简介：摘要目的探求压疮创面的最佳治疗效果，治提高治愈率。方法我们研究共纳入呼吸内科58例压疮患者。通过对观察组30例采用医用生物胶体护理及对照组28例采用抗生素护理方法比较，分析医用生物胶体护理临床价值。结果观察组痊愈28例，显效6处，好转1处，全部有效。对照组痊愈24例，显效6处，无效4处，总有效率93.7%。结论医用生物胶体护理对压疮具有较好疗效。

简介：摘要目的探讨煮散剂在中医儿科中的应用。方法选取我院2011年6月至2013年6月接诊的50例无明显症状的慢性乙型肝炎小儿患者（E抗原阳性），将其随机分为研究组和对照组，每组各25例患者。其中对照组常用常规治理方法，研究组在常规治疗的基础上使用逍遥散、丹参、茵陈蒿、薏苡仁等以煮散剂形式口服治疗。以一个月为一个疗程，观察患者治疗前后的肝功能状况。结果在经过积极有效的治疗之后，研究组患者治疗前后ALT、AST、TBIL等数据均有明显的下降，其差异具有显著的统计学意义，即P＜0.05；对照组患者治疗前后ALT、AST、TBIL等数据均无明显的下降，其差异不具有统计学意义，即P＞0.05。结论以逍遥散为主的煮散剂在治疗慢性乙型肝炎小儿患者中具有良好的临床疗效，这值得在临床上推广。

简介：摘要目的建立4种中药散剂微生物限度检查方法。方法通过接种阳性菌回收率试验测定珠黄散、锡类散、冰硼散、如意金黄散4种中药散剂是否含抑菌成分。结果如意金黄散供试品试验菌的回收率大于70%，证明无抑菌作用；珠黄散、冰硼散、锡类散有一定的抑菌作用，但可以通过稀释法消除抑菌作用。结论如意金黄散可以按平皿法进行微生物限度检查；珠黄散、冰硼散、锡类散可以按培养基稀释法进行微生物限度检查。

简介：摘要目的观察蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取74例腹泻患儿随机分为设治疗组和对照组，各37例，对照组给予抗感染、补液、口服肠道微生态制剂及支持对症治疗，治疗组在对照组治疗的基础上采用蒙脱石散剂保留灌肠，观察对比两组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率为94.6%，对照组总有效率为75.7%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻疗效高，使用安全，无明显不良反应。

简介：如果需要减缓疼痛，试一下分散注意力近期一项发表于《当代生物学》杂志的研究发现．大脑注意力分散可以阻断从躯体到达大脑前的疼痛信号。“人体大脑对注意力的能力是有限的。如果你有一个足够费力的目标．那么你可能会较少关注到疼痛．”哈佛医学院精神病学副教授RandvGollub博士解释道。

简介：摘要目的观察培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法选取新生儿高胆红素血症患者101例，随即分为观察组（培菲康散剂合用常规治疗）和对照组（常规治疗方法），观察两组患儿的效果。结果治疗组胆红素日均下降值及治愈时间与对照组比较，差异有显著性意义。结论培菲康散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症有明显的效果，可迅速降低血胆红素水平，明显缩短治疗时间，值得临床推广应用。

简介：提出利用分散决策模型进行排污权在一级市场的定价，并证明了其合理性。在明确排污权总量的条件下，利用“多对象、多轮次”的“试错法”得到排污权的价格，并给出具体的实施步骤。结果显示：该方法具有操作性强、成本低的优点，是一种可在完全竞争市场中进行排污权定价的合理方法。

简介：摘要目的观察蒙脱石散剂联合抗生素治疗儿科消化性溃疡的临床疗效。方法将我院儿科在2010年10月~2012年10月收治的144例消化性溃疡患儿作为研究对象，随机将其分为实验组和对照组，每组72例。对照组患者给予奥美拉唑和抗生素治疗，实验组在此基础上，增加蒙脱石散剂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后，两组患者的食欲不振、腹胀腹痛、恶心、嗳气、反酸等临床症状，均得到了显著改善。实验组患者的Hp根除率、溃疡面缩小率、愈合率和痊愈率，均显著优于对照组，P<0.05。结论在小儿消化性溃疡治疗中，采用蒙脱石散剂联合抗生素疗法，可有效提高幽门螺旋杆菌的根除率，促进溃疡面愈合，从而提高治愈率、降低复发率，它是儿科中，治疗消化性溃疡，较为安全、有效的方法。

简介：摘要目的研究夏天无分散片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定原阿片碱的含量。结果10批样品中原阿片碱最低含量为0.9390mg/片，依据原标准，暂定本品每片含夏天无以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.90mg/片。结论该方法测定原阿片碱含量，方法准确，可以作为夏天无分散片的质量控制方法。

