简介:【摘要】目的:探讨健脾益肾泄浊颗粒联合非布司他治疗难治性痛风高尿酸血症的有效性和安全性。方法:选取 2020年4月-2023年 1月我科诊治的符合入选标准的80例患者作为研究对象。采用随机数字表法将80例患者分为中西医结合治疗组和对照组,各40例。中西医结合治疗组:口服非布司他片(80 mg/d)联合健脾益肾泄浊颗粒(1剂/日,开水80ml冲服,早晚两次);对照组单纯口服非布司他片(80 mg/d),疗程3个月。比较两组患者治疗前后的中医症状量化指标、血尿酸、血肌酐、尿酸达标率等。结果:治疗后,两组患者治疗后的血尿酸、血肌酐水平均较治疗前下降,尿酸达标率较治疗前升高(p<0.05),同时中西医结合治疗组的血尿酸、血肌酐水平均低于对照组,并且中西结合治疗组的临床症状较对照组明显改善,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:健脾益肾泄浊颗粒联合非布司他治疗能改善难治性高尿酸血症患者的血尿酸、血肌酐水平,提高患者的尿酸达标率,具有良好的临床疗效。
简介:摘要目的评价益肾健脾泄浊汤联合西医常规对慢性肾衰竭的应用效果。方法随机抽取本院自2016年11到2017年11月收治的慢性肾衰竭患者78例,采用随机数字表法将其分为对照组(39例)、观察组(39例)。对照组应用西医常规治疗,观察组应用益肾健脾泄浊汤联合西医常规治疗,分析两组治疗总有效率、免疫功能、炎症因子水平。结果治疗总有效率对比显示观察组高于对照组(P<0.05);免疫功能、炎症因子水平对比显示观察组优于对照组(P<0.05)。结论益肾健脾泄浊汤联合西医常规治疗慢性肾衰竭,既可改善免疫功能及炎症因子水平,又可提高治疗总有效率,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨益肾泄浊汤治疗肾虚湿浊型慢性肾衰竭临床疗效。方法:选择2020.5-2022.5我院收治的30例肾虚湿浊型慢性肾衰竭患者,将其随机分为对照组(15例,给予常规治疗方法)和观察组(15例,在常规基础上给予肾泄浊汤治疗),对两组治疗后的肾功能指标及血钙水平进行收集和分析。结果:观察组肾功能指标及血钙水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针对肾虚湿浊型慢性肾衰竭患者实施临床治疗时,使用益肾泄浊汤能够取得更加确切的临床疗效,安全性更高。
简介:【摘要】 目的 肾虚湿浊型慢性肾衰竭采用益肾泄浊汤治疗的临床效果研究。方法 选取2019年7月-2020年7月在我院治疗的肾虚湿浊型慢性肾衰竭患者70例作为观察对象,平均分为参照组和观察组,各35例。参照组应用阿魏酸哌嗪,观察组在参照组基础上应用方剂益肾泄浊汤。对比临床效果。结果 观察组有效率高于参照组(P〈0.05);观察组中医症状积分优于参照组(P〈0.05);观察组血清FGF-23、Klotho水平优于参照组(P〈0.05);两组不良反应率对比无显著差异(P〉0.05)。结论 益肾泄浊汤可以在肾虚湿浊型慢性肾衰竭患者的治疗中发挥重要作用。
简介:目的:探索和络泄浊颗粒对大鼠肾脏纤维化中miR-200a表达的影响及探讨其可能存在的作用机制。方法:30只SD雄性大鼠随机分为6组:假手术组(Sham)、手术组(UUO)及和络泄浊颗粒(UUO+REG)组各2组,运用单侧(左)输尿管结扎法制造肾间质纤维化模型,但Sham组仅游离输尿管,而其余两组则游离并结扎输尿管。术后各组按1mg/kg·d-1的量进行灌胃,UUO+REG组给予REG,其余两组则予生理盐水。术后第7天和14天,摘除左梗阻侧肾脏进行免疫组化检查α-SMA和荧光定量PCR检测miR-200a的表达。结果:在UUO及UUO+REG组,α-SMA表达明显高于Sham组(P〈0.01);UUO+REG组低于UUO组(P〈0.05)。miR-200a表达水平在UUO组和UUO+REG组都是降低的,但是UUO组与Sham组差别明显(P〈0.01),其与UUO+REG组亦有明显的差别(P〈0.05)。结论:和络泄浊颗粒可以通过上调miR-200a延缓肾脏纤维化进展。
