简介:【摘要】目的:分析综合护理对溃疡性角膜炎患者炎症反应及溃疡愈合的改善效果。方法:挑选2021年10月至2022年10月我院收治的80例溃疡性角膜炎患者,随机分成观察组与对照组,每组40例。对照组采用常规护理,观察组实施综合护理,对比两组护理效果。结果:观察组总有效率为97.50%高于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组总满意率为95.00%高于对照组的77.50%(P<0.05)。观察组的SAS、SDS评分都优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗时长、症状转变时长都短于对照组(P<0.05)。结论:向溃疡性角膜炎患者实施综合护理,效果颇佳,有效改善症状,调节患者不良心理状况。
简介:摘要目的探究牛黄上清胶囊联合康复新液对口腔溃疡患者溃疡愈合及炎症因子的影响,评价其应用价值。方法选取2018年7月至2019年7月接收的口腔溃疡患者93例,将其按照随机数表法分为研究组(46例)与对照组(47例)。两组均常规治疗,对照组采用康复新液,研究组在此基础上联合牛黄上清胶囊对症治疗。比较分析两组疼痛指数、溃疡愈合及治疗前后炎症因子的变化情况。结果研究组VAS评分及溃疡愈合时间均低于对照组[(0.73±0.12)分比(2.19±0.54)分、(3.27±0.96)d比(6.41±1.25)d],差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,研究组IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α均低于对照组[(0.14±0.03)μg/L比(0.97±0.08)μg/L、(72.26±8.61)ng/ml比(87.75±8.73)ng/ml、(53.38±12.34)ng/L比(65.35±12.46)ng/L、(9.65±3.55)pg/ml比(12.65±3.67)pg/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论为口腔溃疡患者提供牛黄上清胶囊联合康复新液治疗,可有效缩短愈合时间,缓解疼痛,抑制炎症因子表达。
简介:摘要目的分析阑尾开口炎症(AOI)和阑尾周围红斑(PARP)对UC的诊断价值。方法回顾性分析2009年2月至2017年9月首都医科大学附属北京朝阳医院479例内镜下疑似初发或活动期UC的病例,根据病理结果确诊,以溃疡性结肠炎内镜下严重程度指数(UCEIS)评估内镜下特征和疾病严重程度。根据病变累及范围将患者分为直肠炎组、直肠乙状结肠炎组、左半结肠炎组、横结肠受累组和全结肠炎组,比较各组,以及是否合并AOI或PARP的UC患者的UC诊断率和各项内镜特征的差异。采用2个独立样本的秩和检验、k个独立样本的秩和检验和Spearman相关分析进行统计学分析。结果直肠炎组、直肠乙状结肠炎组、左半结肠炎组、横结肠受累组和全结肠炎组的UC诊断率分别为61.4% (94/153)、76.9%(83/108)、88.0%(44/50)、97.3%(36/37)和76.9%(83/108),差异有统计学意义(χ2=49.874,P<0.01),其中直肠炎组的UC诊断率最低。病变侵及范围与UC诊断准确率呈正相关(r=0.231,P<0.01)。直肠炎组、直肠乙状结肠炎组、左半结肠炎组、横结肠受累组和全结肠炎组确诊UC患者中分别有50.0% (47/94)、20.5%(17/83)、11.4%(5/44)、11.1%(4/36)和37.4%(40/107)合并AOI或PARP,差异有统计学意义(χ2=39.272,P<0.01),其中直肠炎组确诊UC患者AOI或PARP的发生率最高。AOI或PARP的发生率与病变受累范围呈负相关(r=-0.112,P=0.032)。不合并AOI或PARP的直肠炎组患者的UC内镜确诊率低于总体直肠炎组患者[44.3%(47/106)比61.4%(94/153)],差异有统计学意义(χ2=7.381,P=0.007)。确诊直肠型UC与其他直肠病变的内镜下特点主要差异表现在血管纹理、黏膜的颗粒样改变、黏液脓性改变、糜烂和溃疡的范围,差异均有统计学意义(χ2=50.806、40.897、18.578、25.548,P均<0.01)。确诊直肠型UC患者的UCEIS评分高于非UC患者,差异有统计学意义[5分(4分,6分)比4分(4分,5分),Z=-5.922,P<0.01]。合并AOI或PARP与不合并AOI或PARP的直肠型UC的直肠内镜下表现和UCEIS评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。合并AOI或PARP的UC患者阑尾局部与受累直肠的结肠镜下表现具有一致性。结论AOI或PARP有助于直肠型UC与其他直肠黏膜病变的鉴别。
