简介：患者女性,60岁,因胸闷,头晕伴极度乏力一月余前来就诊,临床诊断,高血压病Ⅱ期,冠心病。心电图示,窦性心律,心率60次/分。多导联T波偏低或S—T段下移,各导联u波明显,部分发生T.U融合,Q—T间期(Q—U)明显延长,达0.54秒。提示低血钾(附图)。血清钾检查为3.0mm01/L。本例患者有多年的高血压病史.近三年来降压药物一直使用复方降压胶囊,并自行将维持剂量

简介：作者于1994年1月～1996年1月对149例耳鼻咽部手术病人术前常规服用复方降压胶囊对减少术中出血取得显著效果,现报告如下.1资料与方法1.1资料本组149例按随机原则分为对照组和用药组,对照组74例,用药组7s例,在相近年龄和同种手术的条件下进行对照.其中男96例,女53例,年龄10

简介：摘要本文综述了目前国内外抗高血压复方制剂的临床最新进展；目前正在开发的抗高血压药物由单一制剂广泛发展为复方制剂；国内已市很多种，更齐全的复方制剂正在研发和即将上市。相信复方降压制剂的研发会造福更多高血压患者，便高血压致残率和致死率最大程度的降低。本文将复方降压制剂的最新进展做一综述。

简介：即杜仲复方胶囊中总黄酮含量为8.637%,因此测定产品中的黄酮成分含量是复方杜仲胶囊进行调节血脂实验的依据,复方杜仲胶囊对大鼠体重的影响由表3可见

简介：著名高血压专家White指出：没有紧张，没有烦恼，就没有治不了的高血压。高血压是典型的情绪相关性疾病现在已是不争的事实。

简介：

简介：由杭州杭康生物药业有限公司研究的三类中药新药复方海蛇胶囊，于不久前被授予新药证书(证书号：国药证字Z19990040号)，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000130号)。剂型为胶囊剂，规格为0.3g／粒。审批小组得出的结论是：同意本品生产。质量标准及使用说明书请按我局1999Z144批件附件执行。

简介：摘要1例48岁女性患者因记忆力下降口服复方苁蓉益智胶囊1.2 g（4粒），3次/d。约20 d后，患者出现恶心，纳差，尿黄和皮肤、巩膜黄染。停用复方苁蓉益智胶囊。停药7 d后，实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）1 349 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）827 U/L，碱性磷酸酶（ALP）156 U/L，总胆红素（TBil）213.7 μmol/L，考虑为复方苁蓉益智胶囊致肝损伤。给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、地塞米松等药物治疗。患者食欲逐渐改善，黄疸逐渐消退。治疗36 d后复查：ALT 26 U/L，AST 30U/L，ALP 86U/L，TBil 27.2 μmol/L。考虑患者的肝损伤与复方苁蓉益智胶囊中的制何首乌有关。

简介：摘要本文主要从药理学和药动学的角度综述我院儿科制剂复方抗喘胶囊组方中各种成分药在对小儿支气管哮喘和哮喘性支气管炎治疗中的时间药效学与协同疗效的关系等，为复方抗喘胶囊在临床中应用以及在医疗中推广提供理论上的依据。

简介：目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994（n=6）,平均回收率为99.01%,RSD=1.81%（n=6）。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。

简介：摘要目的对珍珠降压胶囊进行质量控制技术研究。方法采用薄层色谱和高效液相含量测定技术，并增加组方中天麻和槐米的的薄层鉴别。结果增加组方中天麻及槐米的薄层鉴别，具有专属性。结论珍珠降压胶囊在原来以黄芩苷为组方质量鉴定的基础上，增加组方中天麻素、芦丁的成分鉴定，提高了对该制剂的质量控制标准。

简介：目的探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。

简介：各剂量组动物摄食量与肥胖模型组比较差异均无显著性（P＞0.05）,各剂量组动物摄食量与肥胖模型组比较差异无显著性（P＞0.05）,复方中药减肥胶囊对大鼠摄食量的影响 由表4可见

简介：摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定，同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中，三七皂苷R1在10μg·mL-1～100μg·mL-1，人参皂苷Rg1在40μg·mL-1～400μg·mL-1，人参皂苷Rb1在40μg·mL-1～400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系，r分别为0.9995，0.9993，0.9992。崩解时限，装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行，专属性好，可用于复方三七胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

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简介：2004年1月～5月,我院应用复方降压平片治疗原发性高血压患者39例,取得满意疗效,现报告如下.

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简介：摘要目的探究复方玄驹胶囊治疗不孕不育症的临床效果。方法选取我院收治的确诊为不孕不育症患者62例，并将其随机分为观察组与对照组，对照组31例，给予常规西药治疗；观察组31例，给予复方玄驹胶囊治疗。观察两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率明显较对照组高（P<0.05），不良反应发生率显著低于对照组，且P<0.05，两组数据差异具有统计学意义。结论复方玄驹胶囊治疗不孕不育症效果显著，可有效改善患者临床症状，且不良反应较少，值得临床推广。

简介：复方氯马斯汀胶囊[1]，其富马酸氯马斯汀和盐酸苯丙醇胺两组分含量相差较大，采用一般分析方法难以同时测定。本文采用高效液相色谱法同时测定[2]，选择磷酸盐缓冲液—甲醇（80：20）为流动相，检则波长218nm，流速1ml／min，两组分分离度及线性关系均良好。本方法简便可靠，灵敏度高，可用于本品含量测定和溶出度测定，结果满意。