简介：摘要目的观察临床治疗妊娠合并贫血应用生血宁片及琥珀酸亚铁片的效果差异，为选择高效、安全的治疗方法提供参考。方法为增加研究的合理性要根据规范性原则选择研究资料，首先，本文研究对象均选自笔者医院妇产科发生妊娠合并贫血的患者；其次，治疗时间均在2018年7月至2019年7月期间；研究例数共120例，按照1～120号对其随机编号，1～60号为E组采取生血宁片治疗，61～120号为F组采取琥珀酸亚铁片治疗，观察疗效。结果从血液指标（Hb、RBC、SF、TIBC）恢复正常需要的时间长短来看，F组明显比E组短（p<0.05）；从药物不良反应、不良妊娠结局来看，F组发生率更高（p<0.05）；从总有效率方面分析，F组为98.33%（59/60），E组为96.67%（58/60），差异较小（p>0.05）。结论琥珀酸亚铁片可以尽快改善患者贫血症状，与生血宁片相比药效更快，但是生血宁片的使用上更加安全，出现不良事件的概率较低，二者在整体疗效上没有明显差异，有效率均比较理想，因此二者各有利弊，可以采取联合使用的方式来加强疗效。

简介：【摘要】 目的 对比研究妊娠期阶段合并贫血的患者采用生血宁片和琥珀酸亚铁片进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的妊娠期阶段合并贫血的患者88例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用生血宁片进行治疗的44例患者为对照组，采用生血宁片联合琥珀酸亚铁片进行治疗的44例患者为治疗组。比较两组药物治疗总有效率、药物不良反应、血红蛋白检测结果复常和治疗总时间、治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到90.9%，高于对照组的70.5%，组间数据比较P＜0.05；药物不良反应仅有2例，少于对照组的9例，组间数据比较P＜0.05；血红蛋白检测结果复常和治疗总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05；治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 妊娠期阶段合并贫血的患者采用生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗，可以减少药物不良反应，在短时间内改善红细胞计数和血红蛋白水平检测结果，缩短治疗总时间，使治疗效果显著提升。

简介：【摘要】 目的：探究琥珀酸亚铁片配合生血宁片对维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血（RA）患者铁代谢及免疫功能的影响。方法：选取2021年6月～2022年12月收治的MHD并RA患者60例，随机数表法分为研究组（30例）和对照组（30例），对照组患者采取琥珀酸亚铁片口服治疗，研究组患者采取琥珀酸亚铁片联合生血宁片治疗，均连续治疗8周。比较两组患者治疗效果，分析治疗前后贫血指标[血细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）]、铁代谢指标[血清铁、转铁蛋白（TRF）、总铁结合力（TIBC）]及免疫功能[CD4 、CD8 、CD4 /CD8 ]变化，记录不良反应。结果：研究组患者的治疗疗效优于对照组（Z=4.412，P=0.036）；治疗后，研究组患者的RBC、Hb、Hct、血清铁、TRF、TIBC水平和CD4 、CD4 /CD8 占比均高于对照组（P<0.05）；两组治疗过程中不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。结论：琥珀酸亚铁片配合生血宁片可有效改善MHD并RA患者贫血状态、铁代谢异常及免疫功能，且安全性高。

简介：

简介：摘要目的研究琥珀酸亚铁对孕期缺铁性贫血的孕妇的临床治疗效果。方法选取2016年2月—2017年5月在我院接受缺铁性贫血治疗的孕妇200例，将患者随机分为对照组和观察组两组，每组各100例，对照组孕妇给予口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血，观察组孕妇给予口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血，对比两组孕妇的红细胞数、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量以及发生的不良反应，分析治疗效果。结果经对比分析可得，观察组缺铁性贫血孕妇体内的红细胞数量、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量均高于对照组，观察组不良反应的发生率低于对照组，对比两组实验结果，有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁能够有效治疗孕妇孕期缺铁性贫血，且能够降低孕妇发生不良反应的几率，具有临床治疗推广价值。

简介：摘要：目的  探讨琥珀酸亚铁片联合叶酸片在孕期贫血中的应用价值。方法  选取2021年10月至2022年10月我院收治的86例贫血孕妇，随机均分为两组。对照组行常规治疗，观察组增用叶酸片，比较两组疗效。结果  观察组红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平改善优于对照组（P＜0.05），不良结局发生率低于对照组（P＜0.05）。结论  在孕期贫血治疗中，叶酸+琥珀酸亚铁联合治疗具有良好疗效。

简介：

简介：摘要： 目的 ：研究琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果。 方法 ：采用随机数表法将医院收治的 82 例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为研究组（ n=41 ，琥珀酸亚铁片治疗）和对照组（ n=41 ，硫酸酸亚铁片治疗），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组临床指标改善情况优于对照组 ,P<0.05 ，且研究组不良反应发生率低于对照组， P<0.05 。 结论 ：琥珀酸亚铁在妊娠合并缺铁性贫血患者治疗中有着良好的应用效果，可以改善临床指标，且药物安全性较高，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的：分析琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:对2020年1月-2021年12月小儿缺铁性贫血患者数据收集整理，抽取其中120例，随机将其中60例接受硫酸亚铁治疗，设为对照组，另60例接受琥珀酸亚铁治疗，设为观察组，对两组临床效果以及不良反应发生率。结果：血红蛋白、血清铁、血清铁蛋对比：治疗前对照组与观察组指标对比无差异，P＞0.05；治疗后观察组上述指标均显著高于对照组，P＜0.05；不良反应发生率对比：观察组3.33%低于对照组13.33%，P＜0.05。结论：小儿缺铁性贫血使用琥珀酸亚铁治疗效果更加显著，可有效改善机体的血红蛋白和血清铁蛋白，较硫酸亚铁不良反应少，安全性更高，值得推广。

