简介：

简介：

简介：摘要目的讨论产道异常的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论狭窄骨盆分娩时处理原则是全面检查，明确判定狭窄骨盆的类别、程度，了解胎儿大小、胎心、产力强弱、宫颈扩张程度、胎膜是否已破，结合年龄、产次综合分析，决定分娩方式。

简介：

简介：

简介：目的探讨生殖异常与染色体异常的关系。方法回顾性分析2008年8月至2014年8月四川省妇幼保健院就诊的3156例生殖异常患者的染色体核型及临床资料。结果3156例生殖异常患者中,检出染色体异常核型82例,核型异常率为2.6%。其中非同源染色体平衡易位30例（36.59%）、性染色体数目异常28例（34.15%）、罗伯逊易位12例（14.63%）、其他染色体异常12例（14.63%）。从临床表现看,妊娠胎儿丢失患者、不孕不育患者、胎儿畸形及出生缺陷患者染色体异常率分别为3.26%（53/1625）、2.02%（25/1235）、1.35%（4/296）。结论生殖异常与染色体异常有关,对生殖异常患者进行染色体检查是必要的。

简介：

简介：

简介：摘要目的讨论产力异常患者的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论协调性子宫收缩乏力特点是子宫收缩具有正常节律性、对称性和极性，但弱而无力，持续时间短，间歇时间长且无规律，当子宫收缩达极性期时，子宫不隆起变硬，用手指压宫底部肌壁仍可出现凹陷。先露下降及宫口扩张缓慢，产程延长。

简介：摘要目的讨论对脐带异常患者的诊疗心得。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论一旦发现脐带脱垂，胎心尚好，表示胎儿存活者，应在数分钟内娩出胎儿。

简介：摘要目的探究甲亢患者异常心理状态护理。方法选取我院收治的61例甲亢患者，实验组34例给予综合干预，对照组27例接受常规干预。结果实验组患者的护理效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对甲亢患者异常心理状态进行分析和综合干预，有助于身体健康的恢复。

简介：摘要目的观察社区干预对血脂异常患者降脂作用的临床疗效。方法85例血脂异常患者随机分成两组，对照组和治疗组，对照组42例，治疗组43例，均采用健康教育，合理膳食，适量运动，治疗组加服血脂康胶囊2粒/次，2次/天，连服12周，结果治疗组可明显降低TC、TG、LDL-C、升高HDL-C。结论社区干预能有效调节血脂异常。

简介：摘要产褥感染是指产褥期内生殖道受病原体侵袭而引起局部或全身的感染，是产褥期常见的并发症，也是导致孕产妇死亡的四大原因之一本文试图通过个案分析，认清感染的原因，来提出正确的护理意见。

简介：

简介：

简介：摘要目的讨论胎位异常患者的护理。方法配合治疗进行护理。结论加强孕期保健，做好产前检查，及时发现臀位，妊娠30周后仍为臀位应及时矫正。

简介：摘要目的探讨羊水量异常的临床护理措施。方法选取我院2010年6月～2012年12月我院收治的羊水量异常患者82例，随机分为2组，甲组患者40例，采取常规护理方法；乙组患者42例，在常规护理方法基础上联合进行医护治疗配合措施，对比2组患者的护理效果。结果乙组患者的住院时间与护理满意度等均显著优于甲组，差异性显著，2组患者均为发生因护理措施不当导致严重不良后果发生。结论针对羊水量异常患者，在常规护理基础上联合应用医护治疗配合措施，可有效的促进对羊水量异常患者的治疗效果，缩短患者的住院时间、显著提高患者的满意度，适宜依据患者情况进行广泛应用。

简介：摘要目的评价糖耐量异常（IGT）患者社区综合干预的效果。方法依照1999年WHO关于IGT的诊断标准，选取本中心辖区内IGT患者81例作为研究对象，设立对照组，对干预组实施社区综合干预措施，观察干预前后一系列相关指标的变化情况。结果干预组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、体重指数（BMI）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）较干预前均显著降低，高密度脂蛋白（HDL-C）升高（P＜0.05），对照组的以上指标前后无统计学差异。干预组糖尿病（DM）发生率为2.4%，而对照组的DM发生率为20%，两组转归存在的差异具有统计学意义（P＜0.05）。讨论实施社区综合干预可明显改善IGT患者糖、脂代谢，从而降低此类人群DM的发病率。

简介：摘要目的观察原发性骨髓增生异常综合征（ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）合并自身免疫异常患者的临床特征，探讨合并自身免疫异常对ＭＤＳ患者转归及生存期的影响。方法分析２００９年１月～２０１２年６月在河北省石家庄市赵县妇幼保健院进行治疗的１４６例ＭＤＳ患者的临床资料，根据是否合并自身免疫异常将其分为合并自身免疫异常组（ｎ＝３１）和免疫学检查正常组（ｎ＝１１５），比较其一般情况、合并自身免疫性疾病情况、血常规指标、染色体核型分布以及转白率、中位生存时间等指标。结果１４６例ＭＤＳ患者中，１５例（１０．２７％）合并自身免疫性疾病，另有１６例（１０．９６％）患者出现免疫学检查异常而无临床症状，二者合计３１例，占比（２１．２３％）。合并自身免疫异常组患者＜６０岁者比例、女性比例明显高于免疫学检查正常组，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。两组患者外周血血常规检查指标、染色体核型分布、转白率等指标无差异（Ｐ＞０．０５）。合并自身免疫异常组患者中位生存期明显短于免疫学检查正常组，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论ＭＤＳ患者合并自身免疫异常多见于年龄＜６０岁的女性，且合并自身免疫异常的ＭＤＳ患者中位生存期缩短，提示自身免疫异常对ＭＤＳ的预后可能存在不良影响。

简介：摘要目的研究分析原发性骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）合并自身免疫异常患者的临床特征。方法此次研究的对象是选择2013年1月～2016年6月在我院进行治疗的146例MDS患者。将其临床资料进行回顾性分析，并根据是否合并自身免疫异常将其分为合并自身免疫异常组（n=31）和免疫学检查正常组（n=115），比较其一般情况、合并自身免疫性疾病情况、血常规指标、染色体核型分布以及转白率、中位生存时间等指标。结果146例MDS患者中，15例（10.27%）合并自身免疫性疾病，另有16例（10.96%）患者出现免疫学检查异常而无临床症状，二者合计31例，占比（21.23%）。合并自身免疫异常组患者<60岁者比例、女性比例明显高于免疫学检查正常组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者外周血血常规检查指标、染色体核型分布、转白率等指标无差异（P>0.05）。合并自身免疫异常组患者中位生存期明显短于免疫学检查正常组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论MDS患者合并自身免疫异常多见于年龄<60岁的女性，且合并自身免疫异常的MDS患者中位生存期缩短，提示自身免疫异常对MDS的预后可能存在不良影响。