简介:摘要目的了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂(fixed-dosecombination,FDC)的不良反应,为临床治疗提供参考。方法选取235例服用FDC的肺结核患者,观察患者在治疗过程中发生的不良反应,进行总结和分析。结果服用FDC的肺结核患者在治疗过程中出现消化系统不良反应临床症状的有14.5%,出现神经系统不良反应临床症状的有4.7%,出现过敏反应的有7.2%。肝功能异常发生率为13.2%,肾功能异常发生率为3.4%,血常规异常发生率为3.0%,不良反应总体发生率28.9%。结论应用FDC治疗肺结核的过程中应密切注意不良发应的发生,及时调整治疗方案,以保证抗结核治疗的顺利进行。
简介:【摘要】目的:分析药学干预对含酶抑制剂复合制剂抗菌药物临床合理用药的效果。方法:选择四川省达州市大竹县中医院自2022年5月至2023年5月收治的80例使用含酶抑制剂复合制剂抗菌药物治疗的患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规用药指导,观察组给予药学干预,对比两组患者不合理用药发生率、药物相关不良反应发生率。结果:观察组患者不合理用药发生率、药物相关不良反应发生率均低于对照组,两组对比有统计学意义(P<0.05)。结论:药学干预对保障含酶抑制剂复合制剂抗菌药物临床合理用药的效果显著,值得临床应用和推广。
简介:将木霉(Trichodermaspp.)菌株Tr14、Tr25、Tr85分别制成含2×10^8g^-1孢子的单菌株、双菌株(Tr14+Tr25;Tr14+Tr85;Tr25+Tr85)或三菌株(Tr14+Tr25+Tr85,TM3)复合可湿性粉剂(WP),用于防治草莓枯萎病(Fusariumoxysporumf.sp.fra-gariae)的室内药效生测试验。结果表明:经TM3WP200倍,30%精甲?噁霉灵WP1500倍以及Tr14+Tr85双菌株复合WP处理的草莓苗,在发病率(IOD,%)和防治效果(ERDC,%)上,无显著差异,但它们(IDO/ERDC)都显著地低于(P≤0.05)或高于(P≤0.05)经单菌株200倍、其他双菌株复合WP200倍、以及空白对照处理的草莓苗。继续将TM3WP分别用于2016、2017年上海、北京、福建和重庆的两年四地的田间药效试验。结果显示,经TM3WP100、200倍、以及30%精甲?噁霉灵1500倍处理的草莓苗,其两年四地的IOD值和ERDC值,都显著地低于(P≤0.05)或高于(P≤0.05)经TM3WP400倍、枯草芽孢杆菌1000倍、以及空白对照处理的草莓苗。
简介:摘要:目的:研究分析抗结核固定复合制剂治疗效果。方法:选择该院2017年1月至2023年1月诊治的210例初治涂阳肺结核患者;检查其生命指标,在保证患者治疗安全的情况下分别对其采取相应的治疗措施(A组应用FDC-4联,2HRZE/4HR,B组应用FDC-3联,2HRZE/4HR,C组应用异烟、利福喷丁胶囊、左氧氟沙星片、乙胺丁醇胶囊);采取我院为不能耐受固定复合制剂的患者而制定的个体化化疗方案,根据病症变化、恢复效果、生命指标等,统计分析其治疗有效性。结果:A组患者的治疗有效率为94.28%,B组患者的治疗有效率为90%,C组患者的治疗有效率为91.42%,三组患者治疗疗效对比,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗结核固定复合制剂在初治涂阳肺结核治疗中,可灵活用药,减少漏服错服的不良现象,提改善治疗疗效,为现代医学治疗抗结核药品供应与管理带来有效依据。
简介:摘要目的观察固定剂量复合制剂(FDC)对初治活动性肺结核患者的治疗效果及不良反应,为推广使用提供依据。方法在全市8个试点县(区)对2010年10月24日~12月31日期间发现的符合要求的初治活动性肺结核病人采用FDC制剂治疗,使用统一的调查表进行治疗效果和不良反应等的观察和记录。结果治疗观察病例132例,其中初治涂阳83例(62.88%),初治涂阴49例(37.12%)。涂阳病例2个月末涂片阴转率为90.36%,治愈率为87.95%,涂阴病例完成疗程率为93.88%,疗程中均未发生痰菌阳转。不良反应的总体发生率为20.45%,以胃肠道反应和肝功能损害为主。因不良反应而需散装药替代率为22.22%。药物性肝功能损害发生率为9.09%,以谷丙转氨酶升高为主。结论FDC制剂具有与现用板式组合药基本一致的疗效,不良反应也相差不大,更适合山区病人的服药治疗依从性管理。
简介:摘要目的探究肺结核患者给予抗结核固定剂量复合制剂(FDC)治疗的不良反应。方法2017年2月—2018年2月给予FDC治疗的肺结核患者122例,回顾性分析其临床资料。结果给予肺结核患者FDC治疗,不良反应率达到27.9%。结论给予肺结核患者FDC治疗时,需密切关注不良反应,随时调整治疗方案。
简介:摘要目的对比观察派力奥软膏和明胶海绵甲硝唑复合制剂治疗慢性牙周炎的临床疗效,从而探究出治疗慢性牙周炎最理想的治疗方法。方法选取慢性牙周炎患者100例为研究对象,设为研究组;同期选取同症患者100例作为参照对象,设为对照组;对照组采用明胶海绵甲硝唑复合制剂进行治疗,研究组采用派力奥软膏进行治疗,对比观察两组的临床指标和临床疗效。结果经过1周的治疗,研究组患者的牙周炎临床指标改善明显优于对照组。其中出血指数、牙周袋深度差异性较大,具有统计学意义;研究组患者临床总有效率为93.0%,对照组为72.0%,两组对比差异显著(P<0.05)。结论对于慢性牙周炎治疗而言,相较于明胶海绵甲硝唑复合制剂,派力奥软膏临床疗效显著,不良反应发生率低,临床应用与推广价值高。