细胞百分比、培养5 d CD49f＋CD71-细胞百分比、培养5 d角蛋白14阳性细胞百分比分别为(43.5±0.6)%、(66.5±0.5)%、(69.3±1.7)%，显著高于对照组的(32.3±1.3)%、(56.4±0.3)%、(54.9±1.3)%，t＝7.97、17.10、6.66，P<0.01。DETC共培养组培养10 d角蛋白10阳性细胞百分比为(55.7±0.7)%，显著低于对照组的(67.1±1.2)%，t＝8.34, P<0.01。(7)IGF-Ⅰ组培养3 d EdU阳性细胞百分比、培养5 d CD49f＋CD71-细胞百分比、培养5 d角蛋白14阳性细胞百分比分别为(42.1±0.9)%、(81.1±1.3)%、(66.8±1.0)%，显著高于对照组的(32.4±0.7)%、(74.9±0.7)%、(52.0±1.9)%，t＝8.39、4.24、7.25，P<0.05或P<0.01。IGF-Ⅰ组培养10 d角蛋白10阳性细胞百分比为(53.5±1.1)%，显著低于对照组的(58.2±0.3)%，t＝3.99, P<0.05。结论DETC通过分泌IGF-Ⅰ促进表皮干细胞的增殖和抗凋亡潜能并抑制其向终末期细胞分化，从而促进小鼠全层皮肤缺损创面愈合。

简介：摘要表皮干细胞在皮肤自我更新、创面修复、再上皮化过程中发挥关键作用。单细胞测序、基因敲除等新技术新理念的出现进一步揭示了表皮干细胞维持表皮自我更新、参与创面修复的新机制，为创面修复提供了新思路。该文回顾了近年来关于表皮干细胞的增殖、分化、迁移的机制，通过对表皮干细胞异质性与可塑性相关研究的分析，进一步加深对表皮干细胞生理功能的理解；结合表皮干细胞在创面修复领域中的应用进展，为从事创面修复相关工作的临床与基础研究工作者提供参考。

简介：

简介：目的根据毛囊形成原理，以人毛乳头细胞和表皮细胞为种子细胞，构建带附属器的组织工程皮肤替代物。方法分实验组和对照组，实验组皮肤替代物真皮层接种人毛乳头细胞和表皮细胞；对照组真皮层不接种任何细胞。在裸鼠背部作一圆形全层皮肤缺损，将两组皮肤替代物气一液界面培养5d后移植到裸鼠背部。观察创面愈合情况．并在移植后第4、6、8周取材，进行组织学观察。结果皮肤替代物移植后2周．实验组创面已完全愈合，移植后4周对照组创面才完全愈合，并且对照组创面收缩比实验组明显。移植后6周，实验组真皮层内见到毛囊样结构和皮脂腺结构．对照组未见毛囊样结构和皮脂腺样结构。结论将人的毛乳头细胞和表皮细胞共同种植在皮肤替代物的真皮层．可以构建出带附属器的组织工程皮肤替代物．这种替代物对创面的修复能力更强。

简介：【摘要】目的：研究表皮生长因子在皮肤科临床治疗中的价值。方法：选择2023年2月到2024年2月期间在本医院皮肤科治疗瘢痕的70例患者，使用信封法进行随机化分组，35例在对照组中，予以常规治疗，另外35例在研究组中，加用表皮生长因子。对比两组的临床疗效和治疗前后的瘢痕评分。结果：研究组的总有效率（97.14%）比对照组（77.14%）高，P＜0.05。治疗开始前，两组瘢痕评分均无明显不同，P＞0.05；治疗结束后，研究组的瘢痕评分均比对照组低，P＜0.05。结论：在皮肤科使用表皮生长因子可以对瘢痕产生更加显著的治疗效果，更有效地改善患者外貌美观度。