简介：摘要目的对托拉塞米注射液对慢性心衰的治疗效果与安全性进行观察。方法将2016年1月至2017年1月我院收治的80例慢性心衰患者按照随机数字表法分成两组，一组为治疗组，另一组为对照组，每组患者均为40例。两组慢性心衰患者在给予相同的常规治疗外，治疗组使用托拉塞米注射液，对照组使用呋塞米注射液，两组观察疗程均为一周，两组的治疗效果以及不良反应进行观察。结果治疗组的总有效率82.5%明显高于对照组的总有效率67.5%，（P<0.05）具有统计学意义；两组患者在治疗前后的血钾、血钠、血肌酐（Scr）水平比较，（P>0.05）差异无统计学意义。治疗后，两组患者的24h尿量与治疗前比较明显升高，（P<0.05）具有统计学意义；治疗组的24h尿量的变化情况明显高于对照组，（P<0.05）具有统计学意义；治疗组的不良反应发生率明显低于对组组，（P<0.05）具有统计学意义。结论托拉塞米注射液在治疗慢性心衰患者中具有良好的疗效，且安全性高，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的：研究托拉塞米与呋塞米注射液治疗心衰的临床疗效对比。方法：采用随机数字表法，选取2021年11月-2022年11月我院接收的50例心衰患者作为本次实验的研究对象，将它们均分为实验组患者25例和对照组患者25例。实验组患者采用托拉塞米注射液20mg静推每日1次治疗，对照组患者采用呋塞米注射液20mg静推每日1次治疗，经过一段时间的临床治疗后，对比两组患者的治疗效果。 结果：实验组患者治疗总效果远优于对照组患者，数据差异显著具有统计学意义(P

简介：目的观察托拉塞米注射液对肝硬化腹水的利尿效果及安全性。方法采用开放性临床研究方法。托拉塞米注射液与呋塞米注射液用药剂量比为1：2。结果共观察了80例肝硬化腹水患者，托拉塞米注射液组与呋塞米注射液组各40例。治疗前后托拉塞米组和呋塞米组的尿量变化均有显著性差异（P〈0.05），而两组间同时段内尿量变化无显著性差异（P〉0．05）。托拉塞米仅1例在静脉推注药物过程中出现注射部位疼痛，推注结束后疼痛消失。结论短期内应用托拉塞米注射液治疗肝硬化腹水，同呋塞米一样利尿效果显著，并且副作用小。

简介：摘要目的观察托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法60例慢性心力衰竭急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上，对照组应用呋塞米注射液40mg/d，治疗组应用托拉塞米注射液40mg/d，均连续使用3d。观察两组临床症状、体征、心功能、尿量、BNP等的变化，并记录不良反应。结果临床疗效比较治疗组总有效率高于对照组，差异有显著统计学意义（X2=7.925，P=0.005）；治疗后尿量比较治疗组24h尿量、48h总尿量、72h总尿量均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后的BNP水平，治疗组明显低于对照组，差异有显著统计学意义（P＜0.01）；治疗组平均CCU监护治疗天数低于对照组，差异有显著统计学意义（P<0.01）。治疗组低钾血症发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期疗效确切，低钾血症发生率更低。

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简介：【摘要 】目的：分析托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果。 方法： 纳入研究对象来自本院自 2017 年 2 月至 2019 年 2 月收治的 慢性心力衰竭急性加重期患者 92 例，将“随机数字表法”作为分组原则，分对照组（予以呋塞米治疗， 46 例）、研究组（予以 托拉塞米注射液治疗， 46 例），两组用药时间均为 1 周，比较临床疗效、不良反应。 结果： 研究组临床总有效率显著比对照组高， P <0.05 。 研究组不良反应发生率显著比对照组低， P <0.05 。 结论： 托拉塞米注射液可有效改善慢性心力衰竭急性加重期患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的分析托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果。方法纳入研究对象来自本院自2017年2月至2019年2月收治的慢性心力衰竭急性加重期患者92例，将“随机数字表法”作为分组原则，分对照组（予以呋塞米治疗，46例）、研究组（予以托拉塞米注射液治疗，46例），两组用药时间均为1周，比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率显著比对照组高，P<0.05。研究组不良反应发生率显著比对照组低，P<0.05。结论托拉塞米注射液可有效改善慢性心力衰竭急性加重期患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要：目的：针对题中病例，予以托拉塞米注射液治疗，探讨其药效。 方法：随机将70个题中病例分为35例/组。①对照组--左卡尼汀治疗；②观察组--增加托拉塞米治疗。比较临床指标。 结果：治疗后24h、48h尿量比较，观察组＞对照组，症状控制时间、住院天数对比，观察组显示更短，治疗后血钾血钠水平对比，观察组显示更高（p＜0.05）；不良反应发生率两组均较低，p＞0.05。 结论：处于急性加重期的慢性心衰，予以托拉塞米治疗药效明显。

