简介：肺癌是目前世界上最常见的实体瘤和最常见的癌症死亡原因，5年生存率低于15％，其中老年肺癌近10年来的发病率和病死率呈上升趋势，如美国流行病学监测数据显示肺癌诊断患者的中位年龄为69岁。目前对体力状态（PS）评分0～2的老年晚期肺癌患者推荐给予第三代化疗药物如长春瑞滨、吉西他滨及紫杉烷类治疗，部分体健患者（PS0～1分）若各器官功能良好者可酣情给予铂类为基础的双药联合化疗。

简介：“糖脂病”是世界卫生组织对三高（高血脂、高血黏、高血糖）四病（高血压病、冠心病、脑中风、糖尿病）的统称。我国60％的中老年人死于糖脂病。现代医学研究认为，三高四病是由细胞的糖脂通道受损，形成糖脂代谢紊乱造成的；其病源是食物长期过多，摄入主食（淀粉→糖→脂肪）和肉食（脂肪、蛋白质）过量，超过了自身消耗的需要形成代谢紊乱的。

简介：卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，其5年生存率仅为30％左右。分子靶向治疗为一种全新的治疗手段，有望改善卵巢癌患者的预后。本文就卵巢癌的分子靶向治疗的新进展进行综述。

简介：人类免疫缺陷病毒感染正在全球范围内迅速传播,寻求准确、有效的诊断与治疗方法是当务之急。分子生物学技术在诊断HIV感染中具有早期、灵敏、可实现定量及自动化等优点,是今后HIV检测技术发展的重要方向。由于目前尚无有效的抗HIV感染的化学药物和疫苗,人们日益重视探索

简介：1992年8月美国FDA批准了一项用逆转录病毒载体将单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-tk)直接导入恶性脑肿瘤的l临床治疗方案,这是最早用分子生物学技术对胶质瘤进行的治疗实验,RichardStone称之为分子外科治疗[1].即通过导入外源性目的基因或效应分子至靶细胞并使之表达或用反义DNA、RNA抑制有害基因的表达等分子生物学手段来治疗疾病[2].1992年,Martuza首次在神经系统内用分子工程技术改变靶细胞的核酸或其他分子的结构以改变其功能.

简介：

简介：摘要随着分子生物学技术的提高和在细胞受体及增殖调控的分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识，人们开始了针对肿瘤发生、发展过程中的关键大分子，来控制其基因表达和改变生物学行为，或通过强力阻止肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，积极发挥抗肿瘤作用。近年来，在肝癌治疗中针对信号转导、生长因子及其受体的新型分子靶向药物，已经展现出值得期待的疗效。但是肿瘤细胞的信号传导是一个复杂的、多因素、多途径、交叉对话的蛋白网络系统，本文就肝癌的分子靶向治疗的临床试验现状作一综述。

简介：目前，椎间盘退变治疗中生物疗法还不可行，但许多学者已开始研究有潜在治疗作用的分子疗法。对椎间盘有生物治疗作用的分子数量在逐渐增多，由于这些分子差异太大，所以不能将它们全部用“生长因子”的术语来称呼，有些分子不全是生长因子，甚至不是细胞因子。分类时经常用到生长因子这个术语，但用“治疗分子”更确切一些，因为生长因子意味着存在细胞分裂，

简介：摘要使用检查点抑制剂的生物免疫疗法已发展成为一种有前途的癌症治疗方法，但免疫抑制剂治疗并非对所有患者都有效，而且还普遍存在严重的免疫相关不良反应。分子影像可以从分子和细胞水平识别肿瘤微环境中免疫检查点（IC）的表达，不仅有助于筛选出适合免疫疗法的患者，还可以监测肿瘤的治疗反应。笔者综述了分子影像在靶向肿瘤IC治疗监测方面的现状和最新进展。

简介：摘要目的肝癌应用分子靶向药物治疗效果。方法选取46例BCLC分期中期患者。根据不同的治疗方式将患者划分为化疗栓塞组和化疗栓塞联合索拉非尼。结果患者1年随访生存率为83.33%，化疗栓塞组的72.73%的1年生存率较高（P<0.05）。治疗后，化疗栓塞联合索拉非尼组患者的肝功能改善情况比化疗栓塞组有所优势（P＜0.05）。化疗栓塞联合索拉非尼组患者的治疗有效率82.61%比化疗栓塞组的69.57%要高（P＜0.05）。结论对肝癌患者应用分子靶向药物治疗效果理想，不仅临床治疗效果高，还能改善患者的肝功能，抑制肿瘤发展，提高患者生存期，值得推广。

简介：摘要肝癌是临床常见的肝恶性肿瘤，也是常见的恶性肿瘤相关死因，严重威胁着患者生命。近年来，随着对肝癌发生发展过程的深入研究，对于肝癌的发生及其相关分子通路有了更清晰的认识，研发出了多种分子靶向药物，主要包括抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂两大类。一线抗血管生成药物包括索拉非尼和乐伐替尼，两者均能有效延长不可切除晚期肝癌患者的生存期。对于一线药物不良反应无法耐受或用药期间肿瘤进展的患者，还可选择瑞戈非尼和卡博替尼等二线药物，可能对延长患者生存期有所帮助。免疫检查点抑制剂主要包括程序性细胞死亡蛋白1及其配体抑制剂和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抑制剂，两者均可通过一定机制抑制免疫检查点来阻止肿瘤细胞的免疫逃逸，有效延长不可切除肝癌患者的中位生存期，正逐步被应用于肝癌的临床治疗中。

