简介：摘要：亲水作用色谱能够有效保留常规正相色谱、反相色谱中保留效果弱或不保留的强极性碱性药物，并且可通过调整流动相的有机溶剂浓度、缓冲液酸度以及固定相基质来降低检测对象的保留时间，优化色谱检测结果的峰形，提高分离效果。本文主要围绕亲水作用色谱，以及亲水作用色谱在碱性药物分离分析中的应用进行讨论。

简介：目的采用亲水作用色谱-串联质谱检测技术和固相萃取前处理技术,建立动物源食品中氨丙啉残留量的检测方法。方法样品采用1%三氯乙酸-乙腈溶液（3∶7,V/V）提取,提取液经HLB小柱净化。以SeQuantZICHILIC（150mm×2.1mm,5μm）色谱柱分离,含0.1%甲酸的5mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相,40∶60（V/V）等度洗脱,电喷雾电离、正离子扫描、多反应监测模式测定,基质外标法定量。结果氨丙啉在0~500ng/ml浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.999。定量限为10μg/kg。在鸡肉、鸡肝、鸡肾、鸡蛋、牛肉、牛肝、牛肾、牛奶和牛脂肪9种基质中加标回收率在73.2%~101.0%,相对偏差在2.09%~11.93%之内。结论该方法准确可靠、灵敏度高,适用于动物源食品中氨丙啉的定性定量分析。

简介：目的分析乌梅炒炭炮制后化学成分的变化,为乌梅炭的凝血机理提供科学依据。方法色谱条件：梯度程序,柱温：30℃,流速：0.8mL/min,进样量：10μL,ELSD温度：40℃,气流量：1.5L/min。结果乌梅经炒炭炮制后化学成分有显著变化,其中生乌梅经炒炭炮制后一成分显著增加,另一成分消失。结论采用HPLC-ELSD法可以较好的反映乌梅炮制前后的化学成分变化,为深入研究乌梅及乌梅炭提供依据。

简介：摘要目的尝试确定芪归通络颗粒中黄芪甲苷含量的新方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），实验用柱为阿波罗ApploC18,4.6×250mm,5um；流动相为乙腈∶水（35∶65）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；漂移管温度为98℃，载气流速为2.8L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为59.92μg/ml～299.60μg/ml(r=0.9996，n=5)，平均加样回收率为96.37%，RSD=0.81%。结论本方法准确、精确、快速、重复性好，是控制芪归通络颗粒质量的较理想方法。

简介：摘要目的探究高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC），并用蒸发光散射检测器（ELSD），以AllspereODS-2为色谱柱，将甲醇-水-冰醋酸作为流动相，对酸枣仁中的酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B含量予以测定。结果通过对6个批次的商品药材进行测定分析，发现酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷回收率均较高。结论将高效液相色谱法蒸发光散射检测器用于测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量，不仅方法简便，而且重现性较好，便于对酸枣仁药材质量予以有效控制。

简介：摘要目的建立测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，采用VenusilHILIC(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(95∶5)，流速为1.0mL/min，柱温25℃；漂移管温度80℃，气体流速为2.5L/min，增益值为2。结果盐酸水苏碱在5.5850～27.9250μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为100.03%，RSD为1.63%（n=9）。结论实验方法准确灵敏，重复性好，能有效地控制产品质量。

简介：目的建立硫酸庆大霉素注射剂中有关物质的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）方法。方法色谱柱采用耐酸ApolloC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．2mol／L三氟醋酸溶液-甲醇（94：6）为流动相，蒸发光检测器的漂移管温度为110℃，载气流量为2．0L／min。结果硫酸庆大霉素与有关物质分离完全，可用外标法测定硫酸小诺霉素和硫酸西索米星的含量。结论所用方法准确、灵敏度高，可有效地控制药品质量。

简介：目的建立测定健儿宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为InertsilODS-2柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,柱温35℃,流速1.0mL/min;ELSD参数,载气流速2.5L/min,漂移管温度95℃。结果黄芪甲苷进样量在1.0048~12.0576μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为101.67%,RSD为1.49%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为健儿宝颗粒的含量测定方法。

简介：【摘要】 目的：建立六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的高效液相色谱蒸发光散射器（HPLC-ELSD）测定方法。方法：以C18色谱柱为固定相，以水-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，蒸发光散射器检测。结果：闹羊花毒素Ⅱ在0.992～14.887μg，闹羊花毒素Ⅲ在1.021～15.315μg，进样量对数和峰面积的对数之间线性关系良好。两者的平均加样回收率分别为97.73%和98.52%；测得7批六轴子药材中两者含量分别为0.83～1.56mg/g和0.83～2.61mg/g。结论：所建立的含量测定方法简便、快速，可用于六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的含量测定。

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简介：摘要目的分析罗氏电化学发光检测法与化学发光法检测泌乳素的效果。方法研究阶段为2016年1月～2017年12月，共纳入进入我院体检的健康女性100例作为此次研究对象，根据检测方式的不同分为两组，A组采用罗氏电化学发光检测法，B组采用化学发光法检测，对比两组检测泌乳素的异常率。结果A组检测异常率为14.0%（14/100），B组检测异常检测率为25.0%（25/100），A组检测异常率低于B组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论针对女性泌乳素的检测采用罗氏电化学发光检测其异常率低，有良好临床应用效果，值得临床应用与推广。

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml

简介：摘要：药物成分分析需要以分离分析技术为依据，在对检验方法的多样性、先进性等方面进行综合分析中，对提高药物检验水平方面有积极作用。蒸发光散射检测器在实际应用中，分析蒸发光散射检测器的应用原理，并对药物的不同成分进行检验，重点对皂苷元、生物碱、氨基酸等含量进行测定，旨在通过蒸发光散射检测器的实际应用与分析，提高药物分析水平。

简介：目的建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射检测器联用测定婴幼儿配方乳粉中胆碱含量的方法。方法样品以ZORBAX300SCX阳离子交换柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,用三乙胺水溶液-乙腈（80∶20,V/V）作为流动相洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果胆碱的检测限为4μg/ml,线性相关系数（r）为0.9981,加标回收率在94.98%～100.90%之间,且日内精密度（RSD日内）和日间精密度（RSD_（日间））分别为2.75%和3.12%。结论本方法操作简便、回收率高、准确度好、可缩短试验时间且目标峰峰形窄而对称,适用于对婴幼儿配方乳粉中胆碱的测定。

简介：金银花绿原酸木犀草苷高效液相色谱-蒸发光散射检测器含量测定,结果表明以40ml70%乙醇超声提取两次（20ml×2）即能完全提取绿原酸和木犀草苷,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱

简介：目的建立测定川贝末胶囊中贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射器（HPLC-ELSD）法。方法采用IntersiLC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%二乙胺（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素乙进样质量的线性范围为0.6～6.0μg（r=0.9995）,平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%（n=6）。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素乙的含量,可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要角膜接触镜（contactlens，CL）CL直接贴附在角膜的泪液层上，与人眼生理相容，达到视力矫正的目的。与眶架眼镜相比CL有更大的视野，在所有注视方向均能保持光学矫正性能，消除眼镜的三棱镜作用，消除斜向散光，减少双眼视网膜像差，保持更好的双眼视，使用安全、方便、美观，还有一些特殊镜片可满足一些特殊要求。国家药监局将角膜接触镜分为“软性”、“硬性”和“塑形角膜接触镜”三大类。在本论文中我们研究了市面上使用最广泛的软性亲水接触镜的两项检测指标及检测依据。

简介：自古以来，我国择居的一个重要原则就是依山傍水，尤其是傍水而居。