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9 个结果
  • 简介:摘要目的临床研究观察脆蛇接骨丸对骨折的加速愈合。方法分治疗组和对照组进行对比观察,治疗组用脆蛇接骨丸,对照组用大连中药厂生产的海洋牌伤科接骨片。按病员就诊顺序随机分治疗组和对照组,定期摄DR片了解骨痂生长情况。结果治疗组优于对照组,骨愈合缩短时间在1-2周,优于临床愈合时间参考值2-3周,加速了骨折的愈合。

  • 标签: 脆蛇接骨丸 骨愈合 临床疗效研究
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  • 简介:摘要:在新时代的企业工会发展中,要严格按照党的规章制度来进行相关的工作,深刻领会其工作的重要性,不断的促进其企业的发展和改革,树立实事求是的工作态度,改善其相关的工作机制,打造创新性的工人团队,为社会的发展和进步提供一定的基础力量和中坚力量,以适应时代变化发展。本文基于论发挥工会作用促进安全治理的路径展开论述。

  • 标签: 发挥工会作用 促进安全治理 路径
  • 简介:摘要目的探究在消化内科胃肠镜检查中无痛胃肠镜的临床应用效果。方法在2017年1月至2018年6月期间,我院消化内科进行胃肠镜检查的患者500例作为本研究探讨对象,根据患者进入我院检查和诊治的先后顺序进行排号,然后结合排序的单双号分组,单号选择为本研究的对照组,双号设置为本研究的观察组,两组患者分别250例,其中对照组进行常规的有痛胃肠镜检查,观察组患者则接受消化内科的无痛胃肠镜检查,对比两组患者对胃肠镜检查的满意程度、患者的视觉模拟评分以及接受胃肠镜检查患者的不良反应发生率。结果观察组患者的视觉模拟评分和不良反应发生率明显低于对照组。差异显著符合统计学判断标准(P<0.05)。同时观察组患者的检查满意度96.8%(242/250)明显高于对照组64.8%(162/250),差异显著符合统计学判断标准(P<0.05)。结论在消化内科接受胃肠镜患者的诊治过程中应用无痛检查能够显著改善患者检查期间的不适和疼痛感,同时降低不良反应发生率,在内镜检查中值得推广应用。

  • 标签: 消化内科 无痛 胃肠镜 视觉模拟评分
  • 简介:【摘要】目的 对在肾病综合治疗中应用低分子肝素的治疗效果进行研究和分析。方法 选取2022年1月至2022年12月期间到我医院接受治疗的70位进行肾病综合治疗的患者,将其分成对照组及观察组,对比治疗效果。结果 从治疗总有效率的对比可以发现,观察组患者的治疗总有效率高于对照组。从治疗前后各观察指标的对比来看,观察组的指标改善情况也优于对照组。整体上看,观察组的治疗效果较好。结论 对于肾病综合治疗而言,使用低分子肝素进行治疗,不仅能够较大程度上改善患者的尿蛋白、血清蛋白、总胆固醇量等情况,而且能够较为明显地提高治疗的总有效率,是一种不可多得的治疗方法,应该进行临床的进一步推广和应用。

  • 标签: 肾病综合治疗 低分子肝素 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨微课堂对学龄期支气管哮喘患儿肺功能、吸入糖皮质激素依从性、自我管理能力和生命质量的影响。方法选择2018年1月到2019年1月在北京中医药大学枣庄医院儿科接受治疗的学龄期支气管哮喘患儿116例为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组和观察组各58例,对照组患儿给予常规的健康教育,观察组患儿在对照组基础上使用微课堂的健康教育策略,干预时间3个月。比较2组干预前后的肺功能指标、吸入糖皮质激素依从性、自我管理能力、生命质量。结果干预后,2组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)、用力呼气25%肺活量的瞬间流速(FEF25%)均增高,其中观察组分别为(6.29 ± 0.75)L、(75.61 ± 10.59)%、(91.55 ± 12.82) L/s、(83.45 ± 10.85) L/s,均高于对照组的(5.98 ± 0.66) L、(71.25 ± 7.84)%、(78.92 ± 11.8)L/s、(59.91 ± 8.39) L/s,差异有统计学意义(t值为-13.071~-2.363,P<0.05或0.01)。干预后对照组的Morisky-Green评分降低(t值为7.937,P<0.05),观察组的Morisky-Green评分与干预前相比未出现明显变化(t值为0.883,P>0.05)。干预后观察组自护能力量表中自护能力、护理技能、责任感、自我概念、健康知识水平评分分别为(21.05 ± 2.53)、(17.53 ± 2.63)、(17.65 ± 1.94)、(27.35 ± 4.10)、(27.36 ± 4.10)分,均高于对照组的(15.68 ± 2.20)、(13.58 ± 1.49)、(14.56 ± 1.75)、(20.45 ± 2.86)、(22.35 ± 2.68)分,差异有统计学意义(t值为-12.198~-7.790,P<0.01)。干预后观察组的生命质量量表中活动受限、哮喘症状、心理状态、对刺激源的反应、对健康的关心评分分别为(75.68 ± 9.08)、(58.91 ± 8.25)、(46.98 ± 7.05)、(38.51 ± 5.39)、(28.95 ± 4.05)分,均高于对照组的(68.35 ± 8.89)、(51.23 ± 7.68)、(41.05 ± 6.16)、(31.58 ± 3.79)、(22.36 ± 2.68)分,差异有统计学意义(t值为-10.334~-4.393,P<0.01)。结论对学龄期支气管哮喘患儿采用微课堂的干预模式,可以有效的保持治疗依从性,有助于改善患儿的肺功能指标,提升患儿的自我管理能力与生命质量。

