简介：摘要目的考察利福平注射液与输液配伍的稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释利福平注射液后的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定以及有关物质的检测。结果利福平注射液在外观、pH值、不溶性微粒及含量测定中均无明显区别，但在不溶性微粒检测中，在0.9%氯化钠中偏高。结论利福平注射液应用5%葡萄糖注射液配伍以免产生过多不溶性微粒，产生血栓静脉炎或者不良反应。

简介：近几年来，由于药物品种的不断增多，临床使用输液治疗面临更多挑战。药品从生产到使用是一个完整地过程，生产上有严格的质量标准，而临床使用时则存在较多问题，目前还没有严格的标准进行规范，为保证治疗质量及用药安全，

简介：只要你饲养信鸽，就离不开使用药物：只要你使用药物，就必须知道药物的配伍知识与药物的内质。否则，在给鸽子治病用药时，就可能出现花钱不少，用药不少，效果不好。更重要的是，可能会给你造成很大的损失。或在精神上给你打击。所以，每位信鸽饲养者，掌握信鸽所用药物的知识与药物的配伍禁忌常识，弄懂鸽用药物的药理药性．是很有必要的．

简介：摘要目的对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后不溶性微粒变化进行分析。方法选取临床比较常用的5种中草药注射剂，将其编为5个编号，分别为艾迪（1）、银杏达摩（2）、苦碟子（3）、喜炎平（4）、丹红注射液（5），输液溶媒则对0.9%氯化钠注射液加以选取。通过智能微粒检测仪对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后微粒变化进行检测，并分析其变化情况。结果配伍后，当粒径≥25um时，5种中药注射剂微粒数量在0.5h、1h、2h、3h各个时段均没有显著变化（P＞0.05）；但当粒径为2～10μm时，5种中药注射剂微粒数量各个时段均超过300粒（P＜0.05）；5种药物中，配伍放置后随时间推后喜炎平与苦碟子微粒数呈减少状，另外几种则均呈增加状（P＜0.05）；当微粒粒径在11～25μm之间时，除苦碟子微粒数依然与药典规定一致外，另外几种都明显比药典规定范围高出（P＜0.05）。结论溶媒与中草药注射剂配伍后，某些药物可能在不溶性微粒数量上发生变化，临床应重视这种变化情况，对最佳的使用时段加以掌握，以尽可能地避免发生不良反应情况。

简介：摘要目的探究注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性。方法将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒（5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和灭菌注射用水）进行配伍实验操作，定时观察配伍后溶液的pH值、外观表现以及不溶性微粒情况，分析配伍溶液的稳定性。结果将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒进行混合配伍后，pH值、外观表现未出现明显变化，但是随着配伍时间的延长，溶液中不溶性微粒逐渐增多，存放五组溶液不溶性微粒数≥10μm均超出药典标准限度，且与0.9%氯化钠注射液配制溶液4h后不溶性微粒数≥10μm，6h后≥25μm。结论在考察注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性实验中，10%葡萄糖注射液成为最适宜配伍溶媒，葡萄糖氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液位居其次，与此两种溶媒配伍时须在6h内完成配制溶液的使用，与0.9%氯化钠注射液配伍时，应在4h内完成配制溶液的使用。

简介：[目的]探讨中药注射液配制后不同时间不溶性微粒的变化。[方法]模拟临床实用浓度在两种常用溶媒中稀释中药注射液，用微粒分析仪对其微粒进行测定，从而分别测定其在0h～4h的微粒数，并进行统计分析。[结果]中药注射液配制后1h～2h微粒数相对稳定。[结论]中药注射液与两种常用溶媒配伍后在1h～2h输入病人体内是最安全的。

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简介：摘要： 中药配伍对于患有疑难杂症的病人来说其治疗的效果较为良好，也能够更加全面的对患者进行一个治疗 ， 中药方剂 ， 大部分都是由多种药材配伍形成的。药材间的相互作用和相互配合能够对患者起到最大的治疗效果。前提是中药配伍要科学合理如果中药配伍不合理不仅达不到想要的治疗效果严重还会损害患者的身体 . 因为中药间的配伍有些特定的环境下会使中药产生毒性酿成医药事故这不是患者和医院想要的结果在中药配伍禁忌问题上。早在我国古代就有 . 十八反”《十九畏 > 的说法。以下就在十八反》“十九畏，的基础上研究中药配伍的禁忌问题。

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简介：摘要通过研究中药与西药之间相互作用，可以了解中西药配伍的优势和禁忌，从而充分发挥中西药联合应用的有利因素，避免不良反应，进而指导临床合理进行中西药联合应用，更好地为患者服务。鉴于此，引出本文，希望能为以后相关研究提供参考依据。

简介：目的考察血必净注射液与6种常见溶媒（0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液）、5种临床常用药物（青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液）配伍后5种活性成分的稳定性（丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ）,为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的pH值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1h内均未发生明显的降解（降解量〈5%）;8h内pH变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。

简介：文章对吴茱萸的药性、配伍应用、使用指征及其毒性与解毒之法作了系统地介绍。其性下气最速，无论是肝、脾胃、肾经虚寒上逆，配伍昊茱萸应用，都能够收到良好的下气散结之效。

简介：摘要总结了临床上常用静脉药物的配伍禁忌。

简介：摘要目的分析我院临床科室在配制静脉输液及静脉输注药物过程中出现的异常现象，发现并找出引起药物发生变化的原因并提出解决问题的对策,为临床合理用药提供参考。方法通过查阅药品说明书、药学书籍和相关文献，证实在药物输注或配制过程中存在不合理用药及配伍禁忌等问题。结果药物之间的相互作用、溶媒选择错误、配制浓度过高、给药途径不合理等原因均可导致药物配伍异常。结论应加强学习药物知识，采取各种措施加以避免，从而保障患者的用药安全有效。

简介：摘要中药气味是中药理论的重要组成部分。理、法、方、药，处方用药，中药气味配伍用药是辨证施治最后一环。辛属五味之首，取其辛通润养，于病则攻，于体则补，成为治疗常用方法。

简介：中西兽医药物的配伍，无论是药物相互作用的本身．还是临床疗效的需求．都具有十分重要的理论和实践意义。它既是与畜禽疾病斗争的临床经验的积累．也是人类领悟浩瀚医理的睿智结晶。中西兽医学，虽然都是起源于同一医疗实践，但却是大相径庭和本质炯异的两门学科。然而药随医用，中西兽医学的用药原则和方法也有自身的规律性。

简介：据悉，中国目前高血脂病人应占人口的30％以上。由于种族和饮食习惯的不同，中国此类病人具有高甘油三酯伴高胆固醇血症的特点，血脂异常是形成动脉粥样性硬化的主要原因，长期高甘油二酯还可造成2型糖尿病。目前，国内外常用的主降胆固醇药物为他汀类，主降甘油三脂药物为贝特类，虽然二者疗效确切，但长期使用有一定的副作用，

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