简介：摘要：医院在不断发展的过程中需要采用洁净空调调节环境的温度和湿度，同时还可以将室内的各技术指标控制在合理的范围内。洁净空调在各大医院中的应用范围日益广泛，技术含量比较高，本文主要对医院洁净空调的使用与设计进行分析，旨在进一步挖掘洁净空调的功能，提高医院的服务质量。

简介：摘要：制药工厂洁净区域对生产环境中的空气悬浮颗粒、微生物浓度、温度、湿度、压力等参数控制得十分严格，必须符合药品生产质量管理规范的要求。洁净区内的温湿度、梯度压差、洁净度指标是影响药品质量的重要因素，可保护生产药品免受颗粒或病原体的侵害，降低药品生产过程中的污染、交叉污染、差错等风险。为保障环境要求，洁净空调系统的PLC控制显得尤为重要。

简介：摘要：随着高精度和 高科技电子产品的发展，洁净空调技术的应用越来越广泛，建筑室内环境得到了极大的改善。然而，洁净空调技术的高能耗也引起了人们的广泛关注，需要采取一些措施来控制洁净空调系统的能耗。洁净空调新风技术可以改善室内环境，提高室内环境质量，实现空调系统的节能。通过新型空调系统的设计和运行方案，探讨了清洁空调的节能控制。

简介：摘要：洁净厂房用于开展各类科学研究、医药生产活动，对环境要求极高，其空调系统的运行特点与一般厂房差异显著，普遍存在能耗高问题。本文分析 GMP清洁厂房空调系统的节能改造，通过空调系统优化设计，在确保环境质量满足 GMP标准要求的同时，合理降低空调能耗水平，促进行业可持续发展。

简介：摘要：随着科学信息技术的不断发展，各行各业中的自动运行控制已经成为时代发展的必然趋势。而对于医药洁净厂房来说，实现空调自控以及药厂工艺设备的自控是重中之重。在医药洁净厂房空调系统地设计上，需要对设计机制进行系统化的优化，发挥空调自控系统的运行效率。基于此，通过对医药洁净厂房空调自控系统的分析，提出一定的设计要点，希望给相关人员提供一定借鉴。

简介：摘要：目的：手术室感染患者病原学与手术室层流洁净空气质量分析及干预措施研究。方法：选取 2016年 1月至 2020年 1月期间，我院共选择 130例患者进行手术治疗。选择的手术室为两个层流手术室，层流分类和面积相同。其中一间手术室手术 65例为干预组，另一间层流手术室手术 65例为对照组，对照组 65例为对照组。对照组手术室采用手术室传统质量及传统术后感染管理防控方法，干预组则通过对手术室进行感染控制策略来对术后感染及手术室质量实施防控。结果：手术后，所选 2组患者中，对照组共有 5例患者发生感染，其中切口感染 3例，占比 60％，切口感染率为 4.4％，其他部位感染 2例占比 40％，其他部位感染率为 2.9％，对照组总感染率为 7.4％。干预组共发生 2例术后感染，切口感染和其他部位感染各 1例，总感染率为 3.1％。 2组感染率相比，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：切口感染率 2组相比较，干预组低于对照组，值得临床推广。

简介：摘要： 随着我国经济在快速发展，社会在不断进步， 制药行业作为国民经济的重要行业，是关系国计民生的支柱产业，药品质量提升在推动社会经济发展的同时，也关系到人们的生活质量和身体健康。药物的一致性和稳定性不仅直接反映了药品的安全性和有效性，也体现了一个制药企业的生产制作和管理水平。为确保制药企业的药品质量安全，药品生产必须遵循国家的相关标准和规范，其应在确保物料不被环境污染的洁净背景条件下，按照相应指标采取有效的管控措施。主要对药品生产环境控制进行研究，并对制药厂房空调系统设计方案作了探讨，以保证制药环境的洁净性和安全性。

简介：摘要：在洁净工艺环境中，最为重要的施工环节就是暖通空调施工，相对于其它施工，暖通空调有着施工难度大的特点。为了保证洁净室暖通空调安装施工的质量，就必须对施工过程进行严格的控制。本文首先对暖通空调的特点进行了介绍，接着对洁净室暖通空调安装 施工的质量控制 措施进行了分析，希望能够提供相关借鉴。

