简介：研究了磷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。实验结果表明,显色体系的最大吸收位于波长720nm-740nm处。表观摩尔吸光系数ε’730=158×104L/mol·cm。磷含量介于0-8μg/10mL,遵守比尔定律。应用于电镀废水中磷的测定,电镀液中常见的金属离子无干扰。该方法具有良好的选择性,且快速简便。

简介：为确定食品是否被锡污染,有必要检验该类食品中锡的含量.为使锡的实际检验方法操作更简便,选择性好,测定迅速,结果更精确,且不依赖特殊条件,特殊仪嚣,作者试验了以Sn2+的还原性把硅钼杂多酸还原生成有色硅钼蓝络合物,借助光电仪器分析测出被测试样中锡的含量.

简介：以硝酸-氢氟酸分解样品，高氯酸冒烟驱除硝酸及氢氟酸，将磷全部氧化成正磷酸，铋盐存在下，抗坏血酸还原成铋磷钼蓝于分光光度计660hm波长下比色。

简介：试验在同一份处理好的试样中,采用低温蒸干排除锗的干扰,比色测定硅;采用全差示光度法测定锗,该方法适应于锗富集物中硅0.5%～10.0%、锗1.0%～40%含量范围的测定.

简介：以锆──二甲酚橙（XO）褪色法测氟为例，对褪色光度法用负吸光度法与正吸光度法测定进行了对比试验，并对其结果进行了探讨。证明在准确度、线性范围及方法简便等方面，前者明显优于后者，其主要原因是前者能将检测下限的信噪比提高到后者的10至1000倍，能使用较大吸光度的参比液，以及省去了无色参比液。

简介：本文利用硫磺溶解后生成H2SO4,以体积控制酸度1—1.5mol/l,砷与钼酸铵生成黄色砷钼杂多酸,用乙酸乙酯-正丁醇苹取,SnCl2还原生成砷钼蓝而测定As。

简介：火焰光度法在监测含氯毒剂方面是个空白，国内尚无资料报道。本课题属于探索性研究，目的是开拓含氯毒剂监测的新领域。

简介：本文研究了在聚乙醇（WVA）存在下，CU2+催化钼（VI）一硫氰酸盐一孔雀绿（MG）体系水相显色反应，建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中，缔合物的最大吸收在610nm处，表观摩尔吸光系数为3．2×1051.mo1－1.cm-1，钼量在0～10μg／25ml范围内符合比耳定律。用摩尔比法测得Mo：MG＝1：3，推测其可能结构为：[MOO（SCN）5]2-。（MG+）2·（SCN。MG+）。本方法应用于钢铁样品中钼量的测定，结果令人满意。

简介：用从理论与实践相结合的方法对动力学催化显色光度法和动力学催化退色光度法的基本概念、基本原理、定量分析方法和具体应用作了深入浅出的论证、剖析和比较。

简介：本文以乙酸丁酯为溶剂，用ＵＶ－２５０型紫外可见分光光度计，对１４种指甲油样品进行了区分鉴别。分析结果理想、准确，方法简便、快速、可靠．

简介：通过研究样品制备时的酸度、时间等引起硅酸凝聚的条件以及光度测定条件的重新试验,确立了拜尔赤泥中二氧化硅的钼兰光度法测定条件.试验结果表明:方法相对标准偏差小于0.75%,加标回收率在98%～101%.

简介：测定Ta的方法有很多,比如结晶紫法,该法的灵敏度低,检出限达不到化探样品的要求;乙基紫法,灵敏度虽高,但稳定性相当差,不适合成批化探样品的检测.本文采用钽钼酸与丁基罗丹明B在聚乙烯醇存在下形成水溶性缔合物光度法测定化探样品中的Ta[1],其表观摩尔吸光系数为1.39×106L@mol@cm-1,灵敏度高,稳定性好,并且在水相中测定,适合化探样品中痕量Ta的测定.

简介：目的建立醋酸甲羟孕酮片红外光谱鉴别方法。方法采用红外分光光度法，用三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果醋酸甲羟孕酮片与醋酸甲羟孕酮对照品的红外吸收光谱完全一致，并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的醋酸甲羟孕酮的标准光谱一致。结论本方法专属性好，可快速、准确地鉴别本品。

简介：盐酸小檗碱系天然广谱抗菌药,对痢疾杆菌等的肠道感染有独特的疗效.2000年版二部收载盐酸小檗碱片,其含量测定的原理是根据盐酸小檗碱能被重铬酸钾氧化成酸、醛及去氢小檗碱,过量重铬酸钾用硫代硫酸钠滴定液回滴测定含量.

简介：在PH≈10的氨．氯化铵缓冲溶液中，Fe^3+与铬黑T(EBT)形成1：3的暗红色配合物，其最大吸收波长在488nm，ε值约为2．3×10^4，线性范围为0～30ug／25ml。此方法可用于工业盐酸、硅酸、盐水泥等样品中铁含量的测定。

简介：采用联测光度法可快速准确地测定钼铁中钼、硅、磷和铜的含量，该方法只需一次性溶解试样，可在我公司的分析检验工作中推广应用。

简介：高碘酸钾光度法测定铁矿石中锰的含量作为国标方法，虽严谨但分析时间过长。本文针对此方法进行了试验研究，提出了改进建议，即改变试样分解方法和过滤的条件．方法简单快速。分析时间大为缩短，结果稳定、准确．

简介：本文研究了钼与6,7—二羟基—2,4—二苯基苯骈吡喃氯化物(简称DDPBC),在OP存在下的显色反应。测钼的摩尔吸光系数(ε)达到5.6×10~5。在弱酸性介质中,Mo(V1)与DDPBC生成一种橙红色络合物,其组成比为1∶2(Mo∶DDPBC)。最大吸收峰在532nm处。在浓度0～12.0mg/10ml范围内符合比尔定律。本法应用于簇合物中钼的测定时,结果满意。

简介：目的:建立氨茶碱的血药浓度测定方法.方法:用紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度,测定波长为269nm.结果:样品浓度在05~30μg/ml范围内,与ΔA样品-空白呈良好线型关系,标准曲线:ΔA=00416C+0002,r=09998;平均回收率8769%±249%,精密度日内、日间相对标准偏差均在5%以内.结论:紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确.

简介：铅是对环境有害的主要金属元素之一,铅的检测非常重要,是其主要的检测方法.分光光度法主要有显色光度法和催化动力学光度法.这些检测方法在铅的检测方面得到了很好的应用.近年来,与其它方法的联用技术不断涌现,使得铅的检测方法进一步得到了丰富和发展.