简介:摘要目的观察健脾温肾,祛湿泄浊中药干预慢性肾衰竭(CRF)进程的临床疗效。方法选取2016年2月至2017年3月在我院门诊或住院CRF患者88例,分为治疗组和对照组各44例,治疗组给予基础治疗加自拟中药汤剂,对照组给予基础治疗加尿毒清颗粒口服,以3个月为一个疗程,2个疗程后,观察两组患者的有关实验室指标的变化。结果治疗组在调节血脂,改善肾功能等方面有较好疗效,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论健脾温肾,祛湿泄浊中药干预CRF进程效果显著,值得推广。
简介:摘要:目的:研究对糖尿病肾病Ⅳ期(脾肾两虚,瘀浊阻滞型)患者应用益肾健脾消浊方治疗的临床安全性。方法:研究开展时间是2019年3月到2020年11月,将此阶段在本医院接受治疗的糖尿病肾病Ⅳ期(脾肾两虚,瘀浊阻滞型)患者纳入到研究中,共84例,结合抽签结果将所有对象均分成实验组和对照组,前者采用益肾健脾消浊方治疗,后者采用贝那普利治疗。比照两组患者的安全性与症状积分。结果:两组患者的不良反应总发生率与治疗后的症状积分进行对比,提示实验组患者均更低,均存在很大差异(P﹤0.05)。结论:对糖尿病肾病Ⅳ期(脾肾两虚,瘀浊阻滞型)患者应用益肾健脾消浊方治疗具有理想效果,能够缓解患者的临床症状,且安全性高,患者出现的不良反应较少,值得推广应用。
简介:摘要 目的 探讨益肾泄浊通络方联合穴位敷贴治疗慢性肾脏病 3-4期的临床疗效。方法 选取我院 2018年 12月至 2019年 11月收治的慢性肾脏病 3-4期患者 22例作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组 11人。对照组给予对症支持治疗,观察组在对照组的基础上给予益肾泄浊通络方联合穴位敷贴。两组患者均给药 1个月。观察并比较两组患者中医临床证候疗效及肌酐、尿素氮指标变化情况。结果两组患者治疗后,观察组临床中医证候改善有效率 90.90%明显高于对照的 72.72%;治疗后,血肌酐、尿素氮指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 益肾泄浊通络方联合穴位敷贴治疗慢性肾脏病 3-4期,可有效改善患者中医临床症状,延缓肾衰变进展,疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达,与模型组比较有显著意义(P<005),肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005)。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达,干预肾间质纤维化。
简介:摘要目的探讨益肾健脾活瘀降浊败毒法对提高慢性肾衰竭(CRF)临床疗效及提高患者的生存质量。方法运用上述法则的基本方药加减,观察对其延缓、改善慢肾衰患者的病程进展。结果经上述方法治疗45例CRF病例,未进入透析最长已12年,目前继续治疗33例,明显提高生存质量和减轻患者医疗费用负担。结论益肾健脾活瘀降浊败毒法有明显缓解慢性肾衰竭进展的作用。
简介:摘要目的探讨自拟补肾健脾活血泄浊方治疗早期痛风性肾病的临床疗效。方法于2014年3月-2016年3月间,在我院选择早期痛风性肾病50例患者作为研究对象,将患者随机分为常规组(n=25)和中药组(n=25),给予常规组患者别嘌醇治疗,给予中药组患者口服自拟补肾健脾活血泄浊方治疗,对比两组患者的治疗效果。结果中药组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高,P<0.05。中药组患者治疗后血尿酸水平与常规组相比明显较低,P<0.05。结论自拟补肾健脾活血泄浊方治疗早期痛风性肾病疗效显著,可在临床推广运用。