简介：摘要目的观察巨块型宫颈癌ⅠB-ⅡA期新辅助化疗的近期临床效果。方法2007年4月—2009年4月收治并确诊巨块型宫颈癌ⅠB—ⅡA期患者18例，予以全身新辅助化疗(腺癌、腺鳞癌PF方案)即顺铂20mgd1—d5、氟尿嘧啶600mg/m2、d1～d4、28天为一周期，(鳞癌PVB方案)顺铂60mg／m2、d1，长春新碱1．4mg／m２d1，搏来霉素20mg／m2d1～d3、21天为一周期，一疗程后手术,观察肿块缩小，宫颈形态及阴道受浸范围。结果临床近期有效率82％，手术切净率100％。结论术前新辅助化疗可以提高手术切除率，提高宫颈癌的近期疗效，提高部分年轻病人的生活质量。

简介：摘要目的探讨术前后装放疗与介入化疗治疗后手术治疗Ib~lIb期巨块型宫颈癌的的远期疗效。方法120例Ib~lIb期巨块型(肿瘤直径≥4cm)宫颈癌患者，随机分为对照组和实验组，每组60例。对照组术前行后装放疗后采用广泛全子宫切除和盆腔淋巴结清扫术，实验组在术前行后装放疗和介入化疗，治疗3周后行广泛全子宫切除和盆腔淋巴结清扫术。观察两组患者的远期疗效。结果两组患者均成功进行了手术，术后康复良好。实验组盆腔淋巴转移率明显低于对照组，P<0.05，2年内复发对照组显著高于实验组，P<0.05。结论术前后装放疗与介入化疗治疗后手术显著提高Ib~lIb期巨块型宫颈癌的远期疗效。

简介：[目的]观察同步放化疗联合重组人血管内皮抑制素（恩度）治疗Ⅲ期巨块型宫颈癌的临床疗效.[方法]将50例Ⅲ期巨块型宫颈癌患者随机分为2组：对照组25例,恩度组25例.对照组：采用8MV/X直线加速器线盆腔外放疗＋252锎中子后装放疗.顺铂30mg/m2静脉滴注,1次/周,共6周,放疗结束后,行紫杉醇135mg/m2＋顺铂80mg/m2辅助化疗2周期.恩度组：放化疗方法与对照组相同,在放疗开始每周1次恩度75mg/120h持续微量泵泵入,共6周.[结果]近期临床疗效：对照组CR11例,PR9例,SD5例,有效率80.0％；恩度组CR15例,PR8例,SD2例,有效率92.0％,恩度组的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.恩度组3年生存率68.0％（17/25）,对照组3年生存率52.0％（13/25）,恩度组3年生存率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.[结论]恩度联合同步放化疗可提高Ⅲ期巨块型宫颈癌的疗效,而不良反应没有增加.

简介：【摘要】目的：对比分析术前放化疗与单纯化疗在早期巨块型宫颈癌治疗中的效果。方法：从我院收治的巨块型（Ib2期和IIa期）宫颈癌患者中，随机选取2020年1月至2021年1月入院的56例作为实验对象。按照盲选法将其划分为2组——对照组（包含28例）和观察组（包含28例），前者实施术前单纯化疗干预，后者实施术前放疗期间配合小剂量化疗干预，就2组患者的近期疗效与毒副反应状况进行评估和统计。观察2组患者的手术实施状况。结果：观察组的近期治疗总有效率明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组的毒副反应发生率相较于对照组较低，但数据并无差异（P＞0.05）。且在2组患者手术状况上，差异无统计学意义（P＞0.05）。在结论：在早期巨块型宫颈癌患者治疗中，术前放化疗同步干预相较于单纯化疗而言，可有效地改善患者的近期疗效，且手术时间和出血量基本一致，且毒副反应相对轻微，具有较高的临床推广价值。

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简介：摘要目的探讨重组人P53腺病毒联合后装放疗对早期巨块型宫颈癌的临床疗效分析。方法选取2008年1月～2010年1月间，Ⅰb～Ⅱa期巨块型宫颈鳞癌患者共20例。分为两组。观察组9例（rAd-p53+后装放疗），对照组11例（单纯放疗）。观察肿瘤的的退缩情况、不良反应等。结果观察组有效率82.35%,对照组有效率45.45%，两组比较差异有统计学意义。rAd-p53的主要不良反应为自限性发热，无明显毒副反应。结论rAd-p53瘤内注射联合后装放疗对早期巨块型宫颈鳞癌在治疗方面是有小的、安全的。

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简介：摘要目的初步观察联合贝伐珠单抗的新辅助化疗＋同步放化疗在局部晚期巨块型宫颈癌中的临床疗效及不良反应。方法联合贝伐珠单抗新辅助化疗的24例局部晚期巨块型宫颈癌患者作为研究组，前瞻性随机对照的Ⅱ期临床研究(ChiCTR-TRC-11001832)的30例新辅助化疗患者作为对照组。Kaplan-Meier法计算生存率并log-rank检验差异。结果新辅助化疗后研究组与对照组肿瘤体积分别为(1.64±23.15) cm3与(12.83±15.08) cm3(P＝0.037)，完全缓解(CR)率分别为45.8%与13.3%(P＝0.004)；后装治疗前研究组与对照组肿瘤体积分别为(0±1.5) cm3与(1.00±10.63) cm3(P＝0.022)，CR率分别为70%与50%(P＝0.009)。中位随访24.6(9.3～101.7)个月。研究组与对照组1、2年总生存率分别为96%、96%与90%、71%(P＝0.110)，无局部复发生存率分别为96%、96%与97%、89%(P＝0.512)，无远处转移生存率分别为96%、88%与83%、80%(P＝0.297)。两组患者不良反应可接受。结论联合贝伐珠单抗的新辅助化疗可明显缩小肿瘤体积、提高肿瘤CR率，不良反应可耐受。

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