简介：　摘要 ： 药厂洁净车间内的中央空调，承担着气体交换的工作，借助于空调内部循环过滤系统，将空气中的尘埃物质进行有效过滤，同时还能调节好室内湿度和温度，控制好排风量情况。科学设计好药厂洁净车间的空调自动控制系统，将能够为车间的正常工作开展提供支持。 　　 关键词： 制药厂 ； 车间空调 ； 自动控制系统

简介：摘要：有效地控制洁净空调系统是保证药品质量的必要条件，本文从压差控制、风量控制、温 /湿度控制以及多源信息检测等几个方面阐述了药厂洁净室空调控制系统的特点，进而分析了洁净室空调控制系统设计的功能要求、硬件要求和软件要求。

简介：摘要：近年来，由于我国医疗卫生事业的迅速发展，越来越多的生物清洁实验室相继建立并投入使用，本文介绍了Ⅱ级 A2型与Ⅱ级 B2型生物安全柜的比较，并依据生物洁净实验室的实际情况设计了多台生物安全柜空调系统的安装方案 ，以期进一步提升生物洁净实验室中生物安全柜空调系统的质量，希望能够给读者带来启发。

简介：摘要：上世纪70年代，我国才正式开始对空气洁净技术的研究和运用，且近年来现代工业呈现飞速发展趋势，对于实验、研究和生产的环境提出了极高的要求，空气洁净技术水平不断提高，运用的领域也得到拓展。基于国际化视角下，对于药品的管控十分严格，特别是对洁净室的要求，已经成为生产的硬性条件。所以，制药洁净室的空气洁净度需要引起更高的重视，加强相关规范和要求的普及，提起重视程度，并加强空气净化系统的有效管理，定期展开杀菌消毒，运用有效的无菌控制手段，切实提高制药洁净室的空气洁净度，避免其对药品质量产生消极影响。

简介：摘要：虽然，洁净技术的水平不断得到提高，且应用范围日益增大，但是在行业应用中仍然存在着许多问题亟待解决，如注重建设，忽视管理；注重硬件，忽视运行。由此，不仅极易造成洁净室内有关设施难以发挥功效，而且大大缩短设施的使用周期，增加维护费用。

简介：摘要：随着城镇化进程的加快，我国重要基础设施建设取得了显著的成效。无论是新企业成立，还是已有企业扩大规模，都要配备厂房，以作生产之用。有些领域对厂房的要求比较高，需要保持洁净。要使洁净厂房真正发挥作用，需要严把施工质量关。本文就洁净厂房项目施工管理探讨洁净厂房项目施工管理展开探讨。

简介：

简介：摘要：近年来，城市不断发展，在高新技术领域，如航空航点、电子科技、医疗卫生等行业中，洁净度要求应该对 洁净厂房要求更为严格和重视， 因此，洁净技术也就成为了化工生产以及科技工程中的重要组成部分，这直接导致了我国洁净厂房的建设数量逐年上升。洁净厂房投入运营后，对于日常维护和设备安装有着极高的要求，同时这也是洁净厂房能够得以安全投入使用的必要条件。

简介：【摘要】洁净厂房的建筑设计涉及到生产工艺流程。在工业洁净厂房设计前须对生产工艺、业主的生产规模等了解，对新形势下的洁净厂房做好前期调研，才能设计出适应新市场的洁净厂房。洁净厂房的设计需要统筹考虑整个建筑的设计成本，项目的能源节约。本文对工业洁净厂房的设计要点作了简要论述。

简介：摘要：目前，在我国中药药剂厂房的管理过程中存在着大量的弊端，主要体现在安全生产的管理环节中。本文对中药制剂安全生产在厂房管理工作中的重要性进行分析，通过保证设计市场的规范性、保障洁净工程市场的严格性、中药药剂室的配套仓库管理等方面做以深入探讨，希望能为相关人士提供有效参考。

简介：摘要：通过对环境监控项目、监测方法、监测位置、监测频次、警戒限行动限制定等进行风险分析，以选择合理的方式对无菌药品的生产环境实施监控，为洁净室或无菌生产区域受到适当水平的控制提供参考，使微生物和颗粒污染的风险降至最低。

简介：摘要： 随着逐渐提升对产品品质的要求，制药业正在为实现药品生产质量管理规范而努力，其关注重点为洁净生产产房。本文主要围绕药厂洁净厂房的构成及日常维护管理展开研究。