简介：摘要目的对洛芬待因缓释片进行质量评价与研究。方法观察高温、高湿度及光照条件下及市售PVC包装条件下加速、长期试验处方中主药的质量变化,判断处方的筛选结果及工艺的可行性。结论所制洛芬待因缓释片包衣呈粉色,三批样品检测结果硬度、释放度合格,含量合格、准确、均匀,片重差异小,质量可靠,其各项指标均符合要求,表明其具有良好的稳定性。洛芬待因缓释片的质量可靠、工艺具有生产可行性,其质量标准可有效控制洛芬待因缓释片的质量。

简介：摘要:目的：研究洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的临床效果。方法：选择80例我院所收治的手术治疗患者，入选病例为中度疼痛，选定2021年6月至2023年6月为研究的时间范围，采用随机、双盲的方式将其分为实验组与参照组，各为40例。其中参照组给予磷酸可待因治疗，实验组给予洛芬待因缓释片治疗，对比2组患者的镇痛疗效和镇痛时间。结果：（1）实验组与参照组比较，给予洛芬待因缓释片的实验组患者镇痛疗效更好，差异具有统计学意义（P<0.05）。（2）实验组与参照组比较，实验组患者镇痛时间显著增加，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对中度疼痛的手术治疗患者给予洛芬待因缓释片具有更显著的镇痛疗效，患者的疼痛缓解时间明显延长。

简介：摘要本文对洛芬待因片在临床上的应用情况和出现的不良反应等情况进行全面的综述，并对临床上用药进行指导，以达到安全、有效、合理用药的效果。让患者在临床上的痛苦得到减少，本文就洛芬待因片的用药规格和用量等情况做以下综述。

简介：目的观察洛芬待因（可待因＋布洛芬）的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验，观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用，用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13：200配方其镇痛作用增强，同时也能增加布洛芬的抗炎作用，毒性下降。结论洛芬待因的组方是合理的。

简介：【摘要】目的 探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效。方法 选取2021年3月-2022年11月本院收治的心绞痛患者72例纳入研究，随机分对照组（36例）单硝酸异山梨酯缓释片，观察组（36例）单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片，对比效果。结果 ：观察组有效率，比对照组高（P

简介：摘要1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d，停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄，再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）778 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）782 U/L，碱性磷酸酶（ALP）151 U/L，总胆红素（TBil）34.3 μmol/L，直接胆红素（DBil）24.0 μmol/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）111 U/L。考虑为骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片导致的肝损伤。停用上述药物，予保肝、退黄治疗。21 d后复查，ALT 24 U/L，AST 17 U/L，ALP 104 U/L，TBil 13.6 μmol/L，DBil 9.0 μmol/L，γ-GT 52 U/L。

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：摘要目的比较双氯芬酸钠缓释片与扶他林片的临床效果。方法筛选出我院收治的100例骨性关节炎患者，按照不同治疗方法将其分为治疗组A与治疗组B各50例，治疗组A给予扶他林片治疗，治疗组B给予双氯芬酸钠缓释片治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组A的总有效率为94.0%，治疗组B为92.0%，治疗组A略高于治疗组B，对比差异不显著（P＞0.05）；两组患者治疗后的疼痛评分均低于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）；但两组患者治疗前、后的疼痛评分对比，差异不显著（P＞0.05）；两组患者的不良反应发生率均为12.0%，对比差异不显著（P＞0.05）。结论双氯芬酸钠缓释片与扶他林片治疗骨性关节炎的临床效果均显著，可明显缓解疼痛，不良反应发生率低，值得应用。

简介：摘要目的探讨洛芬待因治疗发热病人的退热疗效。方法选我厂门诊补液病人223人，随机分为两组，洛芬待因治疗组123人，安痛定对照组100人结果本组显示洛芬待因的退热作用效果持久而稳定，显效率高。总有效率达99.99%，结论洛芬待因治疗急性发热病人的退热疗效好。

简介：上个星期，我在门诊上班，上来了一个患者，也是一个老熟人，满脸愁容地问我：“李教授，我这血压一直控制得很好，怎么稍微减点药就反弹得那么厉害呢？”

