简介:摘要:“对数学的理解不仅要从数学本质的角度来理解,而且要从个人数学活动的实践中去理解。”这句话体现了数学与生活的紧密联系。在我们的生活中,处处都有数学问题。为了解决它们,我们必须在生活中应用数学思想,所以我们必须学习数学。本文主要研究如何从学生的实际教学中更有效地学习《千克和克》这个单元。
简介:摘要:随着新电改政策的实施,对售电公司的运营管理及交易模式带来了极大的挑战,为了吸纳更多中小型客户,不断扩充售电公司的交易份额,提高售电公司的市场竞争能力,必须要以新电改的相关政策为依据,采用考虑需求相应的交易模式,通过实施各类交易模式,可以借助于可中断负荷与电量回购的相关机制消解售电公司的偏差电量,从而为提高售电公司的经济效益,降低售电公司的经营管理风险起到积极作用。在应用考虑需求相应的交易模式时,售电公司必须要制定完善的方案,对补偿与偏差电量的考核进行精准的计算,最大限度的降低售电公司的风险,在新电改背景下推动售电公式的稳定发展。本文通过探讨新电改背景下考虑需求相应的售电公司交易策略,为相关工作的开展提供参考。
简介:摘要本文报道1例赫曼斯基-普德拉克综合征合并非特异性间质性肺炎(NSIP)的患者,主要临床表现为进行性呼吸困难,胸部高分辨率CT示双肺小叶间隔增厚,可见双侧胸膜下网格影及斑片状磨玻璃影。肺组织病理学符合NSIP,最终经基因分析为HPS1基因突变确诊。给予醋酸泼尼松联合吡非尼酮治疗后,患者呼吸困难症状有所改善。
简介:摘要:新时代对广大教师落实立德树人根本任务提出新的更高要求,为进一步增强教师的责任感、使命感、荣誉感,规范职业行为,明确师德底线,引导广大教师努力成为有理想信念、有道德情操、有扎实学识、有仁爱之心的好老师。
简介:摘要目的分析一例临床表现疑似德朗热综合征的男性患儿的遗传学病因。方法采集患儿的外周血样进行染色体核型分析,基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)检测及全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)检测。同时采集其父母外周血样,对患儿核型、基因组拷贝数、全外显子异常的疑似致病性变异行家系验证。结果患儿临床表现为发育落后、小头畸形、上睑下垂、小颌畸形、低耳位,临床诊断为疑似德朗热综合征(Cornelia de Lange syndrome,CdLS)。其染色体核型分析及CNV-seq检测结果未见异常,全外显子组测序检测显示存在5个杂合变异和1个X染色体半合子变异。根据遗传模式和家系验证结果,SMC1A基因c.3500T>C(p.Ile1167Thr)半合子变异为患儿临床表现的遗传学病因。该变异在dbSNP数据库及gnomAD数据库中未见收录,PolyPhen2, PROVEAN, SIFT软件预测为有害变异,PhastCons保守性预测为保守。ACMG变异分类标准证据支持为PM2、PP2和PP3。结论新发现的SMC1A基因c.3500T>C(p.I1167T)错义变异为患儿临床表现的遗传学病因,该患儿为CdLS综合征Ⅱ型(温和型)。本研究的结果丰富了CdLS综合征Ⅱ型的变异谱,为临床咨询提供了数据支持。