学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4~6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

  • 标签: 临床评价 栏目 热点药物 安全性评价 经济学评估 科研工作者
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨护士学生(简称护生)对临床护理教学方法的评价情况。方法对本院60名护生进行了问卷调查统计,了解护生对临床护理教学方法的满意度及评价。结果采用一位带教老师带一名实习护生(简称“一对一”)带教模式最受护生们喜爱。结论临床护理教学方面应根据护生对教学方式的看法,有重点和目的地采取护生喜欢和乐于接受的教学方法,以提高护生学习的主动性和积极性,从而提高临床护理的教学质量。

  • 标签: 护士 学生 护理教学
  • 简介:目的系统评价不孕症临床指南,以期为临床使用提供参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、WanFangData、CNKI,检索时限均为从建库至2013年2月。其次检索GIN指南数据库、各指南制定组织网站(NGC、NICE、SIGN、NZGG、SOGC等)及各大医学会网站(IFFS、FIGO、ESHRE、NFOG、RCOG、ASRM、ACOG等)。中文指南网站包括中国卫生和计划生育委员会网站、中国临床指南文库和中国临床指南协作网等。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献,并采用AGREEⅡ工具评价指南的制定和报告质量。结果①最终纳入16篇指南,制定时间跨度1998~2012年。其中美国10篇,英国3篇,欧洲1篇,加拿大1篇,欧美合作1篇。②纳入指南在AGREEⅡ各领域得分高低依次为:清晰性、范围和目的、参与人员、应用性、制定的严谨性及编辑的独立性。16篇指南总体质量不高,其推荐级别为A级5篇,B级8篇,C级3篇。③纳入指南中有4篇为循证指南,其在制定的严谨性上得分居前三。④各指南推荐意见较为一致。⑤我国尚无不孕症临床指南。结论①今后不孕症临床指南在制定的严谨性和应用性上要加强,注意申明利益冲突。②提倡采用循证医学方法制定指南,使用最佳证据。③我国要建立国家性或如ASRM等的组织,循证制定自己的中西医治疗不孕症指南,以规范诊疗。④AGREEⅡ在对指南的总体评价上应给出建议的临界标准。

  • 标签: 不孕症 指南 AGREEⅡ 系统评价
  • 简介:通过福建省西部6所三级医院743名临床护士核心能力的调查数据分析。结果表明这6所医院护士核心能力的自我评价属于中等水平;护龄6-10a的护士其核心能力自我评价得分最高,大于20a的护龄自我评价较低;具有护师职称的护士其核心能力自我评价比其他职称的护士得分高:护士的教育程度也影响护士核心能力自我评价得分,学历高的护士核心能力自我评价也较高。建议医院在实际工作中要特别关注对低护龄和高龄护士这两个群体.以提高医院护理队伍的服务水平。

  • 标签: 临床护士 核心能力 自我评价
  • 简介:目的:对清肺消炎丸的临床应用进行评价和分析。方法:通过搜集国内外相关文献,对清肺消炎丸的应用现状、有效性和安全性进行综合分析与评价。结果与结论:目前临床已经证实清肺消炎丸在清肺化痰、止咳平喘方面作用显著。

  • 标签: 清肺消炎丸 临床应用 疗效评价
  • 简介:摘要目的观察iRootSP根管糊剂充填根管后的临床疗效,为其在口腔治疗中的推广提供一个参考。方法选取口腔门诊需要做根管治疗的18-60岁的患者165例,随机分为A组和B组C组。A组用iRootSP根管糊剂加牙胶尖充填;B组用Cortisomal加热牙胶垂直加压充填;C组用氧化锌丁香油糊剂加热牙胶垂直加压充填。对术后24-48小时的疼痛发生情况及术后6个月的疗效进行观察。结果A组与C组术后疼痛发生情况有显著性统计学差异(P<0.05);A组和B组术后疼痛发生情况无显著性统计学差异(P>0.05)。A组与B、C的术后6个月疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论用iRootSP根充糊剂作为根充材料进行根管充填术后效果良好,值得在临床广泛应用。

  • 标签: 根管充填 iRoot SP根充糊剂 根管治疗
  • 简介:目的:评价国产硝苯地平控释片的临床应用概况。方法:收集国内外相关文献,从国产与进口硝苯地平控释片的有效性、安全性、经济学等进行评价、分析。结果与结论:国产硝苯地平控释片目前已普遍应用于临床,国产与进口硝苯地平控释片疗效、安全性相仿,但从药物经济学分析,应用国产硝苯地平控释片可以大大节省医疗开支。

  • 标签: 国产硝苯地平控释片 临床应用 评价
  • 简介:摘要目的研究安定在产程中的应用效果。方法为足月妊娠,单胎头位的初产妇,已临产进入潜伏期且无中度以上妊高征及无影响产程进展的妊娠合并征及并发症。随机分为两组,应用安定组200例,对照组200例,共400例,在产程的活跃早期应用安定并统计产妇宫颈口扩张速率、剖宫产率、新生儿窒息率和产后出血率。结果应用安定可加速产妇宫颈口扩张速率,降低剖宫产率、而新生儿窒息率及产后出血率则无明显变化。结论实安定能解除宫颈痉挛,加快宫颈口扩张速度,从而缩短产程。而剖宫产率明显低于对照组。

