简介：

简介：摘要：医疗机构是救治患者的主要场所，在具体的医疗工作开展中，不仅需要拥有人力上的资源，还需涉及到多种医疗器械以及医疗物品的使用。与此同时，在各种医疗活动开展过程中，还会产出大量的医疗废物。这些物品多数来自于患者的使用，因此，有可能会携带多种病菌，相关医疗机构需对其进行特殊处理，以免出现病菌感染等不良事件的发生。本文针对医疗废物的管理展开深入的探讨，了解医疗废物管理制度内容及处置流程。

简介：摘要：药品在人们的日常生活中是应用率非常高的，其中固体药物的使用率最高。固体药物在生产工艺中经常因各种不确定因素出现问题，影响其药效。因此，在固体药物的生产过程中，采取有效地手段对其进行干预，以科学的方法对不稳定因素进行控制，以此来保证药物成品的质量。本文对固体药物生产工艺问题进行具体阐述，分析其解决办法，以供相关制药单位的参考。

简介：摘要：口服固体制剂是临床用药最为常见的剂型。3D 打印技术能够通过计算机辅助设计精准调控口服固体制剂的内部构成以及外部形貌，进而控制药物释放性能，实现精准化治疗。近年来，国内外学者制备出了速释、缓控释、复方、中药等众多 3D 打印口服固体制剂，用于改善传统口服固体制剂存在的不足。随着精准化治疗的发展，3D 打印药物制剂逐渐成为研究热点之一。

简介：【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先，文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后，通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析，提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

简介：【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先，文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后，通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析，提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

简介：摘要：药品制剂包括固体制剂、半固体制剂、液体制剂和气雾剂，以固体制剂为最常见。医药生产技术的发展，直接关系到医药产品的质量，因而必须对医药科技进行持续的完善与优化，以推动医药行业的发展与进步。基于此，本篇文章充分分析了固体制剂的工艺特点，指出了目前存在的问题，并提出了相应的对策，以促进我国固体制剂的技术进步。

简介：医疗废物属于危险废物，处理不当会对环境造成污染，引起负面的社会公众效应，甚至威胁公众健康。为依法、高效、规范处置医疗废物，我院建立了职责明确的医疗废物三级管理体系；制定并不断提升院科两级管理制度的效力与可操作性；根据医院实际情况，细化医疗废物分类，制作明晰的分类、收集、转运制度及流程标识指引；每年开展医疗废物应急演练和常态化培训；深入临床科室现场规范指导，保障医疗废物从产生到处置全程无缝隙、规范化管理，取得良好管理成效.

简介：摘要医疗机构医疗废物管理项目由卫生部医院管理研究承担，项目的目的与任务是通过政府政策、采用先进技术与管理措施等，减少焚烧的医疗废物量，并减少持久性有机污染物的排放总量，减少对环境的影响，逐步提高我国医疗废物管理水平。本文对医疗废物管理项目开展以来的试点医疗机构与推广医疗机构的工作进行研究，归纳并总结了该项目的实践内容与成果，为医疗废物管理项目下一步工作提供参考。

简介：摘要医疗机构医疗废物管理项目由卫生部医院管理研究承担，项目的目的与任务是通过政府政策、采用先进技术与管理措施等，减少焚烧的医疗废物量，并减少持久性有机污染物的排放总量，减少对环境的影响，逐步提高我国医疗废物管理水平。本文对医疗废物管理项目开展以来的试点医疗机构与推广医疗机构的工作进行研究，归纳并总结了该项目的实践内容与成果，为医疗废物管理项目下一步工作提供参考。

简介：摘要：在临床实践中，固体药物的使用频率较高，然而在实际的生产和制造过程中，常常会遇到不稳定的因素，这会影响药物的稳定性，使得药物的安全性难以得到保障，甚至可能对人们的健康构成严重威胁。所以，药物的稳定性已经构成了其使用效果的根本保证。基于此，本文对固体药物制造过程中的不稳定因素进行了深入研究和分析，目的是消除这些不稳定因素对固体药物质量和效果的影响，以提高药品的稳定性和有效性。

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简介：摘要 ：目的 探讨医疗废物管理中医院感染管理科的作用，提高医院感染管理水平。方法 文章以我院感染科 2017 年 5 月到 2019 年 5 月开展的一些强化措施为例进行分析，最终实现医疗废物管理水平的提升。 2017 年 5 月到 2019 年 5 月间，每年通过现场监督和填写检查表的方式，调查医院医疗废物管理情况，然后分析、比较了所获取的数据。结果 2017-2019 年间，医院医疗废物处理的各类调查指标分数值呈现连年上升的趋势，且各项指标分值也逐年升高。结论 在医疗废物管理中，医院感染科发挥了管理、指导与监督作用，对医院预防与传染用传播防控方面发挥着巨大的现实作用。

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简介：摘要：药品固体制剂是比较普遍的一种剂型，在进行其生产线清洁的过程中，需要根据多方面的影响因素进行综合的风险评估，并通过清洁验证的方式来确认药物活性残留及微生物得到有效控制。本文就对生产设备进行清洁并进行验证来把药品生产过程中产生的污染降到最低，从而保证产品的质量进行讨论。仅供参考。

简介：摘要：药物制剂有半固体、固体、液态、气态三种形式，而固体是最常见的给药形式。随着现代科学技术不断进步，国内制药技术水平也越来越高，为患者健康提供充足保障。因为制药技术运用程度直接影响到药物质量，因此，要想提升现代化医学水平，就必须不断地改进和优化现行制药技术。在进行固态制剂制备过程中应结合制药需要，及时发现并解决在实施过程中出现各种瑕疵问题，以提升整体制药业整体水平。本文对固体制剂制药技术进行相应分析与讨论，提出质量控制对策，促进我国制药行业实现高质量发展。

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简介：【摘要】目的：探讨在规范医疗废物管理期间，精细化监管措施应用效果。方法：从本院6个科室抽调，选取时间范围处于2022年6月～2023年1月阶段的医务人员50名作为研究对象；在实施规范废物管理期间，合理采用精细化监管措施展开，就干预前后医务人员针对废物桶检查合格率、分类知识考核合格率（≥60分）展开对比。结果：干预前，共对700件废物桶实施检查，合格560件，达到80.00%合格率；干预后，共对800件废物桶实施检查，合格768件，达到96.00%合格率；干预后，医务人员针对废物桶检查合格率同干预前比较，呈现出显著提升（P

简介：摘要：社会经济的不断发展让药物生产进入了快速发展时期，口服固体制剂作为药物生产期间必不可少的重要一环，需要通过不断调整生产模式并进行过程控制才能让口服固体制剂生产质量达到应有的效果。本文对口服固体制剂制造生产进行分析，并对口服固体制剂连续生产以及生产过程控制技术提出个人看法，希望为关注口服固体制剂连续生产与过程控制的人群带来参考。

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