简介：摘要目的探讨多发性硬化(MS)临床特点。方法分析60例多发性硬化患者临床特点，包括临床一般资料、症候定位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS多见于青壮年女性，起病较急，病程多缓解复发，上呼吸道病毒感染是其主要的诱因之一，脊髓、视神经受累多见，电生理及影像学检查对诊断有帮助，糖皮质激素治疗有效。结论根据临床特点，综合免疫学、神经电生理及影像学检查能大大提高临床确诊率，MS分期有助于诊治及判断疾病的转归。

简介：摘要多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,细胞免疫与体液免疫共同参与了疾病的发生。尚无特效的治疗方法,治疗目的是终止急性发作、预防复发和疾病修饰以及对症治疗。治疗的选择是根据不同的临床类型及疾病的不同时期而定。

简介：患者，男，74岁。于2005—2—23凌晨3：00因车祸致头部及全身多处外伤，额面部活动性出血。当即昏迷约30分钟，意识清醒后感头部及四肢疼痛、活动受限。无恶心、呕吐．抽搐及大小便失禁，急送当地医院，行头部伤口清创缝合，检查颅脑CT示：“颅骨骨折”；检查X片示：“全身多处骨折”。随即转送我院。查体：体温36．8℃，脉搏98次／min，呼吸21次／min，血压76／52mmHg。

简介：由于事物联系的多样性和矛盾的复杂性，由于机遇具有多样性．因此．作为可以改变事物现存状态的事件和条件，机遇本身具有多发性。这些多样的机遇并不是孤立存在和发生作用的．它们互有交又，互相转化，交互作用，结为整体。如果从对立统一规律的矛盾决定事物的存在和发展，矛盾无处不在、无时不在的基本观点出发．任何事物都时刻处于发展变化之中,

简介：报告6例罕见的同时多发性脑出血，男性5例，女性1例，男性，年龄最小30岁，最大79岁，平均62岁，出血部位：双侧Ke核1例，双侧枕叶1例，双侧多发性1例右侧脑干、丘脑1例，左侧额、颞叶1例，脑干、左基底节1例。临床神经病学症状及体征多数都较危重，表现为突然头痛、呕吐、较重的意识障碍，单侧或双侧肢体运动障碍，假性球麻痹等症状，预后较差，病因多由高血压引起，治疗原则同一般高血压性脑出血。

简介：摘要本文从多发性硬化（MS）的病因、临床表现及治疗出发，探讨了其常见护理问题，并提出系统的护理措施。

简介：男,84岁,2003年12月15日因"腰背痛1月"住院.其疼痛呈持续性钝痛,不向他处放射.一年半前患者因肉眼血尿经膀胱镜活检诊为移行细胞癌,后行膀胱癌部分切除术未再发现癌细胞.术后丝裂霉素20mg每月1次膀胱灌注,定期复查膀胱镜未见复发.患者有老慢支病史30年.

简介：

简介：摘要多发伤是指同一致伤因子引起的两处以上解剖部位或脏器的创伤，且至少有一处损伤是危及生命的。应与复合伤相区别，复合伤是指两处或两处以上致伤因子引起的创伤。

简介：摘要目的研究对多发性结核患者的护理情况。方法通过比较分析对多发性结核患者的护理前后情况的对比来总结护理对于治疗的辅助作用。结果通过比较分析可以观察到护理对于多发性结合患者的治疗有一定的辅助性作用。结论在对多发性结核患者的临床治疗与护理工作中，加以特殊的多方位护理，可以对患者的治疗起到一定的帮助，值得临床推广使用。

简介：摘要目的讨论多发性硬化的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论多发性硬化的治疗是综合性的，该病尚无特殊疗法，也不能痊愈，但可对症治疗，并发症的预防和对慢性残疾患者以及他们的家庭的长期支持是非常重要的，对行走困难的患者物理疗法是有益的。而且理疗在患者治疗的几个方面起重要作用。

简介：多年以来即已注意到某些白血病在“着火之前已冒烟多时”。还发现一些不明原因的贫血，对常规的补血治疗无反应，并可转化为急性白血病。然而，直至法、美、英三国(FAB)协作组(表1)国际分类标准的推出，血液学家们才开始正式诊断此综合征，并认识到其较为常见。

简介：反应停是作用明确的治疗手段；无致畸作用的反应停类似物正在进行临床试验.应用强度降低的预处理意味着目前同种异基因干细胞移植也是可用于老年患者的一种治疗选择。对RANKL—OPG系统在骨髓瘤骨病中作用的理解使治疗干预具有了新的靶点。

简介：摘要目的探讨多发伤创伤特点、急救处理流程及方法。方法回顾性分析我院2012年1月—2014年11月多发伤126例致病原因、救治流程、分析治疗方法。结论多发伤病情重，变化快，抢救措施要及时有效，尽早医疗干预，每个环节无缝隙衔接，多科参与，分工合作，能有效的提高多发伤抢救的成功率。

简介：1病例报告患者,男,66岁.既往有高血压病史20年,脑血栓形成史2年.右侧肢体活动不灵.间断给予降压、溶栓治疗.因睡眠中出现昏迷、抽搐、二便失禁,于翌日入院.体检:体温38.5℃,心率110/min,血压8/4kPa(60/30mmHg).深昏迷状,呼吸

简介：摘要多发性硬化(multiplesclerosis，MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。本病多见于青壮年，其特点为空间上的多发性(即散在分布于中枢神经系统的多数病灶)及其在时间上的多发性(即病程中的缓解复发)。关于本病的病因及发病机制目前尚不完全清楚。

简介：摘要多发性骨髓瘤是临床中相对常见的一类血液系统恶性肿瘤，患者多有贫血、骨痛、高钙血症、蛋白尿及肾功能不全等表现。起病时缺乏典型临床表现，又存在其他易混淆的临床症状或体征时，易误诊。报道1例以乏力、肺间质病变及心脏浸润性病变为主要临床表现的多发性骨髓瘤患者，一度误诊为多发性肌炎合并肺间质性病变，最终通过骨髓穿刺确诊。

简介：多发性内分泌瘤病（MEN）的特点是在同一患者身上出现2种或2种以上的内分泌腺体肿瘤。此病以往被称为“多发性内分泌腺病”或“多腺性综合征”，现在命名为MEN。MEN有2种主要形式，1型（MEN1型，Wermer＇s综合征）和2型（MEN2型，Sipple’s综合征）；两型各自有其特异的内分泌腺体肿瘤生成（表1）。MEN综合征的临床表现与肿瘤的部位及其分泌产物有关。对每种肿瘤的诊断和治疗与非MEN患者的相类似。

简介：

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