  • 标签: 学龄期 支气管哮喘 呼吸道疾病 炎性反应 糖皮质激素
  • 简介:摘要目的探讨原发性开角型青光眼(POAG)患者Schlemm管功能与选择性激光小梁成形术(SLT)疗效的关系。方法采用系列病例观察研究方法,纳入2017年3—12月于华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的POAG患者17例25眼,其中男12例18眼,女5例7眼。采用三面镜观察患者有氧运动前Schlemm管全周有无回血,以全周任意区域见回血者为阳性,全周未见回血者为阴性;采用非接触式眼压计和自动血压计分别测量患者运动试验前后眼压及心率,运动后眼压下降值≥4.6 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)者为阳性,<4.6 mmHg者为阴性;采用光相干断层扫描(OCT)观察运动试验前后患眼Schlemm管有无扩张及其扩张面积,以运动试验后Schlemm管开放的钟点位置较前增加,和/或至少1个钟点位置Schlemm管面积较前增大者为阳性。将上述3项指标均为阳性者作为Schlemm管功能阳性组(8眼),部分指标阳性者作为Schlemm管功能部分阳性组(11眼),上述指标均为阴性者作为Schlemm管功能阴性组(6眼)。各组患眼均接受SLT治疗,分别于术后1周、2周及1个月进行随访,测量眼压,随访期间患者其余治疗不变。比较手术前后不同时间点各组术眼眼压值、眼压下降值及下降率的差异。结果Schlemm管功能阴性组、部分阳性组和阳性组术眼术前眼压分别为(20.33±9.22)、(25.75±9.03)和(22.28±4.78)mmHg,术后1周眼压分别为(17.10±2.98)、(20.00±7.60)和(18.75±8.53)mmHg,术后2周眼压分别为(19.00±3.94)、(19.18±4.46)和(15.50±4.98)mmHg,术后1个月眼压分别为(19.33±4.32)、(18.00±3.63)和(14.38±3.24)mmHg,各组术眼眼压值总体比较差异无统计学意义(F分组=1.028,P=0.374),手术前后不同时间点眼压总体比较差异有统计学意义(F时间=6.751,P=0.002);其中与术前比较,术后1周Schlemm管功能阴性组,术后1周、2周和1个月Schlemm管功能部分阳性组及术后2周、1个月Schlemm管功能阳性组眼压值均明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组术眼手术后不同时间点眼压下降值总体比较差异均无统计学意义(F分组=0.952,P=0.401;F时间=0.828,P=0.402);各组术眼手术后不同时间点眼压下降率总体比较差异均无统计学意义(F分组=1.840,P=0.182;F时间=0.419,P=0.660)。结论Schlemm管功能较好的POAG眼接受SLT治疗后降眼压疗效更好,运动前Schlemm管回血和运动后眼压下降及管道扩张是Schlemm管功能良好的标志。

  • 标签: 选择性激光小梁成形术 原发性开角型青光眼/手术 Schlemm管 功能 疗效
  • 简介:摘要目的探讨人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂(C),即TCHP方案新辅助治疗的临床疗效。方法回顾性分析2019年3月至2019年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER-2阳性乳腺癌患者的临床资料。新辅助治疗期间利用MRI行临床疗效评价,手术后病理采用Miler-Payne标准评价。分析TCHP方案在HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效。结果10例HER-2阳性患者符合入组标准,均为女性,中位年龄48岁。初始TCHP方案9例,TCH方案1周期后因帕妥珠单抗临床可及更改为TCHP方案1例。病理完全缓解率(pCR/G5)80.0%(8/10),未出现影响治疗的严重不良反应。结论TCHP方案是HER-2阳性乳腺癌患者有效的新辅助治疗方案,不良反应可控。

  • 标签: 乳腺肿瘤 受体,表皮生长因子 靶向治疗 帕妥珠单抗
  • 简介:摘要目的探讨多西他赛+卡铂联合曲妥珠单抗(TCH)方案对早期人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的新辅助治疗效果。方法回顾性分析2013年1月至2018年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心经治的522例早期HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,占同期收治早期浸润性乳腺癌患者的21.80%(522/2 394)。其中113例接受TCH方案进行新辅助治疗,年龄[M(QR)]52(13)岁(范围:23~69岁)。记录TCH方案新辅助治疗后病理完全缓解(pCR,ypT0N0M0期)的例数,采用Miller-Payne标准进行病理学评价。采用Kaplan-Meier法计算无病生存率和总体生存率,采用Log-rank检验比较组间生存差异。结果接受曲妥珠单抗规范治疗患者(294例)的无病生存率优于未规范治疗患者(177例)(84.4%比72.4%,χ²=4.095,P=0.046)。发生3~4级不良反应的患者占全部患者的15.9%(18/113),包括3~4级中性粒细胞减少12例,腹泻6例。31例患者获得pCR(ypT0N0M0),pCR率为27.4%(31/113)。pCR患者与非pCR患者的无病生存率和总体生存率无差异(91.8%比85.0%,92.5%比90.5%,P值均>0.05)。病理学评价为G4~5的患者无病生存率优于G1~3患者(89.6%比81.5%,χ²=5.340,P=0.021),而总体生存率的差异无统计学意义(91.4%比89.1%,χ²=1.008,P=0.315)。结论早期HER2阳性乳腺癌采用TCH方案行新辅助治疗的效果较好,新辅助治疗后病理学评价为G4~5的患者的无病生存率更高。

  • 标签: 乳腺肿瘤 受体,表皮生长因子 抗肿瘤联合化疗方案 预后