简介:摘要 目的 探讨利用超声( US)随访输尿管末端结石的准确性及应用价值。方法 收集 2013年 1月 ~2016年 12月以 CT诊断输尿管下段结石为标准,共有 168例患者入选。采用 t检验或配对 t检验进行统计学分析评估 US检测的诊断效能。结果 本组肥胖患者中 36.00%( 18/50)显示输尿管走行欠佳,非肥胖患者中仅 2.04%( 2/98)显示欠佳,二者间差异有统计学意义( P=0.001)。 US对输尿管末端结石的诊断敏感性为 95.50%,特异性为 98.90%。本组发现的结石平均大小约为( 9.2±2.72) mm,输尿管可显示的长度为( 33.6±14.29) mm,结石距离输尿管膀胱开口处( UVJ)为( 16.4±11.9) mm。膀胱容量< 120 ml的患者中 20.00%( 8/40)的患者 US未能做出诊断,而膀胱容量≥ 120 ml的患者中仅有 0.93%( 1/108),二者之间差异有统计学差异( P=0.0006)。结论 肥胖是影响 US显示输尿管的因素;膀胱容量< 120 ml是 US未能做出诊断的影响因素;经腹部超声在适当条件下是能够正确诊断距离 UVJ 36 mm内的输尿管末端结石。
简介:Colorectalcarcinoma(CRC)isacommoncauseofmorbidityandmortalityworldwide.TwopathogenicpathwaysareinvolvedinthedevelopmentofadenomatoCRC.ThefirstpathwayinvolvesAPC/β-catenincharacterizedbychromosomalinstabilityresultingintheaccumulationofmutations.ThesecondpathwayischaracterizedbylesionsinDNAmismatchrepairgenes.AberrantDNAmethylationinselectedgenepromotershasemergedasanewepigeneticpathwayinCRCdevelopment.CRCscreeningisthemostefficientstrategytoreducedeath.SpecificDNAmethylationeventsoccurinmultistepcarcinogenesis.EpigeneticgenesilencingisacausativefactorofCRCdevelopment.DNAmethylationshavebeenextensivelyexaminedinstoolfromCRCandprecursorlesions.ManymethylatedgeneshavebeendescribedinCRCandadenoma,althoughnodefiniteDNAmethylationbiomarkerspanelhasbeenestablished.MultipleDNAmethylationbiomarkers,includingsecretedfrizzled-relatedprotein2,secretedfrizzled-relatedprotein1,tissuefactorpathwayinhibitor2,vimentin,andmethylguanineDNAmethyltransferase,havebeenfurtherinvestigated,andobservationshaverevealedthatDNAmethylationbiomarkersexhibitwithhighsensitivityandspecificity.ThesemarkersmayalsobeusedtodiagnoseCRCandadenomainearlystages.Realtimepolymerasechainreaction(qPCR)issensitive,scalable,specific,reliable,timesaving,andcosteffective.Stoolexfoliatedmarkersprovideadvantages,includingsensitivityandspecificity.AstoolqPCRmethylationtestmayalsobeanenhancedtoolforCRCandadenomascreening.
简介:Aminoglycosides(AmAn)arewidelyusedfortheirgreatefficiencyagainstgram-negativebacterialinfections.However,theycanalsoinduceototoxichearingloss,whichhasaffectedmillionsofpeoplearoundtheworld.Aspreviouslyreported,individualsbearingmitochondrialDNAmutationsinthe12SrRNAgene,suchasm.1555A>Gandm.1494C>T,aremorepronetoAmAn-inducedototoxicity.Thesemutationscausehumanmitochondrialribosomestomorecloselyresemblebacterialribosomesandenableastrongeraminoglycosideinteraction.Consequently,exposuretoAmAncaninduceorworsenhearinglossintheseindividuals.Furthermore,awiderangeofseverityandpenetranceofhearinglosswasobservedamongfamiliescarryingthesemutations.StudieshaverevealedthatthesemitochondriamutationsaretheprimarymolecularmechanismofgeneticsusceptibilitytoAmAnototoxicity,thoughnuclearmodifiergenesandmitochondrialhaplotypesareknowntomodulatethephenotypicmanifestation.
简介:摘要随着近年来我司燃气管网的不断发展,截止到目前覆盖全三水的埋地燃气管道已达615.848km,因此有着一系列完整准确的现场探测数据是防止第三方破坏的重要依据。现今大部分燃气管线都包含有预留末端,随着三水区的城市发展,在PE燃气管道的预留末端上的第三方施工时有发生,对我司预留末端管线的威胁越来越大。一旦第三方破坏造成燃气管道泄漏事故,将对人民群众的生命财产安全造成重大威胁。因此对PE燃气管道的末端探测工作显得愈来愈重要。然而目前我司目前对于PE燃气管道末端进行探测时,常常会遇到末端管线没有信号,而难以探测的问题;若开挖寻找PE燃气管道末端的话,则耗时耗力,工作效率低下。因此,如何解决PE燃气管道末端的的探测问题,显得愈发迫在眉睫。
简介:导出病毒的nucleic酸的细胞的察觉到为对病毒感染的早防卫是必要的。在最近的年里,包括周期的GMP安培synthase(cGAS)和gamma-interferon-inducible蛋白质(IFI16),察觉到蛋白质的DNA的发现导致了房间怎么对带DNA染色体的到来的病原体唤起强壮的天生的有免疫力的回答的理解。发信号由DNA传感器刺激了取决于适配器蛋白质圈套(干扰素基因的激发器),到启用抗病毒的蛋白质的表示,包括类型我干扰素。便于有效感染,病毒发展了大量避免策略,指向的主人DNA传感器,适配器蛋白质和抄写因素。在这评论,STING小径的导致病毒的激活上的当前的文学被介绍,我们讨论在这条抗病毒的小径指向不同的步的最近识别的病毒的避免机制。