简介:以壳聚糖(CS)、柠檬酸、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)和锂皂石(LaponiteRD)为原料,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和过硫酸铵(APS)分别为催化剂和引发剂,通过'一锅法'制备了壳聚糖/锂皂石互穿网络水凝胶。扫描电子显微镜(SEM)和流变仪分别观察了凝胶的微观形貌和测试了凝胶的流变性能。流变测试结果显示互穿网络水凝胶的储能模量随PEGMA和锂皂石含量的增加而增加。经SEM观察了冷冻干燥的凝胶,发现干态凝胶呈壁厚约2m、孔径约200m的孔洞结构,为较典型的网络结构。自然干燥的壳聚糖/锂皂石互穿网络水凝胶依然可以保持20%的水,同条件的壳聚糖水凝胶仅剩余7%的水分;生理盐水中壳聚糖/锂皂石互穿网络水凝胶的溶胀率(SR)仍可高达880%。
简介:目的:观察手工微柱凝胶免疫检验法在ABO、RhD血型抗原鉴定中的应用效果。方法:选择2015年1月~2016年12月在我院健康体检者1059例作为研究对象,分别采取手工微柱凝胶免疫检验法和常规试管法进行ABO、RhD血型抗原鉴定,对这两种检验方法的血型抗原检验结果进行统计分析。结果:手工微柱凝胶免疫检验法与常规试管法的血型检验方法对体检者ABO、RhD血型抗原检验结果符合率为100%,两种方法比较,检验结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在血型检验过程中,手工微柱凝胶免疫检验法与试管法的检验结果无明显差异,但手工微柱凝胶免疫检验法相对于试管法具有操作方便、结果判断清晰、灵敏度更高的优势,临床价值显著。
简介:摘要目的探究直抗试验与交叉配血试验中采用微柱凝胶法的效果。方法选取2310例本院输血科待输血患者的血液样本,采用卡式法、传统试管法以及聚凝胺法予以检测。结果试管法阳性153例,阴性2157例;卡式法阳性155例,阴性2155例;卡式法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性96.70%,主侧特异性99.89%、次侧特异性99.43%;凝聚胺法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性84.41%,主侧特异性99.72%、次侧特异性99.39%。结论卡式法具有较好的敏感性与特异性,操作简便、快捷,结果判断易于标准化,有较少的影响因素;卡式法交叉配血结果显示此侧敏感性比聚凝胺法高,其可以将临床没有意义抗体与自身冷凝集抗体影响有效排除,可以促使临床输血安全性的提高。
简介:为了解烟油的溶剂组成对电子烟气溶胶粒径分布的影响规律,采用电子低压冲击仪(ELPI)分别测试了乙醇、正丙醇、正丁醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、丙三醇、1,2,4-丁三醇、PEG200、PEG400等常见醇类溶剂在相同雾化条件下的烟雾颗粒粒径分布,并在此基础上研究了烟油中1,2-丙二醇和丙三醇的配比对电子烟雾化气溶胶粒径分布的影响。结果表明,1)当醇类溶剂的羟基数目小于3时,溶剂雾化气溶胶粒径分布曲线是单峰,颗粒数浓度峰值在0.02~0.05μm范围内,且正丁醇〉正丙醇≥乙醇;1,4-丁二醇〉1,2-丙二醇〉乙二醇。2)丙三醇和1,2,4-丁三醇雾化气溶胶粒径分布曲线呈双峰分布;分别位于0.02~0.05μm和0.1~1μm范围。3)PEG200、PEG400雾化气溶胶粒径分布曲线呈双峰分布,分别位于0.05~0.1μm和0.1~1μm范围内。4)碳链长度相同时,羟基数目从1增加到3,雾化气溶胶大颗粒数增多。5)随着烟油中1,2-丙二醇比例降低(丙三醇比例增加),雾化气溶胶的大颗粒有增多趋势,雾化气溶胶的每口粒子数浓度降低。
简介:以甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)为前驱体,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、氨水为催化剂,制备了二氧化硅水溶胶。通过加入拒水剂十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)及硅烷偶联剂制备改性二氧化硅水溶胶用于精纺毛织物的拒水整理。为提高精纺毛织物表面溶胶的吸附,采用柠檬酸对羊毛织物预处理,探究柠檬酸预处理的浓度、拒水剂、甲基三甲氧基硅烷、十二烷基苯磺酸钠、氨水等因素对织物拒水整理的影响。根据拒水整理后织物的沾水等级及静态接触角等指标,得到精纺毛织物拒水整理的最佳工艺为:柠檬酸60g/L,十六烷基三甲氧基硅烷0.5mL,甲基三甲氧基硅烷1.5mL,十二烷基苯磺酸钠0.03g,氨水0mL。最佳工艺下,织物喷淋效果达到最优。
简介:摘要目的分析奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法选取在(米易县白马镇中心卫生院和米易县人民医院)就诊的80例急性肠胃炎患者为研究对象,就诊时间为2015年1月—2016年12月,随机分为两组各40例,对照组患者采取常规治疗,试验组患者采取奥美拉唑肠溶胶囊治疗,比较分析试验组与对照组的治疗效果和症状缓解所用时间。结果试验组患者的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组患者的77.5%。且试验组患者症状缓解所用时间为(1.02±0.62)h,明显低于对照组患者的(3.78±1.27)h。P<0.05,认为差异具有统计学意义。结论采取奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎效果显著,能够有效改善患者的临床症状,保护患者的胃黏膜,值得在临床上大力推广与应用。
简介:摘要目的研究奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法根据随机数字表方法将2016年4月—2017年1月急性肠胃炎患者100例分组,对照组50例采用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗;奥美拉唑组50例则在对照组基础上给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗。就两组患者急性肠胃炎缓解时间、平均住院时间和急性肠胃炎治疗效果、不良反应发生率进行比较,同时比较治疗前后肠道炎症水平、内毒素水平。结果奥美拉唑组急性肠胃炎治疗效果明显高于对照组,P<0.05。两组均无严重不良反应发生。奥美拉唑组患者急性肠胃炎缓解时间、平均住院时间均明显短于对照组,P<0.05。干预前两组肠道炎症水平、内毒素水平相近,P>0.05;治疗后奥美拉唑组肠道炎症水平、内毒素水平优于对照组,P<0.05。结论奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效确切,可有效降低炎症水平,缓解临床症状,缩短治疗时间,无明显不良反应,安全有效。