简介：摘要目的探讨NT增厚与染色体异常类型分布情况及其相关性。方法选取2015年1月至2019年12月期间因NT增厚来本院产前诊断中心就诊266例孕妇，行经腹穿刺绒毛培养染色体G显带核型结果，分析NT增厚胎儿染色体异常率及类型分布情况。结果在266例NT增厚的绒毛产前诊断染色体核型分析中，共检出异常核型69例，检出率为25.94%(69/266)，其中181例单纯NT增厚异常率14.92%(27/181)，35例NT增厚合并高龄的异常率45.71%(16/35)，33例NT增厚合并胎儿异常的异常率51.52%(17/33)，17例NT增厚合并唐筛高风险的异常率52.94%，(9/17)。各组间总体异常率差异有统计学意义(χ2＝40.28，P<0.01)，单纯NT增厚组的异常核型率小于其他组。结论胎儿NT增厚是一个有效的产前筛查指标，提示胎儿染色体异常的发病风险增加。NT增厚合并其他异常指标异常的染色体异常率显著偏高，对NT增厚孕妇进行早期绒毛产前诊断是避免染色体异常儿出生的重要手段。

简介：【摘要】主要介绍了张华浜东排水系统工程项目排放口位置地下存在厚钢渣，造成钢管桩施工难以进行。后通过采取冲孔桩机与高频液压免共振锤施工钢管桩相结合的方式，先对地下钢渣进行冲击破碎引孔，然后进行钢管桩施工，使钢管桩顺利完成施工，为其他类似环境桩基施工提供参考。

简介：摘要：本文结合现浇混凝土板厚、板上部钢筋保护层厚度综合控制效果及存在的问题，提出加强混凝土板厚及板上部钢筋保护层控制措施，以望借鉴。

简介：【摘要】目的：胎儿染色体异常筛查中超声检查颈项透明层（NT）增厚的应用效果。方法：自2017年1月-2022年1月选取120例11-13+6周孕妇，腹部超声发现胎儿NT增厚（NT≥2.5mm），分析胎儿染色体型。结果：染色体异常检出21例（17.50%），染色体正常检出99例（82.50%）；NT厚度＞5.5mm的共有30例（25.00%），核型异常检出率为40.00%（12/30），高于其他NT厚度组，（P＜0.05）；NT厚度值越大，核型异常检出率越高，二者成正比。结论：NT厚度增加则胎儿染色体异常的可能性越大，在妊娠早期利用超声获知胎儿NT厚度情况，可对胎儿染色体异常筛查诊断予以指导。

简介：摘要：对陕西延长石油（集团）公司煤油共炼试验示范项目合金钢A335 P22高压厚壁管道的焊接性进行分析，并介绍其焊接工艺及控制措施并提出了防止A335 P22产生冷裂纹及再热裂纹的方法。

简介：摘 要：党的十九大提出了实施乡村振兴战略，党的十九届五中全会又作出了全面推进乡村振兴的决策部署。以党建引领乡村振兴，以新时代中国特色社会主义思想为指导，根据新时代党的建设要求，以更高标准巩固脱贫攻坚成果，推进乡村振兴，在加快农业农村建设中做好抓党建引领乡村振兴工作。结合农村基层党组织党员干部党性修养、队伍结构等方面存在的主要问题，加强基层党组织建设，让农村基层党组织成为党的路线方针政策落实的主要通道，成为推进乡村振兴的引导力量。

简介：

简介：[摘要] 依据某煤矿煤层裂隙发育，煤层硬度、煤层含多层夹矸、夹矸岩性等煤层赋存特征，采用增大工作面顶板支承压力，采用液压支架反复支承煤体，增强顶煤裂隙发育，可以有效的控制顶煤滑移，提高顶煤采出率。

简介：摘要目的比较早孕期颈项透明层（nuchal translucency，NT）≥5 mm伴或不伴颈部淋巴水囊瘤（cystic hygroma，CH）胎儿的产前诊断结果及妊娠结局。方法回顾性分析2017年7月至2020年12月在广州市妇女儿童医疗中心就诊的NT≥5 mm且接受介入性产前诊断的131例胎儿资料，按照囊肿内是否存在分隔将所有病例分为NT增厚不伴CH组（囊肿内未发现分隔，74例）和NT增厚伴CH组（囊肿内可见分隔，57例）。比较2组胎儿遗传学检测结果、胎儿超声结构畸形发生率以及出生后健康存活率。采用χ2检验、Fisher精确概率法或非参数检验进行统计学分析。结果NT增厚不伴CH组与NT增厚伴CH组胎儿遗传学检测结果异常发生率［（67.6%（50/74）与61.4%（35/57），χ2=0.54，P=0.464］、超声结构异常发生率［21.6%（16/74）与33.3%（19/57），χ2=2.26，P=0.133］、健康存活率（12/14与3/8，Fisher精确概率法，P=0.052）比较，差异均无统计学意义。结论NT增厚伴或不伴CH胎儿，虽然两者疾病谱不同，但合并染色体异常及结构畸形发生率均高，出生后都有一定的健康存活率。

