简介：摘要：药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合 GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：摘要药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：一、引言我国加入WTO后，与客商的交往越来越多，陶瓷产品的出口量呈不断上升趋势。与此同时，客商对产品的质量要求越来越高。仅就外观釉面质量而言，脏点缺陷直径要求的越来越小，标准面内数量要求的越来越少。

简介：摘要：当前，我国社会科技进步与经济发展十分迅猛，这也带动了高质量工业产品的不断衍生，在钢材制品需求多样化的基础工业推动下，高品质洁净钢的生产技术理论与生产实践应用成为钢铁行业发展的核心推动力，本文对洁净钢的生产技术进行了简要阐述，并介绍了其生产过程应用。

简介：摘要：为解决无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度问题，本文无菌医疗器械生产企业为例，对无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度检测方法、检测仪器的使用等进行研究，以期为相关企业提高无菌医疗器械洁净厂房洁净度提供参考。因此，本文主要通过综述的手段浅析无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度的研究进展，为今后相关洁净厂房洁净度检测提供一定的参考意见。

简介：挠性电路制造工厂的清洁度是生产过程控制的一个重要部分。文章介绍生产环境中灰尘粒子对产品质量的危害，清洁室的洁净度等级划分规则，以及电路板生产中图像转移、钻孔、检测等不同工序对房间洁净度的不同要求。保持洁净室达到规范要求是高密度FPCB生产必须的环境条件。

简介：摘要随着现代工业化和科学技术的不断发展，与国民经济相关的各行业对钢材质量的要求日益提高，优质钢和纯净钢的需求量不断增长，加之钢铁企业对炼钢流程高效率、低成本的要求，精炼炉成为高效率生产洁净钢的必备设备和流程。钢水二次精炼的主要目的是脱气（Ｎ，Ｈ）、脱氧、脱硫、去除夹杂物、控制夹杂物的形态、调整成分及温度等。采用炉外精炼技术可以提高钢的质量，扩大品种，缩短冶炼时间，提高生产率，调节炼钢炉与连铸的生产节奏，并可降低生产成本，提高经济效益。

简介：文章对半导体集成电路生产中可能接触到的主要污染物类型及造成污染的主要原因做了详细介绍.为减少对半导体集成电路的污染,必须保证半导体集成电路的生产在高度洁净的环境中进行.集成电路制造业是一个在超净化环境中,使用超纯材料,进行超微细加工的产业.文章还对各种洁净标准做了详细介绍.随着集成电路生产目前进入深亚微米及纳米级工艺加工阶段,工艺参数以及图形线宽也发生了变化,因此对洁净度等级、工艺中所使用的材料品种和纯度指标的要求还在不断提升.

简介：摘要：近年来，我国社会迅速发展，促进了各个行业的进步。光学薄膜生产线各工序的洁净度应根据洁净度对工序质量的影响程度来确定，并将相近工序置于同一空调系统。一个面积较大的洁净生产线必然由多个空调系统构成，物料流转对各系统的洁净度有重要影响，因此生产线布局应尽可能做到单向流。整个洁净镀膜生产线还应考虑施工成本和运行成本，在保障基本要求的前提下进行全面优化。

简介：本文分别对GMP对洁净车间的设计要求和生产管理理论对洁净车间的设计要求的进行对比分析，总结出洁净车间在设计时既能兼顾GMP要求，又能符合生产管理理论的设计理论基础。通过洁净车间的合理设计，达到消除污染，控制污染的目的，为生产出高质量的药品提供硬件基础。

简介：摘要我国是煤炭生产、消费大国，煤炭消费占全国一次能源的70%。由于80%的煤炭用于直接燃烧，增加了环境污染。由于环境保护的要求，油料、天燃气替代煤炭，压减煤炭使用量，煤炭产能过剩造成了煤炭企业的困境。严酷的市场形势迫使煤炭企业解放思想，改变传统的产品生产模式，开发适应市场的洁净煤产品，建立多元化消费用户，扭转煤炭工业困境，保持行业稳定，促进企业发展。本文从洁净煤的生产现状入手，对其产品结构调整进行分析，希望有一定帮助。

