简介:目的:考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%(n=6),加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论:光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。
简介:摘要目的探讨非诺贝特片及复方丹参片治疗脂肪肝的临床应用效果。方法选取2013年11月-2015年6月我院收治的80例脂肪肝患者作为研究对象,随机分成治疗组和对照组,各40例。其中对照组患者采用非诺贝特片进行治疗,治疗组患者在对照组患者治疗的基础上加用复方丹参片进行治疗;比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为67.5%,对照组患者治疗的总有效率为35.0%;治疗组患者的TC及TG指标明显高于对照组;治疗组患者的临床疗效及血脂改善的情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非诺贝特片及复方丹参片能有效地降低患者的血TC及TG,且毒副作用较小,显著地提高了患者的临床治疗效果。
简介:摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余,症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片(孟鲁司特钠)4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后,出现梦游,1次/周,表现为梦中突然坐起,1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物,停药1周后未再梦游。1年余后,因患儿鼻炎复发,家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后,患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片,2 d后患儿梦游减轻,1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应,改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月,患儿未再梦游。
简介:目的观察非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2.26mmol/L的患者100例,按随机号分为咀嚼片组和胶囊组2组,分别给予非诺贝特咀嚼片及非诺贝特胶囊200mg/d,共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析,记录药物不良反应情况。结果与治疗前比,治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼片组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似,差异无统计学意义(分别为44.88%与45.11%及16.51%与13.35%,P〉0.05),2组总体疗效接近(84.1%与86.7%,P〉0.05)。结论非诺贝特咀嚼片降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想,安全性较好。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院80例小儿哮喘患者(收取时间在2015年1月20日至2017年1月20日之间),将其进行随机分组,分为对照组(采用常规治疗)、观察组(采用孟鲁司特钠治疗),各40例,将两组患者治疗效果及不良反应发生情况实施对比。结果观察组小儿哮喘患者治疗总有效率为97.50%(显效28例,占比70.00%;有效11例,占比27.50%;无效1例,占比2.50%),与对照组相比,具有高度的差异性,P值<0.05。观察组小儿哮喘患者不良反应发生率为2.50%,优于对照组,P<0.05。结论采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘,具有十分显著的疗效,且安全性较高,值得研究。