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简介：摘要：目的：探讨社区高血压患者合用琥珀酸美托洛尔缓释片与非洛地平缓释片的治疗价值。方法：选取2021年1月-12月收治的共80例社区高血压患者，根据随机数字表法进行分组，分别采用不同的药物干预措施。其中对照组单纯口服琥珀酸美托洛尔缓释片缓释片，研究组在此基础上配合服用非洛地平缓释片缓释片。对照两组患者最终的干预结果。结果：研究组患者的临床干预有效率明显较对照组更高，组间对照差异有统计学意义（P0.05）。对照两组患者治疗前后的血压状况，可见在治疗前两组患者的血压无明显差异（

简介：摘要目的探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效和安全性。方法收集2012年6月至2015年6月我院收治94例早泄患者，根据随机数字表法将患者分为0.2mg组和0.4mg组。0.2mg组口服盐酸坦洛新缓释片,0.2mg/次，每日1次，连续治疗12周。0.4mg组口服盐酸坦洛新缓释片,0.4mg/次，每日1次，连续治疗12周。比较治疗前、治疗结束4周后阴道内射精潜伏期、CIPE评分变化情况和患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后0.4mg组患者阴道内射精潜伏期、CIPE评分明显高于0.2mg组(P<0.05)。0.4mg组患者对夫妻性生活的满意率明显高于对照组，差异显著(P<0.05)。两组患者在治疗期间均无严重不良反应发生，偶有轻微头晕、眩晕、体位性低血压等发生，但均对症治疗后好转，不影响治疗。结论对早泄，大剂量酸坦洛新缓释片长期治疗可有效提高患者性能力，延长射精潜伏期，强化大脑中速对射精反射的控制能力，具有良好的疗效。

简介：摘要目的比较琥珀酸美托洛缓释尔片和酒石酸美托洛尔缓释片对老年患者不稳定型心绞痛的治疗效果。方法我院于2016年1月至2016年12月共收治98例老年不稳定型心绞痛，其中49例随机分为两组。对照组用酒石酸的美托洛尔治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。治疗后两组比较总有效率，心率变异性（HRV）和QT分散（QTd）。结果治疗组总有效率，平均正常心脏周期5分钟标准差24小时内（SDANN），标准偏差正常心律周期（SDNN）和相邻正常心搏周期差>50ms心脏Po数总比例周期（PNN50）和相邻正常心脏周期差异均方根（RMMSSD）均高于对照组，QTd和QT间期离散度校正（QTcd）均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可以比酒石酸美托洛尔缓释片更好的改善不稳定型心绞痛患者的QTd和HRV，具有较好的治疗作用，可作为治疗不稳定型心绞痛的首选药物。

简介：【摘要】目的：分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法：选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象，总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组，每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片，研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果：研究组临床总有效率比对照组高，P＜0.05；研究组并发症发生率比对照组低，P＜0.05。结论：重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高，可有效避免相关并发症发生，促进预后。

简介：【摘要】目的：分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法：选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象，总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组，每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片，研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果：研究组临床总有效率比对照组高，P＜0.05；研究组并发症发生率比对照组低，P＜0.05。结论：重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高，可有效避免相关并发症发生，促进预后。

简介：【摘要】目的：探讨吗啡缓释片,羟考酮缓释片对重度癌痛的治疗效果。方法：选择我院自2020年5月至2021年5月收治的70例重度癌痛患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用吗啡缓释片治疗，观察组采用羟考酮缓释片治疗，对比两组患者疼痛总缓解率、不良反应发生率。结果：观察组患者疼痛总缓解率略高于对照组，两组对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：吗啡缓释片,羟考酮缓释片对缓解重度癌痛患者疼痛的治疗效果相当，但羟考酮缓释片的安全性更高。

简介：摘要目的探讨美托洛尔缓释片治疗单纯收缩期高血压的临床疗效观察。方法40例经标准测量法已确诊为单纯舒张期高血压的患者，随机分为二组一组单纯改善生活方式；二组改善生活方式与口服酒美托洛尔缓释片47.5mg/qd。结果二组患者降压效果明显优于一组（P<0.05）。结论单纯收缩期高血压患者多数存在不同程度的交感神经张力过高、心率偏快，美托洛尔缓释片能降低心率，延长心脏舒张期从而降低舒张期小动脉血流量，具有良好的治疗效果，且不良反应较少，患者耐受性也相对较好，具有临床应用价值。