简介：目的：观察复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死的保护作用。方法：结扎大鼠左冠状动脉复制实验性急性心肌梗死模型,观察药后大鼠心电图J点的改变、心肌梗死范围、血清酶（CK、LDH）的活性以及心肌细胞超微结构。结果：复方灯盏花滴丸可减轻左冠状动脉结扎所致大鼠心电图J点抬高;缩小心肌梗死范围;抑制血清LDH、CK活性的升高;并能改善梗死心肌肌原纤微排列紊乱及线粒体肿胀、断裂的超微病变。结论：复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死具有一定的保护作用。

简介：摘要目的探讨灯盏花素联合复方氨基酸治疗眩晕症的临床疗效。方法选择2014年5月～2016年5月在我院进行治疗的38例眩晕症患者做为观察对象，随机将38例患者分成两组，治疗组与对照组，每组19例，治疗组采取灯盏花素联合复方氨基酸进行治疗，对照组采取灯盏花素进行治疗，两组患者都以15天为1个疗程，1个疗程后比较两组患者的症状缓解时间。患者出院后对两组患者进行3个月的随访，比较两组患者的复方率。结果治疗组症状缓解的平均时间为72.5±5.8小时，对照组症状缓解的平均时间为79.7±7.9小时，治疗组的症状缓解的平均时间明显低于对照组，t=10.2791，P<0.01,有统计学意义。两组患者都完成3个的随访，治疗组3个月内复发率为1/19（5.26%），对照组3个月内复发率为4/19(21.05%)，治疗组的复方率明显低于对照组（P<0.01）,χ2=9.775，有统计学意义。结论灯盏花素联合氨基酸治疗眩晕症缓解时间短，治疗后短期复方率低，有在临床推广的价值。

简介：综述了近几十年来有关灯盏花的化学成分、药理作用、配伍及化学成分的构效关系研究工作.

简介：灯盏花是云南省的特色中草药之一，有重要的药用价值，并为地方经济做出了重要贡献．对灯盏花中有效成分灯盏花乙素的提取和分离检测进行全面报道，包括溶剂浸提、索氏提取、超声提取、微波提取、超临界流体萃取等提取方法，以及紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、液质联用法等分离检测方法，旨在为相关研究提供参考．

简介：摘要: 目的 以芦丁为对照品，探究灯盏花总黄酮提取的最佳优化工艺路线。方法 用总黄酮得率作为参考，投料比、提取时间、提取液浓度为可变因素，设计正交实验法进行灯盏花总黄酮最佳工艺研究，浓缩条件实验法进一步确定乙醇提取的最佳浓度。最后用分光光度法对实验进行定量分析。结果 65%±1% 乙醇提取15次，每次60min为灯盏花总黄酮提取的最佳条件，总黄酮平均得率4.135%。结论 灯盏花总黄酮的提取工艺较好。

简介：摘要目的探讨灯盏花素注射液联合丹参注射液治疗脑梗塞的疗效。方法对我院2013年1～9月份期间收治的首次发生脑梗塞的患者应用灯盏花素注射液联合复方丹参注射液治疗，同时应用复方丹参注射液作为对照，14d为一疗程，两个疗程结束后观察两组间的疗效差异。结果两组疗效比较治疗组显效率81.3％，总有效率95.0％；对照组显效率62.5％，总有效率80．0％。两者相比较，有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合复方丹参注射液对脑梗塞的疗效明显高于单独使用复方丹参注射液，且具有起效快、疗效显著、用药安全、副作用小等优点，值得临床推广使用。

简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。

简介：摘要灯盏花作为短葶飞蓬的干燥全草，也称为东菊、地顶草，重点分布在中国西南部，特别是云南省较多。其属于我国古老中草药，能够治疗多种疾病。现代医学从灯盏草中提取出天然化学成分，应用在临床治疗方面，效果显著。本文简要分析了灯盏花的临床应用和毒理作用。

简介：目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者，随机分为灯盏花素治疗组(104例)和脉络宁注射液对照组(97例)，两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91.4％)明显高于对照组(74．2％)，P<0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。

简介：摘要目的探讨冠心病心绞痛患者采用复方丹参滴丸治疗的临床效果。方法选取本院2014年10月至2015年10月收治的86例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组与观察组各43例，两组患者均给予常规基础治疗措施，在此基础上对照组患者应用硝酸异山梨酯，观察组患者服用复方丹参滴丸。依次观察两组患者治疗后心绞痛症状改善程度、硝酸甘油应用剂量以及心电图表现预后效果，行统计学处理分析。结果观察组患者症状疗效总有效率为88.3%，心电图疗效总有效率为95.4%，心绞痛发作频率为（3.7±1.4）次/周，心绞痛持续时间为（0.8±0.4）min/次，硝酸甘油用量为（2.3±0.3）mg/周，均明显好于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论针对冠心病心绞痛患者采用复方丹参滴丸治疗能够迅速缓解心绞痛症状，减少硝酸甘油应用剂量，并提高预后治疗效果，具有确切应用价值。

