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简介：摘要：目的 探讨西医药房在实施药学服务过程中，运用处方分析方法对药品质量的影响。方法 自2020年6月-2021年6月间，在本院随机选择500例未进行药剂管理的患者作为对照。在2020年6月-2021年6月之间，对500例采用药剂管理方式的患者进行了随机抽样，作为对照组。对照组采用的是传统的药剂处理方式，而不是在传统的制剂法中进行处方分析。观察组采用西医处方分析法，对西医药房的管理内容进行了探讨。对两组患者的治疗效果进行了分析，并进行了分析。结果 对比两组，治疗组中用药不符合率为6例，观察组中用药不符合率为1例，而治疗组中用药不符合率高于观察组，两者之间存在显著差异。对照组为7例，观察组为2例，对照组为药物组合不合理，而对照组为更多，两者之间存在显著差异。对照组辨证用药不合理者为8例，观察组为1例，与观察组相比，两者存在较大差异， P<005。结论 在西医药学服务过程中采用需求式处方分析方法，能有效地提升药学服务的品质，有效地防止药物管理过程中出现的风险事件及不合理用药现象。

简介：摘要：目的：探讨西药处方分析在西药药学服务中的效果。方法：选取2021年1月至2022年1月间未实施西药处方分析的门诊西药处方1500份作为对照组，找出处方中不合理用药情况并进行分析，对有问题的处方提出整改意见；选取2022年2月至2023年2月间实施西药处方分析的门诊西药处方1500份作为实验组，对比两组的门诊西药处方种类和问题处方情况。结果：两组西药处方种类差异不明显（p>0.05）；对比两组问题处方情况，实验组处方书写质量及用药合理问题等各项问题处方比率明显低于对照组（p<0.05）。结论：通过对比分析实施西药处方分析前后的问题处方情况，发现处方分析能够显著降低处方书写质量和用药合理问题处方比率，为患者提供更为精准、个性化的用药指导，在西药药学服务中具有积极的推广价值。

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简介：摘要：按时科学服药，才可以达到最佳治疗效果，避免药物的副作用。根据人体的生物节律，结合药物的动力学特点，科学、合理的选择最佳给药时间，以最小的剂量达到最佳疗效，提高用药效果。下面就让我们来了解一下，一些常用药物的正确服用时间与剂量。

简介：【摘要】微生态制剂可以在人体肠道中生长和繁殖，可以治疗由肠道菌群失调引起的急慢性腹泻，习惯性、便秘结肠炎，小儿厌食消化不良等。目前有临床试验研究显示，益生菌可以减少患者腹泻时间，降低细菌对肠道内皮的黏附，降低细菌产生毒素对肠道的损害，从而有效治疗急性肠胃炎。本文以急性肠胃炎为例，探讨益生菌在急性肠胃炎中的应用。

简介：摘要:目的探讨多种西药合用的不良反应及促进西药临床合理用药。方法以100例多种西药合用患者为对象，应用常规管理患者50例，为参照组，应用强化药事管理患者50例，为研究组，对比管理效果。结果研究组患者用药不合理率低于参照组，P<0.05，差异有统计学意义。研究组患者恶心、嗜睡、腹泻、呕吐、头晕发生率均低于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论医院需加强药学学科建设，针对多种西药合用患者应用强化药事管理，促使合理用药率有效提高，改善治疗效果。

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简介：摘要： 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性，为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0 g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90 d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。