简介：摘要：所谓清洁生产区域的压差控制，主要是衡量清洁度的一项基本指标。因为各项领域的等级要求不同，净压差存在着诸多的差别。只有具备一定的压力梯度，才可以确保清洁气流依照要求加以流动。在清洁度级别较高的领域朝着清洁度较低的领域转变，逐渐形成气流方向。不过从目前清洁生产区域实际情况来看，普遍受到相关因素的影响，进而增加了压差控制问题出现概率，导致压差得不到规范性管理。这就需要以实际情况为主，发挥出良好的压差控制效果，确保清洁领域的压差，与标准要求相符合。在本篇文章中重点分析了洁净生产区域压差控制的影响因素，提出了基本的控制策略。

简介：摘 要：本文以大面积洁净厂房核心生产区为控制目标，实现该区域温度±0.3℃，相对湿度±3%控制精度范围内。在温湿度独立控制前提下，以暖通设计为主线，结合CFD仿真模拟辅助工具，指导自控专业现场测试与验证；针对温度控制采用划分功能区手段差异化布置相应点位，现场测试最佳控制效果；针对湿度控制，在厂房气密性良好前提下保证MAU机组送风露点温度的稳定。自控专业在具体调试过程中结合DCC控制点位比选、湿度串级等创新控制策略及思路，为同类型项目温湿度精密控制实现提供一定参考。

简介：这古老的词汇：手艺，要一边读，一边临近它的“切口”。用玄奥的读法感受它“以不事刀斧为奇……经其手略刮磨之”的“虚无”与“显现”。

简介：别在那里转身，那不是一个好角度隔世的月光照下来，今夜湖水清澈

简介：摘要我国中医药制剂生产中为了保证生产标准和生产质量，开始重视中药制剂洁净室的设计和建造，但是在具体的建设和使用过程中，还是存在着不少的问题。本文从中药制剂洁净室的建设的必要性入手，总结洁净室的建设标准和管理难点及存在的问题，以期推动中药制剂洁净室向着科学化的发展。

简介：文章介绍了医疗器械生产洁净区的送排风系统，包括其构成、设计要素以及在监管过程中的检查要点，旨在指导医疗器械生产企业更好的运行其洁净区送排风系统，提高生产质量。

简介：摘要：空调净化系统是制药企业生产洁净区的重要构成，其运行性能与稳定性能够直接影响生产洁净区的温度湿度与空气质量，从而影响生产洁净区的作业效果。本次对药品生产洁净区的空调净化系统设计进行研究，目的是将当前存在的设计问题归纳出来，通过优化系统设计，调整参数等方法改善这些设计问题，提升空调净化系统的性能与稳定性，以此满足制药企业生产洁净区的空调净化系统需求。本文简要阐述了药品生产洁净区空调净化系统，分析了药品生产洁净区空调净化系统的常见设计问题，对药品生产洁净区空调净化系统设计问题的解决方法进行深入探究。

简介：

简介：摘要：改革开放，随着我国经济不断发展，人民生活水平不断提高，医疗事业水准也得到了快速发展。药品生产关乎着国家广大人民的生命安全，标准的制药企业环境是药品安全生产众多环节中的一个重要条件。由于制药行业本身的特殊性，所以国家对于其质量有着更高的要求和标准。安全洁净的生产车间有利于企业制药质量的有效提高，高质量的企业制药可以使本企业在行业内的实力迅速上升，所以各个制药企业标准化的生产管理监控体系迫在眉睫。而现阶段而言，完善科学的监控管理体系有利于提高企业制药的工作效率，提高药品的质量而且精准达到国家要求的标准。本文主要针对制药车间生产环境监控表体系建立提出建议和其完善的体系建立后的应用效果进行解析。