简介：一切不符合质量标准的现象都属于质量缺陷，在护理工作中由于各种原因导致令人不满意的现象与结果发生，或给病人造成损害者统称为护理质量缺陷，表现为病人对护理工作的不满意，医疗纠纷与事故的发生。

简介：

简介：供应室是医院医疗工作的重要组成部分,其质量直接影响医疗护理质量。我院1987年建立检测室以来,在质量管理方面取得了一些经验。其检测工作包括消毒前检测、消毒后检测和一次性医疗用品的检测。现报告如下:1消毒前检测消毒前检测洗涤质量,可避免差错事故的发生。我们的做法是:明确各班的质量标

简介：近年来，随着我国社会主义建设事业的迅猛发展，以及人民生活水平的迅速提高，百姓购房、居室装饰、装修已成为消费热点。在人们享受优美居室环境的同时，由于使用劣质装饰装修材料而造成的环境污染，严重影响了人民群众的身心健康和正常生活，为此防治建筑工程室内环境污染迫在眉睫。

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简介：我院为吉林省执业药师培训中心。为了提高考前培训质量,确保首批参培考试合格率不低于全国平均水平,我们克服困难,积极采取措施,强化教学管理,于1995年7～8月间举办了每期时间为五周的两期培训班。参培者95人,考试合格者28人,占全省考试合格人数的76.1％,培考合格率为29.5％,高于本省24.5%,高于全国平均水平的14％,达到并超过了预期目标。我们的具体作法是:

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简介：现在人们对草药的兴趣和使用的热潮又在兴起，一方面越来越多的病人不意使用合成药，而喜欢使用炮制过的草药来治疗自己的慢性病，另一方面，制药企业对应公众的需求，已经开始了草药产品的开发并积极开展了广泛的营销活动，此外，在这股热潮影响下，药用植物天然产物的研究也取得许多成果，许多方法已建立，从而能够更好地控制复杂的草药产品质量：高精度的HPLC（高效液相色谱）和GLD（气液色谱）等分离手段能选择性地和特定地检测原植物及终产品（如浸膏）的复杂成分。由于不同国家草药方剂的科学性及公众接受程度不同。它的定义及法律地位在各国也是相当不同的，一般来说，欧洲国家比美国有较完善的管理制度，可以保证草药的安全性和有效性，为合格的产品把关；而美国把这些草药产品作为植物剂或食品补充剂对待，应该指出的是，在这些先进国家中，德国在草药使用管理方面作出了表率，本文将按照欧洲药典对草药质量的规定，详细讨论它们，其中将在植物提取这部分中讨论草药质量未来的发展和详细规划，东方医学所使用的药方大部分是原药材或经简单加工（如干燥）的炮制药材，原药材含有许多复杂生物活性化合物，它们混合在一起，象单一成分药物一样，按照某一特定的机理发挥功效，东方医学中所使用的有些复方草药其含有的化学成分往往是药理作用相互拮抗的，这被认为是一种自然现象，就象人体是由复杂成分组成一样，西医药学学习并借鉴东方医学（主要是中医药）的哲学思想，已经取得了一些优秀的成果，但是，按照欧洲进口药材质量规定，中药还存在很多问题。

简介：护理管理的重点是提高护理质量，随着医学模式转变，护理质量的内涵在扩展，护理职能在扩大，建立在现代护理观上的护理质量、进行整体护理，应包括心理护理、健康教育、执行护理程序等方面的护理质量。因此随着整体护理在我院的开展，以往的护理质量管理方法，已不能适应整体护理的需要，为此我们总结不足，重新修改和制订了护理考核指标，改变原来的质控方法，成立了6个质控小组，每月不定时的对全院各科室进行检查、考核和评价，经过8个月的实践，收到了显著的成效，现介绍如下：

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简介：随着社会主义市场经济的建立和物质文化生活水平的提高，人们的质量意识也在增强。质量不仅仅关乎企业的生存和效益，而目也直接影响人类的健康和安全。医疗护理工作直接为人类的健康服务，更能反映出质量就是生命的内涵。为社会人群提供优质高效的整体化护理是医院生存发展之本。因此，质量管理非常重要。质量管理是护理管理的根本任务。笔者就护理质量管理的目标、达标措施及质控办法做一探讨。

简介：为使手术室护理质量管理。技术管理．护理服务，尽快达到质量控制规范化、制度化，对ISO9000旗标准在手术室质量保证体系的应用进行研究。按标准要求建立了质量管理体系，文件设计，加强过程控制及持续质量改进，经过2年的探索与实践、收到了较为显著的临床效果．护理质量稳步上升。病人对护理工作满意度为96．39％。实践结果表明在手术室管理中推行1SO9000族标准是改进护理质量管理、促进质量管理向规范化、标准化、程序化先进化发展有效方法。

简介：针对目前部分中小医院制剂室实际情况，从医院制剂室管理的角度提出若干管理措施，从而能提高配制药品质量，保障临床用药安全。

简介：在2000年版(一部)实施过程中,发现中药材含量标准与其制剂中含量标准等问题提出个人之见解,以供再版药典参考.

简介：“计量认证”是国家凭借政府计量行政部门的计量技术手段，来评价产品质量检验机构是否真正具有为社会提供公正数据的条件和资格。鉴于近年来国际实验室认可活动进程的加快和我国即将加入世界贸易组织，结合当前的新形势我国对实施已久的计量认证考核制度作出了相应的调整和改革。针对我所当前和今后的工作需要，我所于2002年8月提出了新的计量认证的申请，经过本所全体人员的共同努力和认真准备，终于在2002年12月通过质量检验机构计量认证，成为全省首家通过新计量认证的药品检验所。

简介：本文系根据部分制药企业在实施GMP过程中提出的问题,选择其中的一些内容用问答的形式简述,供拟实施(以下简称GMP)和技术改造的制药企业参考.