简介：摘要：近年来，捷赛公司党支部在上级党委的正确领导下，认真贯彻落实党的路线方针政策，紧紧围绕中心，主动服务大局，把党的政治优势转化为企业的发展优势，以完成中心工作作为着力点，把党建工作全方位融入到公司发展中，通过加强思想建设、组织建设、作风建设和制度建设，打造了一支充满朝气、求真务实、勇于创新、党性强、奉献精神强的党员干部队伍，在新冠肺炎疫情影响下不停产不停工，有效发挥党支部的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用，圆满完成上级所赋予的各项任务，取得了“党建引领业务发展，党建与业务相互促进”的良好工作成效，为公司高质量发展提供了坚强有力的思想保证、组织保障和动力支持。

简介：[摘要] 西安首创国际城项目中61#楼为超高层，是公司施工的第一个超高层工程，基础底板为超厚型的大体积混凝土，借鉴国内其他超厚底板工程经验的基础上结合项目自身情况，确定了基础底板的施工做法，通过实施底板槽钢支撑控制、大体积混凝土施工控制等措施实施，达到预期效果。

简介：摘要：为了培养幼儿良好的家国情怀以及相关学科素养，幼儿园在日常教育教学活动之中，可以适当融入一部分耕读文化。耕读文化产生于我国古代先民的劳动成果以及日常生活之中，耕读文化也属于我国农业文化之中的重要组成部分之一。在幼儿园日常教学环节之中，教师可以引导幼儿初步了解耕读文化，以及我国较为浓厚的耕读文化教学氛围，幼儿在初步了解攻读文化的基础之上，便可以对我国悠久历史文化产生极强探索欲望，也可以通过此种方式引导幼儿培养良好家国情怀。因此，本文就在以下内容中，结合耕读文化的本质与内涵，细致分析幼儿园耕读文化教学过程。

简介：【摘要】本文主要从厚壁球罐埋藏缺陷检测案例研究进行阐述说明。当前厚壁球罐工作以及检验工作仍然没有得到完善发展，从而导致其中厚壁球罐在检测当中仍然存在诸多的问题，导致安全的事故在不断发生。因此国家质检总局于 2009 年发文规定属于《特种设备目录》中的厚壁球罐必须定期进行检验检测，强化厚壁球罐的安全管控。

简介：摘要：本文以孟加拉某公路工程挖孔灌注桩的施工方法为分析对象，这里地下沙层比较厚，地理环境相较于他处尤为特殊，因此增加了整体的施工难度，同时也不利于质量的保证。该公路扩建项目通过大量的的现场实验以及不断的分析总结得出施工中应该注意的几项重点问题以及处理办法，为类似工程提供参考。

简介：摘要：随着企业体制改革的进一步深化，企业已经进入了客户经济时代和品牌经济时代。近年来，国网白城供电公司党委深入开展企业文化建设，透过服务品牌征集活动，培育员工对服务理念的认同和遵从。该公司党委透过开展学习型企业文化建立活动，努力培养员工的学习创新潜力，实现企业的知识化管理；将行业作风建设作为一项重要工作来抓，不断创新服务措施和服务机制，打造诚信服务品牌。树立企业良好形象，更好地为服务农村、农业和农民客户，服从服务并促进地方经济发展提供优质电力服务。

简介：

简介：摘要：华南地区水系发达，为了追求更好的居住环境，临水而居成为了一种休闲生活方式。水系边的基坑支护工程，要面对厚砂层的挑战。止水帷幕会成为基坑支护中，最关键的一个环节，止水处理不当，会导致路面下沉、管线破坏，甚至导致工程事故。

简介：摘要：黄厚江老师是目前全国最具影响力的著名特级教师之一。“本色语文”是他积三十年教学经验和二十年潜心研究形成的教学思想。既继承了我国母语教育的优良传统，又吸收了先进的现代课程理念；既深深扎根语文教学实践，又有系统的理论建构；既有有效的操作机制，又有一定的学术高度；既反映了语文教学的基本规律，又具有鲜明的个性特色。

简介：摘要：船体测厚是现代船舶和海洋工程装置船体检验的一个重要组成部分，是船舶生命周期安全监控的重要手段。本论文对各个船检社测厚规则标准，腐蚀量对比，测厚的设备和测厚数据分析进行深入浅出的论述。

简介：摘要目的应用低深度高通量全基因组拷贝数变异测序（copy number variation sequencing，CNV-seq）技术分析颈项透明层（nuchal translucency，NT）增厚胎儿的遗传学病因，初步探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系。方法回顾性收集2018年1月至2020年12月在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心进行CNV-seq检测的487例NT增厚胎儿的资料，根据胎儿NT厚度分为≥3.0~<3.5 mm组（n=129）和≥3.5 mm组（n=358）。采用χ2检验或Fisher精确概率法对染色体异常分布情况及2组染色体异常率进行分析。结果487例NT增厚胎儿中，共检出染色体异常126例（25.9%），其中染色体非整倍体107例（22.0%），致病/可能致病拷贝数变异（copy number variation，CNV）19例（3.9%）。NT≥3.5 mm组胎儿的非整倍体检出率高于NT≥3.0~<3.5 mm组［14.0%（18/129）与24.9%（89/358），χ2=6.58，P=0.010］。而2组胎儿致病/可能致病CNV检出率比较，差异无统计学意义（χ2=0.30，P=0.584）。结论NT增厚胎儿染色体非整倍体发生风险随NT厚度的增加而增加，致病/可能致病CNV发生风险与NT增厚程度无关，但因样本量较少，需进一步验证。CNV-seq可用于NT增厚胎儿遗传学病因的检测。