  • 标签: 安定 产程
  • 简介:摘要目的探究妇产科孕妇的护理的服务质量,探索临床路径在妇产科应用中的临床应用,分析和评价应用的效果。方法选择我院妇产科2010年12月-2012年12月收治的患者,共收集到120例病例,随机分为对照组和观察组,对照组采用妇产科常规治疗,观察组在对照组的基础上实施临床路径,比较两组患者的平均住院费用、平均住院日、药品比例和满意度。结果观察组的平均住院费用、平均住院日、药品比例明显小于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组的满意度显著高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论在妇产科推广临床路径,能较好地满足患者的服务需求,改善患者的住院费用、住院日、药品比例,体现了人性化的服务理念,使患者对医院的满意度显著上升,值得在临床推广应用。

  • 标签: 临床路径 妇产科 临床应用 效果评价
  • 简介:摘要目的探讨在临床路径病案管理中临床路径质量标准的试用评价。方法以临床路径标准为基础,根据住院流程及治疗过程等内容制定病案质控。现对2011年-2012年期间我院50类病种、2000份病历的质量控制情况进行统计,对存在问题的相关因素和措施进行回顾分析,探索并完善临床路径病案的管理模式。结果临床路径质量标准经过一年的试用,我院临床路径各项指标均达到“三好一满”的标准要求,患者满意度、临床医师以及护理人员的满意度等指标得到显著成效。结论临床路径病案的质量控制和临床路径规范的实施息息相关,建立并实施规范合理的临床路径病案制度即临床路径质量标准,对临床路径的工作十分有利。

  • 标签: 临床路径质量标准 临床路径病案管理 试用评价
  • 简介:摘要目的探讨健康教育评价标准在临床上运用,对责护的宣教工作起到的积极作用。方法通过责护对患者在住院期间的健康宣教,并对宣教工作的各个方面进行评价,实施量化考核,从而评价责护对病人的宣教工作的实际性,细致性和成效性。结果实行健康教育评价标准后,对病人的疾病健康知识知晓率和病人的满意度大为提高,成效明显,结论通过对疾病健康宣教工作进行量化评价,责护知晓了宣教的范围,宣教内容,宣教的时限要求,宣教后效果评价,极大地增强了责护对宣教工作的积极性和主动性,提高了病人的满意度。

  • 标签: 健康宣教 评价标准 体会
  • 简介:摘要目的探讨丹参酮在冠心病伴心绞痛治疗中的临床价值及其药理作用分析。方法选取我院收治的78例冠心病伴心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,观察两组临床疗效并进行比较。结果治疗组总有效率为93.3%(42/45),对照组总有效率为75.8%(25/33),两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油消耗量均明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮治疗冠心病伴心绞痛临床疗效显著,且应用安全、副作用小,值得临床广泛应用。

  • 标签: 丹参酮 药理作用 临床疗效
  • 简介:20世纪后期,人们逐渐认识到肿瘤是一种多因素参与、多步骤发展的系统性疾病,肿瘤有关基因的异常是导致肿瘤细胞逃避凋亡、血管生成、侵袭转移等行为的根本原因,其中最重要的是肿瘤细胞增殖信号转导通路和肿瘤新生血管生成,因此各大药品生产企业纷纷聚焦于这两类靶点。1997年,第一个肿瘤分子靶向药物利妥昔单抗被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤,

  • 标签: 肿瘤细胞增殖 分子靶向药物 疗效评价 临床研究 肿瘤新生血管生成 美国食品药品管理局
  • 简介:摘要在临床治疗的诸多方法中,输血治疗的作用无可取代。随着近年来医学事业的快速发展,新的血液采集方法、制剂品种以及检测手段不断出现。然而不少临床医师在输血医学方面未强化自身素养,输血知识构成较为陈旧,具有不同程度的滞后性。本文对临床输血风险因素分析评价及防范对策研究,希望有所帮助。

  • 标签: 临床输血 风险因素 策略
  • 简介:1北京大学深圳医院药剂科,2北京大学深圳医院急诊科深圳518036摘要目的通过评价临床药师干预门急诊输液治疗工作情况,探索分析临床药师参与门急诊输液治疗工作模式,为制定提高输液治疗安全性和有效性提供有效的参考。方法分析我院门急诊输液室2010年-2012年药品不良反应/事件情况,并对药品不良反应/事件的进行合理用药分析评价。结果2010年-2012年门急诊输液室药品不良反应/事件报告整体数量和严重报告数量都逐年下降,特别是严重报告病例数量。药品不良反应/事件报告中的存在不合理用药情况的例次也逐年明显减少。结论引入药学服务,将有效提高我院门急诊输液室的药品使用的安全性和有效性。

  • 标签: 临床药师 输液治疗 药品不良反应/事件 门急诊输液室