简介：【摘要】目的 分析冠心病心肌缺血在临床中用参麦注射液的治疗效果。方法 用2020年7月-2021年1月院内收治的64例冠心病心肌缺血患者，随机均分两组，各32例。参照组用常规药物，观察组用参麦注射液，比较症状改善时间和心功能指标。结果 治疗后，参照组比观察组的症状改善时间和心功能指标差，有差异（P＜0.05）。结论 参麦注射液能尽快调整好心功能，提高胸部感受，疗效更好。

简介：摘要：目的：分析参麦注射液治疗急性心肌梗死的效果及药学作用。方法：选取68例我院2019年2月—2021年7月收治的急性心肌梗死患者，用完全抽样法分为研究组（34例）和常规组（34例），均行常规治疗，在此基础上研究组实施参麦注射液治疗，观察和比较组间治疗效果、治疗前后心功能指标。结果：研究组的治疗有效率（94.12%）相比常规组（76.47%）要高（P0.05），治疗后，研究组的LVEF（53.67±3.24）%相比常规组要高，LVDD（47.32±3.26）mm相比常规组（52.69±6.41）mm要低（P

简介：【摘要】目的：探究参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的治疗效果。方法：选取2019年5月到2020年5月在我院心内科确诊并进行治疗的慢性心力衰竭病患，共60位，将他们根据随机数字法分为研究组与对照组，对对照组病患采取常规治疗方式，对研究组病患在常规治疗的基础上再对他们采取参麦注射液和硝酸甘油联合治疗，治疗两周后将病患的临床治疗效果进行对比分析。结果：病患的慢性心力衰竭病程、心功能分级及及基础心脏病情况差异无统计学意义，研究组的护理有效率与总满意度均高于对照组，数据对比差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨为急性心肌梗死患者使用参麦注射液及美托洛尔联合干预的效果。方法：择取本院106例急性心肌梗死患者。随机均分为两组，对照组在常规干预基础上采用美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上加用参麦注射液，对比干预前后二组患者的血浆BNP、QTd及治疗总有效率。结果：干预后观察组的血浆BNP较对照组更低，QTd较对照组缩短更加显著，治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论：为急性心肌梗死患者使用参麦注射液及美托洛尔联合治疗能够显著缩短其QTd，降低患者血浆BNP水平，效果满意。

简介：摘要：目的：分析参麦注射液治疗病毒性心肌炎患者的临床效果。方法：本次研究选择我院2020年1月~2021年2月收治的80例病毒性心肌炎患者为对象，按治疗方法将患者分为两组，每组40例患者。结果：观察组患者临床效果显著优于对照组，数据比较，存在统计学意义P＜0.05。对照组不良反应总发生率25.00%；观察组总发生率10.00%，数据比较，存在统计学意义P＜0.05。治疗后，观察组情绪评分低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义P＜0.05。观察组患者生活质量评分为（95.10±12.2）分；对照组患者生活质量评分为（65.20±11.0），数据比较，存在统计学意义（P

简介：摘要目的探讨参麦注射液对非停跳冠脉旁路移植术(OPCABG)患者术后谵妄(POD)的影响。方法选择临沂市人民医院2019年9月至2020年3月择期行OPCABG患者40例，按随机数字表法分为参麦组和对照组，每组20例。参麦组将参麦注射液(0.6 ml/kg)用5%葡萄糖稀释至150 ml，在手术开始时经中心静脉泵注。对照组在手术开始经中心静脉泵注5%葡萄糖注射液150 ml。记录患者麻醉诱导时(T0)、手术开始时(T1)、开始冠脉搭桥时(T2)、冠脉搭桥结束时(T3)、手术结束时(T4)射血分数(EF)、心排出量(CO)、每搏量(SV)、每搏变异度(SVV)、双频指数(BIS)、氧分压(PO2)、中心静脉血氧饱和度(ScVO2)、乳酸(LAC)；评价患者术后3、7 d谵妄的发生情况。结果与T0时刻相比，两组在T2时刻EF、CO升高，在T4时刻PO2、ScVO2下降明显(P<0.05)。与对照组相比，参麦组T3～T4时刻EF、CO、SV明显提高(P<0.05)。参麦组术后第3天谵妄发生率明显小于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液可以改善OPCABG患者的心功能，降低POD的发生率。

简介：摘要目的探讨参麦注射液对非停跳冠脉旁路移植术(OPCABG)患者术后谵妄(POD)的影响。方法选择临沂市人民医院2019年9月至2020年3月择期行OPCABG患者40例，按随机数字表法分为参麦组和对照组，每组20例。参麦组将参麦注射液(0.6 ml/kg)用5%葡萄糖稀释至150 ml，在手术开始时经中心静脉泵注。对照组在手术开始经中心静脉泵注5%葡萄糖注射液150 ml。记录患者麻醉诱导时(T0)、手术开始时(T1)、开始冠脉搭桥时(T2)、冠脉搭桥结束时(T3)、手术结束时(T4)射血分数(EF)、心排出量(CO)、每搏量(SV)、每搏变异度(SVV)、双频指数(BIS)、氧分压(PO2)、中心静脉血氧饱和度(ScVO2)、乳酸(LAC)；评价患者术后3、7 d谵妄的发生情况。结果与T0时刻相比，两组在T2时刻EF、CO升高，在T4时刻PO2、ScVO2下降明显(P<0.05)。与对照组相比，参麦组T3～T4时刻EF、CO、SV明显提高(P<0.05)。参麦组术后第3天谵妄发生率明显小于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液可以改善OPCABG患者的心功能，降低POD的发生率。