简介:摘要目的探讨协同护理干预对溃疡性结肠炎患者炎症因子及生活质量的影响及不良反应发生率。方法选取2016年6月至2017年6月于该院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者96例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各48例。对照组患者采用传统常规护理模式干预,观察组采用协同护理模式干预。评价治疗效果,采用酶联免疫吸附测定法检测炎症因子:白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)与肿瘤坏死因子α(TFN-α)。记录普适性生活质量量表36项(SF-36)评分变化及不良反应发生率。结果治疗后,观察组IL-6、IL-8、TFN-α含量均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的不良反应发生率为10.42%显著低于对照组的22.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论协同护理干预可使溃疡性结肠炎患者的炎症因子水平显著降低,同时大幅提高患者的生活质量,降低患者治疗过程中的不良反应发生率,值得临床推广。
简介:摘要:目的 探究口腔溃疡含漱液在缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿以及手术创面疼痛方面的临床效果。方法 随机选取178例于2021年1月至6月来我院治疗口腔疾病(包括口腔溃疡、口腔炎症以及创伤性口炎)的患者作为此次实验研究样本,利用抽签法随机均匀分成对照组和实验组,给予对照组患者常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上使用口腔溃疡含漱液进行辅助治疗,对比两组患者临床治疗效果、疼痛消失时间以及溃疡愈合时间。结果 实验组患者治疗有效率为97.75%明显高于对照组的84.26%,差异符合统计学原理(χ2=9.88;P<0.05);实验组患者疼痛消失时间和溃疡愈合时间明显低于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论 口腔溃疡含漱液在缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿以及手术创面疼痛等方面治疗效果显著,患者疼痛时间及溃疡愈合时间明显缩短,可达到治疗效果,值得推广。
简介:摘要:目的:探究口腔溃疡凝胶与生物蛋白口腔凝胶在口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面中的效果。方法:选用某医院2022年09月至2023年06月收治的80例口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面患者作为本文的研究对象,采用随机分组的方法将这80例患者分为各40例的对照组和实验组,对照组采用口腔溃疡凝胶治疗,实验组采用生物蛋白口腔凝胶治疗。结果:采用口腔溃疡凝胶治疗的对照组,在治疗有效率上达到了90%,采用生物蛋白口腔凝胶治疗的实验组,在治疗有效率上达到了95%;在治疗前后的疼痛上,对照组在治疗三个月后的疼痛评分为(3.24±0.65),实验组在治疗三个月后的疼痛评分为(1.01±0.24),均低于治疗前。结论:口腔溃疡凝胶与生物蛋白口腔凝胶均能够减轻口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面患者的疼痛感,对患者的口腔健康至关重要。
简介:【目的】探讨胃镜联合去甲肾上腺素对溃疡性消化道出血患者疗效,并分析其对患者血清炎症因子的影响。【方法】选取2014年4月至2016年4月我院收治的溃疡性上消化道出血的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例。研究组患者采用急诊胃镜止血夹止血联合药物喷洒的方法进行治疗;对照组患者则单纯采取急诊胃镜止血夹止血的方法进行治疗。比较分析两组临床疗效及不良反应,治疗前及治疗后平均动脉压(meanarterialpressure,MAP)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血清肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)水平,并对比分析二次出血率、止血时间和住院时间。【结果】研究组患者治疗总有效率为96%,明显高于对照组患者总有效率80%(P〈0.05);治疗前,两组MAP与Hb水平比较均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,研究组MAP与Hb水平均高于对照组(P〈0.05);两组治疗后的TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前有显著降低(P〈0.05);研究组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平显著低于对照组(P〈0.05);研究组患者二次出血率、住院时间与止血时间均明显较对照组低(P〈0.05)。研究组不良反应发生率为8%,对照组不良反应发生率为20%,,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。【结论】胃镜联合去甲肾上腺素治疗对溃疡性上消化道出血患者疗效确切,可有效降低患者炎症因子表达水平,减少机体炎症反应,降低二次出血率,缩短止血时间及住院时间,值得应用。