简介：目的：制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标，对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察，最终确定最优处方。结果：优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27．59％，十八醇27，59％，羟丙甲基纤维素K4M41．38％，单硬脂酸甘油酯0．34％，润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6～7kg·mm^-2时立即起漂，体外持漂24h以上，释放规律符合Higuchi方程。结论：本制剂工艺简单，所用辅料易得，成本低，制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快，释放度符合要求。

简介：摘要：目的 探究琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果 方法 选择我院在2018年1月-2023年1月近5年收治的100例患者为研究对象，患者被随机分为两组，对照组与观察组每组各50例患者。观察组采用琥珀酸亚铁治疗，对照组接受传统硫酸亚铁治疗。研究比较了两组患者治疗总有效率、不良反应发生率。 结果 采用琥珀酸亚铁治疗的观察组患者在治疗总有效率、不良反应发生率都明显优于对照组（P<0.05）.讨论 琥珀酸亚铁在治疗妊娠期缺铁性贫血方面表现出了较好效果，不仅提高患者治疗效果，还能降低并发症发生率，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠并缺铁性贫血对患者Hb水平的改善。方法：选取2020年3月－2021年3月在我院收治的60例妊娠合并缺铁性贫血患者作为研究对象，本次使用对比的研究方法，将所有患者根据随机数字表法分为2组，其中研究组（右旋糖酐铁分散片治疗）30例，另外30例作为对照组（琥珀酸亚铁片治疗），之后对比两组治疗前后血生化指标包括血红蛋白（Hb）、血红细胞计数（RBC）、血细胞比容（HCT）的改善情况。结果：研究组的血生化指标改善（Hb、RBC及HCT）优于对照组（P＜0.05）。结论：对妊娠合并缺铁性贫血患者应用右旋糖酐铁分散片和琥珀酸亚铁治疗进行干预，均可达到良好的治疗效果，但前者在患者对药物的依从性和改善Hb水平等方面的效果更好，更具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：观察口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法：我院2022年1月-2023年1月收治的66例妊娠期缺铁性贫血孕妇为本次研究对象，按照是否采取口服琥珀酸亚铁治疗将孕妇分为对照组（33例：硫酸亚铁治疗）与实验组（33例：琥珀亚铁治疗），比较两组孕妇治疗效果。结果：实验组孕妇治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白以及血清铁等血常规指标均高于对照组，此外，实验组孕妇不良反应发生率（9.09%）低于对照组，数据差异明显（P<0.05）。结论:妊娠期缺铁性贫血孕妇琥珀亚铁治疗效果优于硫酸亚铁治疗。

简介：摘要：目的：探究妊娠期缺铁性贫血患者口服琥珀酸亚铁的疗效。方法：将近一年本医院收治的妊娠期缺铁性贫血病例，进行系统抽样并随机分组。其中探究组给予琥珀酸亚铁治疗，而对照组则给予硫酸亚铁治疗。对两组的实验结果仔细观察并记录分析。结果：两组病患入组前各项指标无显著差异，而经过两种不同模式的治疗与护理后，探究组的病患RBC（3.86±0.93）1012/L、Hb（115.82±13.33）g/L、SF（52.23±16.64）μg/L均高于对照组的（3.32±0.71）1012/L、（103.35±12.36）g/L、（43.35±13.76）μg/L；探究组病患治疗有效率（93.48%）高于对照组的82.61%；探究组共计发生4例不良反应，占比为8.70%，低于对照组的6例、13.0%；从各项实验数据的结果上能够明显观察到，探究组各项结果均优于对照组。结论：口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果显著，能够有效提升病患的治疗效果，改善病患贫血情况，且有效控制不良反应的发生。此法甚为有效，应值得广泛推广。

简介：摘要目的讨论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法现随机选取2015年6月—2016年7月我院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者68例，分成实验组34例，对照组34例，对照组给予硫酸亚铁片进行治疗，实验组给予琥珀酸亚铁进行治疗，对两组治疗效果以及安全性进行分析和对比。结果实验组的治疗有效率为97.0%，对照组的治疗有效率为76.4%，实验组治疗有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率为6.52%，对照组为23.91%，实验组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果显著，安全性较高，可在临床上推广和应用。

简介：【摘要】 目的： 研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。 方法： 抽选 30 例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为 2018 年 1 月 -2019 年 6 月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将 30 例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各 15 例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。 结果： 较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要：目的：观察中药黄芪泡服联合琥珀酸亚铁片治疗妇科术后缺铁性贫血的临床疗效。方法：将 100例妇科术后缺铁性贫血病人随机分为观察组与对照组各 50例，对照组予以琥珀酸亚铁片治疗，观察组在对照组基础上加用中药黄芪泡服， 4周后评估两组治疗前后的临床疗效，包括血红蛋白、血清铁蛋白。结果：治疗后观察组和对照组的总有效率分别为 96.0%和 78.0%，和对照组相比，观察组治疗的总有效率更高 (P <0.05)。比较治疗前后观察组和对照组患者的血液指标，发现两组经过治疗均有改善，且观察组的改善更占优势 (P <0.05)。结论：妇科术后缺铁性贫血患者黄芪泡服联合琥珀酸亚铁片治疗，可以增强补血效果，改善血生化指标，安全可靠。 

简介：

简介：摘要目的研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。方法抽选30例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为2018年1月-2019年6月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将30例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各15例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。结果较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要：目的：对比缺铁性贫血应用琥珀酸亚铁和蔗糖铁注射液治疗疗效。方法：