简介：摘要：目的：探讨参麦注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性左心衰的临床效果。方法：选取2020年9月~2021年8月我院收治的70例急性左心衰患者作为研究对象，采用随机数字表法分为试验组（n=35）与对照组（n=35）。对照组患者予以重组人脑利钠肽治疗，试验组患者在此基础上联合参麦注射液治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标及不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者的每搏输出量（SV）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）显著高于治疗前，左室舒张末期内径（LVEDD）显著小于治疗前，且试验组患者的升高或缩小幅度显著大于对照组（P

简介：【摘要】 目的：观察参麦注射液治疗泌尿系结石术后感染性休克的临床疗效。方法：收集2015年3月至2020年12月泌尿系结石术后出现感染性休克患者72例，随机分为对照组和观察组，对照组予规范西医治疗，观察在西医规范治疗基础上加用参麦注射液100ml静脉滴注，每12小时1次，观察两组治疗前及治疗后8h、24h及48h的平均动脉压、血乳酸值、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白的变化。结果：两组治疗后平均动脉压均较治疗前升高，血乳酸值、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白均较治疗前降低。观察组治疗后8h、24h、48h的平均动脉压升值及血乳酸值、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白的降低值均优于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨参麦注射液与注射用丹参多酚酸盐辅助治疗冠心病心衰的效果差异。方法 将60例于2020年3月－2021年3月收治的冠心病心衰患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。予以A组丹参多酚酸盐辅助治疗，

简介：[摘要] 目的：观察BNP（B型脑利钠肽）在血液透析患者干体重评估中的应用价值，及参麦注射液对

简介：【摘要】目的 探讨分析对脑梗死患者通过参茸葡萄糖注射液进行治疗的临床疗效。方法 选取我院收治的20例脑梗死患者进行此次研究，按照随机数字表法对患者进行分组，其中接受脑梗死常规治疗的10例患者作为参照组，联合参茸葡萄糖注射液进行治疗的10例患者作为研究组，比较对两组的治疗情况。结果 比较两组治疗后的神经功能缺损评分，研究组低于参照组（P＜0.05）；比较两组治疗后的生活质量评分，研究组低于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对脑梗死患者通过参茸葡萄糖注射液进行治疗的效果更加确切，不仅可以很好的改善患者的神经功能缺损问题，还可以大幅改善患者的生活质量，值得在临床上大范围应用。

简介：摘要：目的：探究参附注射液对急性心肌梗死患者BNP及CRP的影响。方法：研究我院收治的64例急性心肌梗死患者，实验时间为 2019.2-2021.3，随机分为对照组（32例）应用常规治疗，实验组（32例）在对照组治疗的基础上实施参附注射液治疗，观察和比较组间治疗前后CRP、BNP水平。结果：组间治疗前CRP、BNP水平相近（P>0.05），治疗后实验组的CRP（9.96±5.15）mg/L、BNP（411.98±206.28）pg/ml水平相比对照组的CRP（12.88±6.08）mg/L、BNP（565.25±304.32）pg/ml水平要低（P

简介：【摘要】目的 观察氢化可的松联合参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效。方法 根据数字分表法将本院于2019年01月-2020年11月纳入的60例脓毒症休克患者分为两组，其中给予参照组单一氢化可的松治疗，给予观察组联合治疗，比较应用成效。结果 观察组治疗后的血清炎症因子指标均低于参照组，且观察组不良反应发生率较参照组明显降低（P

简介：摘要：目的：探究参麦注射液与综合疗法联合治疗运动神经元病效果。方法：通过电脑抽取的方式，选择了本院60例患者。采用掷币法的方式划分组别，各组均30人。常规组行综合疗法，而研究则在此情况下增加参麦注射液，最终从两组疗效、机体各功能的改善情况来加以对比，分析其中差异。结果：通过采用不同的治疗方式后，研究组有效率90.0%，常规组73.33，同时研究组患者各功能（神经、运动、日常生活等）方面都有了更为显著的良性变化，P＜0.05。结论：参麦注射液与综合疗法运用后作用显著，能够提高疗效，也能从患者运动、神经等方面的表现直接看出其改善效果，加快了患者的康复，值得推广。