简介：摘要恶性胶质瘤是很常见的中枢神经系统肿瘤，随着对肿瘤分子机制理解的深入，分子靶向疗法渐成热点。这一新疗法能改善肿瘤患者的治疗效果，同时降低药物毒性，属于肿瘤的生物治疗范畴。分子靶向治疗可能成为除手术、放疗和化疗之外脑恶性胶质瘤治疗的重要手段。其原理主要是针对在肿瘤发生发展过程中一些起关键作用的分子机制进行干预而达到抗肿瘤的目的。它有助于提高患者生存质量、延长生存时间，为攻克胶质瘤带来了新的希望。

简介：

简介：摘要癌症仍是现对人类生命造成巨大威胁的疾病，全世界范围内，每年依旧有许多人死于癌症，随着科学技术的发展，对癌症的治疗方面的研究，也从宏观治疗上转为对其基因和分子水平上的微观研究，以求了解癌症最基本的特点和产生原因，在此基础上寻找癌症的根本治疗方法。

简介：原发性肝癌肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感度较低，大多肝癌有多药耐药基因（MDR-1）的上调，且晚期肝癌患者常伴肝硬化，不健全的肝功能局限了化疗药物的应用。近年来针对肝癌细胞表皮生长因子受体（EGFR）与血管内皮生长因子（VEGF）的基础与临床研究成果不菲，单克隆抗体（MAbs）与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类的多种靶向治疗药物已相继被用于临床。　

简介：不能手术和已转移的原发性肝细胞癌预后很差，放化疗难以使患者受益。近年来，分子靶向治疗对一些肿瘤已取得突破性进展，肝癌的分子靶向治疗也在临床试验中取得了令人鼓舞的结果。目前的肝癌临床研究主要针对EGFR、VEGF／VEGFR、Raf／MAPK—ERK、HGF、乙肝表面抗原等靶点。本文针对肝癌的分子靶向治疗的研究进展进行了综述。

简介：【摘要】目的 探究肝癌治疗中分子靶向药物的运用。方法 回顾性分析选择本院自 2015年 2月至 2016年 2月收取的 60例肝癌患者作为研究对象，依照随机的模式分成对照组和观察组各 30例患者，其中对照组患者给与常规手术指导治疗；观察组应用分子靶向药物治疗。分析两组患者之间的治疗效果和生活质量。 结果 对照组患者的治疗效果要低于观察组，其数据分析有显著的差异；观察组患者的生活质量要高于对照组，差异性明显。结论 针对临床患有肝癌患者给予分子靶向药物，其治疗效果良好，值得临床进一步的推广应用。

简介：目的观察低分子肝素钙治疗心肌梗死患者的疗效.方法急性心肌梗死患者60例.男38例,女32例.年龄67.46岁.低分子肝素钙1500U皮下注射,2次/d,连用3d,1次/d连用4～7d.结果低分子肝素治疗心肌梗死的临床疗效为75%.低分子肝素钙具有疗效明显,半衰期长,出血不良反应小,使用方便的优点.结论低分子肝素钙是一种有效、安全的治疗心肌梗死的抗凝药物.

简介：摘要胃癌在我国的发病率和死亡率均居高不下，免疫治疗有望改善其预后。胃癌分子分型作为胃癌分子诊疗的重要组成内容，是根据基因、免疫微环境等多个层面对胃癌患者进行精准分类，有助于筛选免疫治疗获益人群。本文就胃癌的分子诊断与免疫治疗的相关内容作一评述。

简介：胆汁淤积即胆汁的生成和排泌障碍导致肠道内胆汁缺乏及毒性胆汁成分在肝脏、体循环中聚集的病理生理过程[1-3]。主要临床表现有黄疸、瘙痒和乏力等。实验室检查可出现血清胆红素、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)和γ-谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)升高,发生肝细胞损伤时可有丙氨酸转氨酶(alaninetransaminase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartatetransaminase,AST)升高[2]。生理情况下,胆汁的正常代谢受相关核受体和转录后调控机制调节。胆汁酸的转运有赖于分布于肝肠循环各个部位的细胞膜转运系统协同配合。引起胆汁淤积的病因有肝细胞膜转运蛋白基因突变、药物、激索、炎症、胆道梗阻、自身免疫性疾病等,这些疾病因素通过影响胆汁酸转运蛋白的表达或使其功能受损导致胆汁淤积的发生。此外细胞极性改变,细胞间紧密连接的破坏和细胞骨架改变也可能是胆汁淤积发生的分子机制之一[1]。结介近期该领域的文献报道,本文将对胆汁淤积相关的主要分子机制及治疗靶点进行综述。