简介：摘要目的观察复方丹参滴丸治疗心绞痛的临床效果。方法对50例心前区不适随机应用复方丹参滴丸。结果有47例显效，3例好转，有效率100%。

简介：我们自1998～2003年6月用复方丹参滴丸治疗冠心病、心绞痛患者68例，效果满意，现报告如下。

简介：目的：观察灯盏花素对大鼠脑创伤后脑水肿、血脑屏障通透性和氧自由基的影响。方法：84只大鼠随机分为假手术组，模型组及低（25mg／kg×2）、高（50mg／kg×2）剂量灯盏花素组。采用液压颅脑损伤模型，脑创伤的同时尾静脉注射灯盏花素，8h后重复给药一次。检测各组大鼠脑创伤后24h脑组织含水量，伊文思蓝、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量。结果：模型组大鼠脑创伤后脑组织含水量，伊文思蓝、MDA和SOD含量与假手术组有显著性差别。大鼠脑创伤后注射低剂量和高剂量灯盏花素均可显著降低脑组织含水量、伊文思蓝含量和MDA含量，显著增加SOD含量（P〈0．05）。结论：灯盏花素可减轻大鼠脑创伤后脑水肿，其对大鼠脑创伤的保护作用与降低血脑屏障通透性、抑制氧自由基反应有关。

简介：摘要目的观察灯盏花素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用灯盏花素，观察两组临床疗效和心电图疗效的变化。结果观察组用灯盏花素治疗后，患者心绞痛发作次数明显减少、心电图明显改善，观察组心绞痛治疗总有效率为90.2%，对照组为78.7%；观察组心电图疗效总有效率为83.6%，对照组为65.6%，两项指标比较均差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素治疗不稳定性心绞痛安全有效。

简介：摘要目的研究灯盏花注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择脑梗死病例73例，分为观察组和对照组，观察组用灯盏花注射液联合血塞通治疗，对照组用血塞通治疗，观察两组患者恢复时间，疗效和不良反应等差异。结果观察组的患者恢复时间更短，疗效更好，安全性更高。结论灯盏花制剂联合血塞通治疗脑梗死的疗效显著，安全无副作用，是值得推广的好药。

简介：摘要目的对灯盏花素系品种进行的质量标准的探究。方法采用高效液相色谱法对灯盏花素分散片和灯盏花素β-环糊精包合物片剂中野黄芩苷进行含量测定。结果灯盏花素分散片中野黄芩苷的平均加样回收率为98.20%，RSD为1.22%(n=6)。灯盏花素β-环糊精包合物片剂灯盏花素的平均加样回收率为96.92%,RSD为1.73%。结论高效液相色谱法能够对灯盏花素分散片、灯盏花素β-环糊精包合物片剂的质量有效控制。

简介：目的：用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法：采用WatersSymmetryShieldTMRP18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）;甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果：共有22个共有峰。结论：此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。

简介：目的：系统评价复方丹参滴丸的安全性和有效性,为临床应用和深入研究提供依据。方法：检索复方丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验（randomizedcontrolledtrials,RCTs）,无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入254篇文献,有4篇为高质量文献,占所有纳入研究的1.57%。按干预措施和疗效评价分组进行Meta分析,结果显示：在改善心绞痛症状方面,以复方丹参滴丸作为干预药物,与对照药消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI（0.96,1.20）],第2组和第3组复方丹参滴丸的疗效均优于消心痛[RR=1.28,95%CI（1.12,1.45）;RR=1.48,95%CI（1.22,1.78）];与对照药复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.29,95%CI（1.15,1.46）]。在改善心电图方面,复方丹参滴丸与消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI（1.00,1.50）],第2组复方丹参滴丸的疗效优于消心痛[RR=1.58,95%CI（1.20,2.06）];复方丹参滴丸与复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.27,95%CI（1.07,1.50）]。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病,其缓解心绞痛和改善心电图的疗效相对优于消心痛和复方丹参片,且不良反应少,耐受性好;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性等诸多环节来提高研究水平。

简介：摘要目的针对冠心病，应用复方丹参滴丸治疗的临床效果分析。方法选取了98例，在我院诊断与治疗的冠心病患者，进行研究，分为两组均使用了单硝酸异山梨酯片，进行治疗，之后观察组又辅以复方丹参滴丸治疗，对比分析其治疗效果。结果观察组的药物治疗效果，十分明显，治疗的总有效率高于对照组，组间数据对比差异大有意义，P<0.05。结论冠心病患者，在服用了单硝酸异山梨酯片，以及复方丹参滴丸后，其各项症状得到了明显的缓解，提高了患者的生存质量。

简介：摘要目的探究冠心病患者接受复方丹参滴丸治疗的临床效果及该药物的推广价值。方法纳入本院近年来收治冠心病患者为本次研究对象，随机抽取80例并根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组。对照组患者40例，接受常规西医药物治疗，观察组患者40例，在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸。对比2组患者临床治疗效果以及心脑血管发生情况。结果结束治疗后根据相关疗效判断内容对患者进行评估对比，观察组患者疗效相对于对照组疗效有显著优越性，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对2组患者进行平均时间为6个月的随访，观察组患者出现心肌梗死、心力衰竭等心脑血管事件显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病患者应用常规西药联合复方丹参滴丸方案治疗，相对于传统治疗方案能够提升临床治疗效果，降低治疗后心脑血管发生概率，复方丹参滴丸有容易吸收、药效发挥快、高效安全等优点，值得临床普及推广。