简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。

简介：

简介：摘要目的探讨检测米格列奈钙分散片溶出度情况的方法。方法考察使用高效液相色谱法测定米格列奈钙分散片溶出度的检测方法是否可行。结果该方法具有良好的精密度、稳定性、回收率，进行三批次米格列奈钙分散片溶出度检查均符合国家药典标准。结论该米格列奈钙分散片溶出度检测方法的建立，对于更好的控制米格列奈钙分散片质量具有重要意义。

简介：松嫩低平原普遍分布着分散性粘土，而分散性粘土与苏打碱土、苏打盐土、盐化、碱化草甸土呈复区分布。其形成机理与地质地貌、水文气象、环境水的化学成分、土的粘粒含量和粘土矿物成分及孔隙水溶盐含量有关。研究分散性粘土的分布规律及形成机理，是科学利用与治理分散土，从而确保工程建设安全具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨阿莫西林分散片的制备工艺及性质考察。方法采用正交设计法考察处方中组分的有关因素影响分析，观察指标采取崩解时间为主，筛选有关阿莫西林分散片的处方成分，并与阿莫西林胶囊的溶出度进行比较。结果阿莫西林分散片的体外溶出释药迅速，明显优于胶囊和普通片剂。结论经过实验制备与帅选出来的阿莫西林分散片制备方法简易，高溶出度，稳定性较好，具有实用价值。

简介：摘要目的观察恩替卡韦分散片治疗慢乙肝24周的临床疗效。方法口服国产恩替卡韦分散片（润众）0.5毫克，每日一次，连续服用24周。观察用药0、4、12、24周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24周时HBVDNA阴转率分别为3.48%、21.25%和57.21%；ALT的复常率分别为5.43%、72.16%、89.797%；e抗原转阴率分别为3.59%、26%、42.31%；血清学转换率分别为0、10.98%、21.80%。结论恩替卡韦分散片（润众）治疗慢乙肝的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的乙肝抗病毒药物。

简介：目的探讨在诊治中老年心肌缺血的病人中用血塞通分散片的效果。方法2012年7月22日到2013年6月22日，我院有心肌缺血的中老年患者58例。男性34例，女性24例，年龄：45岁到66岁。平均：52．17±5．44岁。部分中老年者除心肌缺血外仍有其它疾病：高血压、心肌梗塞、糖尿病、高血脂、心律失常。随机将58例中老年心肌缺血者分组：对照组和治疗组。对照组的29例中老年心肌缺血者通过丹参片治疗。治疗组的29例中老年心肌缺血者通过血塞通分散片治疗。最后，对比对照组和治疗组的疗效。结果治疗组的疗效比对照组的疗效好，P〈0．05，对比有统计学意义。结论在诊治中老年心肌缺血的病人中用血塞通分散片，疗效好，能使心肌缺血的中老年患者的病症得到可靠、有效的医治。

简介：〔摘要〕词汇学习是小学英语教学的重要目标，是促进学生英语水平提升的基础。本文根据社会建构主义理论设计了“分散式听写”的词汇学习策略，通过实施，发现对小学生英语词汇的学习能够发挥积极的作用。本文对“分散式听写”词汇教学策略进行了理论基础说明，流程展示和教学效果的阐述，期望为小学词汇的教学提供借鉴。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的探讨苯磺酸氨氯地平分散片治疗高血压额临床效果。方法以2012年1月到2013年1月间来本院进行高血压治疗的160例患者作为考察对象，用动态随机法分为A、B两组，每组各80例，A组均采用原研的氨氯地平片进行治疗，B组均采用国产苯磺酸氨氯地平分散片进行治疗，比较两组治疗8周后的临床效果。结果国产苯磺酸氨氯地平分散片与原研的氨氯地平片在治疗高血压方面，治疗效果无显著性差异（P>0.05），疗效相同。结论苯磺酸氨氯地平分散片在治疗高血压的疗效方面与原研氨氯地平片相比无显著性差异，疗效等同于原研氨氯地平片，但治疗费用较少，建议在基层医疗单位推广使用国产的氨氯地平分散片。

简介：摘要目的观察国产恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎患者近期疗效及安全性。方法53例患者（其中HBeAg阳性患者22例）服用国产恩替卡韦分散片0.5mg，1次/日，观察24周。分别在基线时、治疗12周时和24周时采集血样，检测患者血清HBVDNA、ALT、AST、HBeAg、抗-HBe，肌酸激酶。结果12周及24周HBVDNA较基线分别下降3.03log(10)copies/mL、3.34log(10)copies/mL，12周、24周HBVDNA检测不到率分别为81.1%（43/53）、92.5%（49/53）；22例HBeAg阳性患者12周、24周HBeAg血清转换率分别是9.1%（2/22）、18.2%（4/22）；12周、24周ALT复常率分别是为58.5%（31/53）、79.2%（42/53）；12周、24周AST复常率为54.2%（26/48）、75%（36/48），所有患者无严重不良反应发生。结论国产恩替卡韦分散片抑制乙肝病毒近期效果显著，未见明显不良反应。