简介：【摘要】目的:分析参麦注射液联合酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者临床效果和心功能的影响。方法:本研究主要选择2020年1月~2020年12月来我院治疗100例老年慢性心力衰竭患者，根据给予患者治疗方式的不同分成参照组与实验组，每一组都有50例患者，参照组采取常规西药治疗，实验组在常规西药治疗的基础上应用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔治疗，比较两组治疗效果。结果:实验组治疗总疗效显著高于参照组；实验组心脏超声指标水平优于参照组(P＜0.05)；实验组的不良反应发生总概率显著低于参照组(P＜0.05)。结论:对老年慢性心力衰竭患者采取参麦注射液联合酒石酸美托洛尔来治疗，能够显著改善患者心功能，获得显著治疗效果，安全性较好，值得推荐。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合FOLFOX方案化疗治疗进展期胃癌近期疗效及对患者免疫功能和肿瘤标志物的影响。方法选取嵊州市中医院2018年6月至2020年6月收治的进展期胃癌患者82例为观察对象，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组41例。对照组患者行FOLFOX方案化疗，观察组在FOLFOX方案基础上结合参麦注射液治疗。两组均以21 d为1个疗程，连续治疗3个疗程。比较两组化疗后近期疗效和生存质量改善情况；治疗前和治疗3个疗程免疫功能和肿瘤标志物［癌胚抗原（CEA）和糖类抗原724（CA724）］及不良反应发生情况。结果观察组总有效率［70.73%（29/41）］高于对照组［46.34%（19/41）］，差异有统计学意义（χ2=5.025，P<0.05）。观察组生存质量提高率［78.05%（32/41）］高于对照组［56.10%（23/41）］，差异有统计学意义（χ2=4.473，P<0.05）。观察组治疗3个疗程进展期胃癌患者CD3+［（58.39±3.14）%］、CD4+［（38.79±2.35）%］和CD4+/CD8+［（1.54±0.17）］均高于对照组［（48.10±3.01）%、（30.10±1.78）%、（0.92±0.15）］，差异均有统计学意义（t=15.148、18.875、17.511，均P<0.05）。观察组治疗3个疗程进展期胃癌患者血清CEA［（6.98±1.45）μg/L］和CA724［（7.85±1.76）μg/L］均低于对照组［（15.47±3.21）μg/L、（18.97±3.25）μg/L］，差异均有统计学意义（t=15.434、19.265，均P<0.05）。两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合FOLFOX方案化疗治疗进展期胃癌近期疗效良好，且可提高患者免疫功能，降低CEA和CA724水平。

简介：摘要目的筛选参麦注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分并探讨其作用机制。方法基于网络药理学和高通量分子对接技术，从TCMSP、中药分子作用机制的网络药理学在线分析工具(BATMAN-TCM)及Targetnet数据库中检索参麦注射液的化合物和预测靶点，并构建成分-靶点网络；从在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和GeneCards数据库中检索"coronavirus pneumonia"相关基因，与化合物作用靶点共有的部分构建靶基因间的蛋白相互作用网络；使用DAVID6.8进行基因功能、通路富集分析；通过PDB数据库获取蛋白质的晶体结构，采用AutoDock Vina和Python脚本进行高通量分子对接。结果共获得27个化合物和224个靶基因，鉴定出干预冠状病毒的15个核心成分与15个核心靶点，分别为CASP3、NOS2、PARP1、CASP8、NOS3、BCL2、ADA、OPRM1、TGFB1、TLR9、ACHE、SLC29A1、BAX、ADK、PNP。核心靶点主要作用于肺结核、癌症通路、乙型肝炎、细胞凋亡等信号通路。虚拟筛选后得到与冠状病毒相关靶点对接较好的成分有薯蓣皂苷元、豆甾醇、β-谷甾醇、人参皂苷Rh1苷元。结论本研究筛选出了参麦注射液干预冠状病毒的主要活性成分及作用靶点，为参麦注射液治疗COVID-19提供参考。

简介：【摘要】目的 分析丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗死的应用效果。方法 选取本院76例老年脑梗死患者开展本次研究，时间2020年04月-2021年04月，随机将其均分为对照组38例（行依达拉奉注射液治疗）和观察组38例（另加丹红注射液治疗），比较两组临床疗效。结果 观察组的ADL评分、NIHSS 评分和治疗有效率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予老年脑梗死患者丹红联合依达拉奉注射液治疗临床疗效显著，具有推广价值。

简介：摘要：目的：比较分析直肠脱垂治疗中应用消痔灵注射液与芍倍注射液的疗效及并发症情况。方法：本文共取75例研究样本（即：2020年04月至2021年04月来院就诊的直肠脱垂病人），随机分为对照组（消痔灵注射液治疗，n=37）和试验组（芍倍注射液治疗，n=38），比较总有效率，观察并发症情况。结果：试验组并发症率7.89%（3/38），比对照组27.03%（10/37）低，有统计学意义，试验组97.37%（37/38）总有效率，比83.78%（31/37）的对照组高，有统计学意义。结论：直肠脱垂治疗中应用芍倍注射液可取得确切疗效，减小并发症发生率，促进病情恢复，值得借鉴。