简介:摘要目的本文主要探讨小儿手足口病患儿给予复方一枝蒿颗粒联合炎琥宁治疗的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月期间80例手术口病患儿,作为此次研究对象,将80例手足口病患儿随机分为对照组和观察组,分别给予利巴韦林和复方一枝蒿颗粒联合炎琥宁治疗,观察比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的平均住院时间、手足口疱疹平均消退时间以及用药后平均退热时间等明显短于对照组患儿,治疗总有效率明显高于对照组患儿,P小于0.05,具有统计学意义。结论本次研究结果表明,临床治疗手足口病患儿时,应将复方一枝蒿颗粒联合炎琥宁作为首选治疗方案,有助于提高患儿的治疗效果,促进患儿早日康复,值得大力推广应用。
简介:目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)法测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。方法样品经乙酸乙酯提取后,Ci8柱分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,正离子-多反应离子监测模式(ESI+-MRM)测定雪上一枝蒿甲素,定性定量离子对分别为344.3/58.0、344.3/91.0。结果雪上一枝蒿甲素在3.5~850ug/L-1。范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=-0.9968),检测限为0.1Iμg/L-1,日内、日间精密度均〈10%,低、中、高三个浓度下准确度(n=5)为97.2%-115.2%,回收率(n=5)为86.6%~89.4%。结论该方法操作简便,结果准确,可作为测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。
简介:摘要:目的 建立雪上一枝蒿药材中有效生物碱的定性鉴别和定量检测方法。方法 通过采用酸水提取药材得到总生物碱水溶液,三氯甲烷萃取除去其中的毒性组分(双酯型生物碱),再调水溶液至碱性萃取得到有效成分(醇胺型生物碱);以雪上一枝蒿甲素、宋果灵、12-表-欧乌头碱、尼奥灵、12-表-15-乙酰欧乌头碱、14-乙酰基尼奥灵为对照品,采用薄层色谱对其进行定性鉴别;并以尼奥灵为对照品,采用溴甲酚绿染色法对其进行含量测定。结果 建立了雪上一枝蒿药材中有效成分(醇胺型生物碱)薄层鉴别和含量测定方法,药材中有效生物碱含量平均值为0.85%。结论 可通过化学方法对雪上一枝蒿药材中有效生物碱进行选择性萃取,采用薄层色谱进行专属性鉴别,以溴甲酚绿染色法进行含量测定,达到控制雪上一枝蒿中有效成分、指导生产和保障临床用药。
简介:摘要目的通过体外树突状细胞(dendritic cells,DCs)试验和体内小鼠免疫试验探究新疆野生一枝蒿醇提物(ethanol extract of wild Artemisia rupestris L.,EEWAR)的免疫调节活性和安全性。方法体外试验中,采用不同剂量EEWAR体外刺激C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow dendritic cells,BMDCs),流式细胞术检测BMDCs表面分子CD40和CD80的表达。体内试验中,选取不同剂量EEWAR与模式抗原卵清蛋白(ovalbumin,OVA)皮下免疫小鼠,以铝佐剂为对照,检测免疫后小鼠血清中OVA特异性IgG及分型抗体水平,MTT法观察脾脏中淋巴细胞增殖水平。同时,选取不同剂量EEWAR免疫ICR小鼠进行动物急性毒性试验评价其安全性。结果体外试验表明,EEWAR在10~20 μg/ml的剂量范围内能显著促进BMDCs表面分子的表达(P<0.05),且对BMDCs形态影响不大;在100~200 μg/ml的剂量范围内能极显著促进BMDCs表面分子CD40和CD80的表达(P<0.01),但对BMDCs形态有一定影响。体内试验表明,EEWAR能极显著增强OVA特异性IgG及分型抗体水平(P<0.01),并显著促进淋巴细胞增殖(P<0.05)。急性动物试验表明,50~5 000 mg/kg的EEWAR对小鼠体重没有影响,具有一定的安全性。结论EEWAR能够刺激DCs成熟,作为OVA的佐剂可以提高体液和细胞免疫水平,具有一定的安全性。本研究为EEWAR作为新型佐剂的候选资源研究提供参考。
简介:摘要目的研究储存温度和储存状态对新疆野生一枝蒿粗多糖(WARCP)和新疆栽培一枝蒿粗多糖(CARCP)免疫调节活性的影响,探究WARCP与CARCP的最佳储存条件。方法将WARCP和CARCP分别于不同温度(4 ℃、-20 ℃和-80 ℃)和不同状态(粉末和溶液)下储存6个月。然后以不同剂量(10、50、100 μg/ml)的WARCP和CARCP分别体外刺激小鼠骨髓树突状细胞(DCs)24 h,脂多糖(100 ng/ml)作为阳性对照,RPMI-1640培养基作为阴性对照,采用流式细胞术检测DCs表面分子CD40和CD86的表达情况。结果粉末状态的WARCP、CARCP与溶液状态的WARCP分别于不同温度下(4 ℃、-20 ℃和-80 ℃)储存,其免疫调节活性差异均无明显统计学意义(均P>0.05);一定剂量的溶液状态CARCP分别于-20 ℃和-80 ℃下储存,其免疫调节活性明显优于4 ℃下储存(均P<0.05)。结论储存6个月后WARCP与CARCP的免疫调节活性均不受储存状态的影响,且在不同储存温度下均能保持良好的免疫调节活性。