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简介：摘要呋塞米又名速尿，呋喃苯氨酸。本品为强效利尿剂，临床用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝硬化水肿、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，尤其适用于急需消除水肿的紧急情况如急性肺水肿、脑水肿和高血压危象等。呋塞米价格便宜，是临床中最常用的利尿剂。临床使用过程中，呋塞米与几种常用药物之间存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米的有关物质方法，使用碳十八柱,规格（5μm，4.6*250mm），检测波长291nm，流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（45:55），柱温箱温度为室温，流速1.0m L·min-1。结果表明，托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2；杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致，与相邻峰分离度大于1.5，托拉塞米在0.20～4.0μg/ml范围内，峰面积与浓度呈线性关系；杂质A在0.10～2.0μg/ml（相当于有关物质供试品的0.05%～1.0%）浓度范围内，浓度与峰面积呈线性关系，限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%～120%内，9份样品回收率RSD值小于5.0%，表明方法准确度良好，具有较好的准确度和精密度，同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求，因此，该方法适用于注射用托拉塞米的质量控制。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法：色谱柱： Ultimate C18（ 250 mm ×4.6 mm， 5 μm），流动相：水 -四氢呋喃 -冰醋酸（ 70:30:1）；检测波长： 270nm；柱温： 40 ℃；流速： 1.0mL·min-1 ；进样量： 20μL。结果：呋塞米在 0. 01 ～ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系，得线性方程： A = 7. 290 C － 6. 594 × 104 ， r = 0. 9994，测得呋塞米的检测限为 5 ng，平均加样回收率为 99. 6% ， RSD=0. 4%。结论：本方法灵敏，准确，回收率高，专属性强，可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量，有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。

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简介：【摘要】 目的 研究慢性心力衰竭急性加重期患者使用托拉塞米注射液时的应用价值。方法 2020年12月~2022年2月，选择105例我院收治的慢性心力衰竭急性加重期患者，择掷骰子法分为观察组（N=53例）、对照组（N=52例），对照组单采用常规治疗，观察组采取托拉塞米注射液治疗，对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率高于对照组，数据差异可比（P

简介：摘要1例53岁男性糖尿病肾病Ⅳ期患者因双下肢水肿接受托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注。用药第3天因利尿效果欠佳遵医嘱将托拉塞米剂量增至80 mg/d。8 h后，患者出现双眼两侧视物遮挡感和视物模糊，眼科检查示双眼视力、眼压正常。考虑为托拉塞米引起的双眼视野缺失，停用该药。2 d后，患者视野缺失症状消失。因病情需要，再次予托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注治疗6 d，患者未再出现视野缺失。患者的视野改变可能与托拉塞米的剂量较大有关。

简介：心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及（或）射血能力受损而引起的一组综合征。1病历摘要患者，女68岁，因“慢性咳痰喘3年，加重伴双下肢浮肿2周”收入院，患者诉于3年前每逢冬春季节或天气变凉时出现咳痰喘，每次持续3月住院治疗好转出院，本次于2011年3月2日因受凉后再次出现咳痰喘症状，咳少量白痰，不易咳出，自服甘草片及阿莫西林，效果欠佳咳嗽症状呈进行加重，出现双下肢浮肿，遂到我院行胸片检查示。

简介：目的：了解常熟市第一人民医院（以下简称＂我院＂）泮托拉唑钠注射液的使用情况,为合理用药提供参考。方法：利用医院的信息系统,对2014年1—5月我院住院患者使用泮托拉唑钠注射液的200份电子医嘱进行回顾性分析。结果：泮托拉唑钠注射液的临床使用基本合理,使用科室以消化内科为主,其次为血液科,其他科室相对较少;以预防性用药为主,为102例,占51.00%。但部分病例存在用药不合理现象,用药不合理率为29.50%（59/200）。结论：临床应严格掌握泮托拉唑钠注射液的用药指征,合理选择用法、用量及疗程,避免不合理用药。临床医师应严格按照药品说明书用药、加强合理用药意识,药师应加强处方审核,共同优化药学服务。