简介：摘要 羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HAP）作为一种在骨骼中存在的天然成分，由于其具有很好的生物相容性而得到了广泛的关注。但由于纯HAP自身的各项性能不是非常优秀，通常需要通过掺杂其他元素改性来获得性能优异的材料。本文对氟取代HAP展开讨论，主要综述了其合成、掺杂改性以及在牙科、骨科及药物运输等方面的应用。

简介：摘要：服务网格以典型的 sidecar 模型为人熟知，将 sidecar 容器与应用容器部署在同一个 Pod 中。虽说 sidecar 并非很新的模型，但是以这种与业务逻辑分离的方式来提供服务治理等基础能力的设计还是让人一亮。随着 eBPF 等技术的引入，最近关于服务网格是否需要 sidecar （也就是 sidecarless）的讨论渐增。

简介：摘要

简介：摘要：本文通过氢氟醚生产工艺进行分析，对有机物提纯分离方法精馏和萃取进行深入探讨，寻找适合氢氟醚工艺中用于氢氟醚的提纯方法，发现对纯度要求不高时，采用离心萃取分离具有分离效率高，投资小、操作简单；在高纯度物料分离时，采用精馏和萃取中的搅拌、对流萃取，能较好地能保证物料的高纯度。

简介：摘要

简介：

简介：摘 要：在实验室现有方法未涉及覆盖剂中氟含量的测定，但覆盖剂中氟含量的检测对炼钢生产至关重要。因此本文主要参考保护渣中氟含量检测原理开发有针对性的覆盖剂中氟含量检测的新方法.本文采用氢氧化钠和过氧化钠将试样熔融，用水浸出，干过滤后分取部分溶液，加入钛铁试剂掩蔽铝，然后用氟离子选择电极电位直接测定。通过实验数据的验证发现该方法准确度、精密度均合格，可操作性强，为冶金行业氟元素的检测方法奠定了基础。

简介：

简介：摘要:在酸性溶液中加入过量的EDTA标准溶液,然后在热溶液中EDTA与铝定量络合,剩余的EDTA在指示剂存在下,用锌标准溶液滴定,此时滴定消耗的锌标准溶液数量不计读数(即第一次滴定),然后加入氟化物,以取代溶液中与铝定量络合的EDTA,再用锌标准溶液滴定取代的EDAT(即第二次滴定),取第二次滴定消耗的锌标准溶液量,从而计算出铝的含量。

简介：摘要：在输配电线路施工中，跨越施工是技术上的难点，也常成为影响工期的麻烦点，针对传统跨越架搭设受限因素多和现有无跨越架施工费用高、无人机操控难度大的不足，该文提出一种利用现有线路导线安装轻便滑车组件工具的方法，工程应用表明新研制的施工工具简单高效，有推广价值。

简介：

简介：

简介：摘要：随着我国二次锌资源的规模化利用，湿法炼锌脱氟技术的发展趋势日益明显。目前常用的除氟方法有：针铁矿法、沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法等。其中，吸附法以其高效、廉价、无二次污染等优点得到了广泛的应用。本文将在已有的活性氧化铝、铝基复合材料、金属基吸附剂、天然矿物及活性炭等方面，通过对其作用机制及影响因素的分析，提出湿法炼锌过程中氟的来源及对环境的影响，并建立相应的脱除吸附剂设计方法，为湿法炼锌技术的开发及应用奠定理论基础。

简介：摘要：通过对新氟公司现状、氢氟醚系列产品的市场分析，重点研究氢氟醚产业化的技术难点，通过优化技术瓶颈，开发氢氟醚系列产品，延伸下游产业链   

简介：

简介：

简介：摘要：含氟高聚物由于航天、新式武器、半导体、计算机和通讯领域高速发展对新材料的需求，取得了巨大的进展，且仍在发展之中。目前，合成含氟高分子材料主要有两种方法：（1）利用含氟单体聚合，如聚四氟乙烯的合成；（2）利用合适的氟烷基化试剂，在普通高分子材料中引入氟烷基。按氟元素连接在高分子链中的位置，可将含氟聚合物分为主链含氟聚合物、侧链含氟聚合物和端基含氟聚合物。

简介：【摘要】工业氟处理技术较多，工业废水排放指标中氟离子浓度控制要求＜10mg/L，天利石化C9冷聚树脂装置废水中氟离子浓度8000~12000mg/L，按照现行处理工艺可以处理到【关键词】氟；氟离子处理；高效除氟剂；流程优化0          前言目前国内外常见的含氟废水常用的处理方法主要有以下几种：沉淀法，混凝法，离子交换法，电渗析法，反渗透法和吸附法等[1]。世界卫生组织对饮用水含氟量的上限规定为1.5毫克/升，我国《生活饮用水水质卫生规范》对饮用水含氟量的限值规定为1毫克/升，工业废水含氟量应在10毫克/升以下[2]。所以，一定要把含氟的废水处理好，达到标准以后才能排出去。本装置氟离子浓度理论计算值在8000~12000 mg/L，废水处理难度较大，常规的处理方法无法将氟离子处理到合格，本装置采用化学沉淀+混凝沉淀组合形式进行除氟，处理合格清水氟离子含量

简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：摘要：使用超高效液相色谱-质谱联用仪，以0.2mmol/L乙酸铵甲醇溶液、甲醇为流动相，液体自动进样器进样，来建立水中10种全氟和多氟烷基类化合物（PFAS）的检测方法。从实验结果可以看出，PFAS中10种化合物线性范围在0.5～10.0μg/L时有较好的线性，相关系数r在0.995~0.999之间。对浓度为0.5μg/L的混合溶液连续进样8次，相对标准偏差RSD均﹤10.0%。对某水厂的出厂水进行不同浓度PFAS水样加标，平均回收率在84.7%~118.7%，相对标准偏差为0.7%~4.1%。