简介：摘要洁净度影响因素是多方面的，尘埃颗粒及微生物、人的活动、施工设备、施工过程、日常清洁管理等，都会对洁净厂房的洁净度产生重要影响。为加强洁净度控制，确保施工质量和良好的厂房建设环境，建设安装阶段应该有针对性的采取控制对策，严格落实洁净度控制原则、加强安装阶段洁净度控制、建立完善的洁净度控制机制、注重现代管理文化的应用，并提高安装施工人员素质。

简介：摘要目的建立直观的洁净区洁净度浮游菌控制标准，提高工作效率。方法在浮游菌法定标准的基础上进行优化，建立了直观、便捷的控制标准。结论控制标准直观、便捷，提高工作效率，利于指导日常监测和趋势分析。

简介：摘要洁净室工程是一种能够营造出对震动、尘埃、噪音等展开净化的工程，保证产品在实际加工过程中能够得到高精密以及高可靠性的加工，优化产品加工的环境。基于此，本文将首先介绍洁净室空调施工以及压差控制的价值。其次，研究洁净室空调施工质量的控制措施，其中主要包括洁净室空调设备的安装、洁净室通风系统无负荷运转的调整、洁净室空调安装孔的预留、洁净室空调的支架安装以及洁净室空调供暖钢管坡度的确定。最后，分析洁净室压差控制的措施，其中主要包括洁净室压差的定量风控制法、洁净室压差闭环控制法、洁净室压差的余压阀控制法。

简介：摘要在一些对生产环境有较高要求的行业中，需要使用洁净厂房进行生产，为了促进这些行业的健康发展，必须做好洁净厂房的设计与建设工作。在洁净厂房的设计中，电气设计是最重要的环节之一，其设计方案会对洁净厂房的使用产生巨大的影响。因此，我们必须重视洁净厂房电气设计工作，保证设计方案的合理性，确保洁净厂房的各项功能可以正常发挥。本文将对洁净厂房电气设计进行分析，保证洁净厂房能够正常投入使用。

简介：摘要：通过介绍某电子洁净厂房净化空调系统设计，阐述了电子洁净厂房空调设计的主要系统，介绍了洁净室新风空调箱的控制原理，并总结出实际工程设计中应注意的问题，并提出此类设计对日后施工、运行和管理的要求。

简介：摘要：药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合 GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：摘要药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：提高静配中心洁净管理能够提高静脉用药集中调配的质量，使厂房变得干净规范化。因此，要同时保证几个部分的综合性能，硬件设备，人员，物流都要取得高度重视，这可以使内外两个方面的洁净起到良好效果。静配中心的洁净环境能大幅度增强输液的质量，安全性也能得到有效保障。

简介：

简介：　　治疗组用5%～10%本品冲洗外阴及阴道,于除药后24h和48h后观察受试皮肤反应,以1∶9浓度的洗剂作用2min对白色念珠菌杀菌作用＞90.00%

简介：摘要本文分析了电子洁净厂房一般的设计建造特点及实施内容，并对其设计所应遵循的基本原则做进一步的阐述，以此为基础，着重对大型电子洁净厂房的平面空间布局设计、结构及功能设计、消防设计、环境调节系统的设计等方面进行详细的分析与探讨，旨在为现实提供借鉴。

简介：摘要作为重要的产业部门，医药产业关系到人民群众的生活质量和健康，是关系到国计民生的支柱产业，除了在药品的安全和药效上有直接体现外，还体现在药品的一致性和稳定性上，为了使药品质量得到保障，既要按照法定标准进行配方，同时药品的生产还应该在符合规定的环境中进行，采用各项综合指标，在药厂环境控制过程中，空调净化系统的设计起到了非常关键的作用，对药厂向患者提供安全有效的产品具有重要作用。基于此，本文主要对医药洁净室暖通空调设计

简介：摘要洁净室又可以称为是无尘室或无尘车间，顾名思义，它是指在空气洁净度、湿度、噪声、温度、眼里等方面的参数达到特殊的需要指的控制范围之内具有较强密闭性的空间，可以应用在精密的机械工业或是半导体工业等行业之中。当然，洁净室并不是代表绝对的无污染，在对洁净室的使用过程中还是会面临受到污染的威胁，从而能影响到整个生产工作的质量，本文将针对洁净室的污染来源以及控制方法做出简要分析，希望对洁净室的使用和发展起到一定的作用。

简介：摘要随着医药、电子、食品等行业的迅速发展对生产工序和生产环境的要求越来越高。洁净厂房为解决无菌无尘生产做出保障，紧随时代步伐应运而生。笔者也陆续接触到一些有洁净要求的厂房设计工程，如费列罗食品（杭州）有限公司项目、阿斯利康医药中心、以及雀巢健康饮品项目。

简介：其中治疗组210例,目的制备舒洁净洗剂并进行质量控制和临床疗效观察,对照品溶液2ml

简介：摘要在建筑行业持续有序发展的背景下，我国对洁净厂房的要求不断提升，特别是对洁净厂房管道的设计与施工越来越高。本文首先对洁净厂房的管道设计进行了分析，然后对施工现状以及施工质量控制要点进行了探讨，以期为洁净厂房安全、稳定施工提供助力。

简介：摘要近几年，随着我国电子产品制造技术的升级换代，对电子洁净厂房的要求也不断提高。洁净厂房对室内的空气不仅有严格的洁净等级要求，而且对温湿度范围也有要求。为同时满足洁净室的洁净度以及温湿度要求，常规一次回风空调系统需设置再热段；二次回风空调系统可减少再热量，但控制复杂，室内温湿度波动大。因此，本文提出采用简易解耦手段，把洁净度、温度和湿度的控制分开进行，从而解决温、湿度失衡以及再热耗能的问题。

简介：其中治疗组210例,目的制备舒洁净洗剂并进行质量控制和临床疗效观察,对照品溶液2ml

简介：摘要药品是关系到人们的身体健康，而原料药则是形成药剂及成品药物的关键原材料。国家对原料药的质量，有明确的规定及检验标准。而制药企业的原料药车间洁净区，也是有极高要求的。因此必须运用有效的方法，加强对企业原料药车间的管理，从源头上保证药品的质量。

简介：摘要随着科学技术的日新月异，尤其是军事、航天航空、电子通信、生物医学等科技产品生产、更新换代，离不开印刷电路板（Printed circuit board，简称PCB）。PCB生产制造依赖于恒温恒湿净化车间，其洁净等级均在100级（ISO5）—10000级（ISO7）之间。温度控制为20℃±2℃，相对湿度控制55%±5%。由于净化车间生产设备发热量大，部分设备生产抽风量也大，且净化车间必须保持正压，从而导致恒温恒湿净化空调系统能耗十分惊人，故洁净室的节能已不容忽视。本文介绍笔者在D企业对现有的恒温恒湿净化空调系统进行节能改造工程实例。改造原有AHU空调可节能60%—80%，大大降低了企业生产成本。