简介：摘要目的观察与分析对IgA肾病患者行来氟米特联合中等剂量泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法取本院2016年11月-2017年11月接收IgA肾病患者62例，将其按照挂号顺序分为两组即实验组与参照组，每组各31例，对参照组患者行泼尼松治疗，而实验组患者在泼尼松治疗基础上加之来氟米特治疗，治疗时间为24周，经治疗，对比两组患者治疗前后血肌酐、24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子-1与白细胞介素-18的变化。结果实验组临床治疗有效率为93.55%，高于参照组临床治疗有效率为77.42%，经治疗后，血肌酐、24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子-1与白细胞介素-18实验组低于参照组。结论经24周治疗，两组患者病情均有好转，实验组患者临床不良反应较少，且大部分患者指标趋于正常值范围，效果更为显著，临床用药安全性较高，临床值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：观察与分析对 IgA肾病患者行来氟米特联合中等剂量泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法：取本院 2016年 11月 -2017年 11月接收 IgA肾病患者 62例，将其按照挂号顺序分为两组即实验组与参照组，每组各 31例，对参照组患者行泼尼松治疗，而实验组患者在泼尼松治疗基础上加之来氟米特治疗，治疗时间为 24周，经治疗，对比两组患者治疗前后血肌酐、 24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子 -1与白细胞介素 -18的变化。结果：实验组临床治疗有效率为 93.55%，高于参照组临床治疗有效率为 77.42%，经治疗后，血肌酐、 24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子 -1与白细胞介素 -18实验组低于参照组。结论：经 24周治疗，两组患者病情均有好转，实验组患者临床不良反应较少，且大部分患者指标趋于正常值范围，效果更为显著，临床用药安全性较高，临床值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨大剂量甲泼尼松龙冲击治疗紫癜性肾炎临床疗效。方法选取2010年2月—2016年2月我院收治紫癜性肾炎患者68例为研究对象，采用随机分组表将患者随机分为研究组和对照组，对照组采用常规方法治疗，研究组在对照组治疗基础上采用大剂量甲泼尼松龙冲击治疗，比较两组患者疗效及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率（97.06%）显著高于对照组（82.35%），比较有统计学意义（P＜0.05）。两组患者皮疹、白细胞下降、呼吸道感染不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）。研究组观察对象治疗8周和治疗12周后尿蛋白检测结果明显低于对照组，两组比较具有明显的统计学差异（P＜0.05）。结论大剂量甲泼尼松龙冲击治疗紫癜性肾炎可提高患者临床疗效，并不增加药物不良反应，具有较高治疗效果和安全性。

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简介：摘要目的探讨X线造影检查对中等剂量静脉尿路显影征像。方法对500例全尿路显影满意进行介绍。结论通过高清晰数字化造影机透视摄片对全程尿路造影术、具有安全性、有着较高的诊断率。

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简介：摘要目的应用大剂量甲基泼尼松龙治疗多发性硬化(MS)观察其疗效。方法治疗组30例，使用甲基泼尼松龙500～1000mg／日，3～5天继之以泼尼松60mg每日一次口服，7天后逐渐减量至停药。对照组28例，使用地塞米松15mg／日静滴，2周为一个疗程。结果治疗组疗效显著优于对照组（p＜0.01）。结论大剂量甲基泼尼松龙治疗MS效果良好，且安全可靠。

简介：摘要目的针对亚急性甲状腺炎采用不同剂量泼尼松治疗后的效果评价。方法参加讨论研究者均为2016年1月-2016年7月在我院内分泌科治疗的亚急性甲状腺炎病人78例，按治疗先后均分为对照组39例，常规剂量的30mg/d给药治疗，治疗组39例，小剂量的15mg/d给药治疗，经过两周的治疗症状缓解后，对照组每周以5mg的剂量逐渐减量，治疗组每周以2.5mg的剂量逐渐减量。对比两组病人治疗后的不良反应和效果评价。结果治疗组不良反应显著低于对照组，治疗组治疗效果显著高于对照组，比较差异具有统计学意义，P＜0.05。结论针对亚急性甲状腺炎采用小剂量泼尼松治疗效果更为理想，并且症状消失快，复发少，不良反应少，值得广泛应用。

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简介：摘要目的分析采用小剂量局部注射泼尼松的方式对于桥本氏病的治疗效果。方法选取2012年6月-2014年6月在我院收治的患有桥本氏病的病人120例，随机分为实验组和对照组各60例，对对照组病人采用口服泼尼龙片的方式，对实验组采用直接将泼尼龙注射到甲状腺体内的方式，并辅助双氯芬酸口服，观察治疗效果。结果实验组患者不论从临床治疗效果、病症减轻还是体征变化上都明显优于对照组。结论对桥本氏病采取甲状腺内注射泼尼松龙治疗，能够取得显著的临床治疗效果。

简介：摘要目的分析常规剂量泼尼松和大剂量地塞米松一线治疗成人ITP的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年12月～2017年12月期间收治的100例ITP成人患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组患者给予常规剂量的泼尼松进行治疗，研究组患者给予大剂量的地塞米松进行治疗；对比两组患者的治疗效果以及用药后的不良反应情况。结果研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参照组患者的治疗总有效率68%，研究组患者的不良反应人数为5人，参照组患者的不良反应发生人数为17人；研究组患者的不良反应发生率为10%（5/50），显著低于参照组患者的不良反应发生率34%（17/50），组间数据对比差异明显，统计学有意义（卡方=8.3916，P＜0.05）。结论地塞米松治疗成人ITP的效果显著，其可有效降低患者的不良反应发生率，提高患者的治愈率，减少其并发症的发生，提升了患者生活质量，适用于临床推广应用。

简介：摘要目的对不同剂量甲基泼尼松龙治疗急性脊髓炎患者的临床效果进行探讨。方法选取我院２０１２年１月～２０１３年１月接收治疗的６８例急性脊髓炎患者作为研究对象，随机将其分为观察组（３５例）和对照组（３３例），对照组患者给予小剂量甲基泼尼松龙治疗，观察组患者给予大剂量甲基泼尼松龙治疗。结果治疗５周后，观察组患者的痛觉、触觉以及运动功能等ＡＳＩＡ评分明显高于对照组（ｐ＜０．０５）；观察组患者的肌力改善２级以上时间、排尿恢复时间以及下地行走时间均短于对照组（ｐ＜０．０５）。结论治疗急性脊髓炎患者采取大剂量甲基泼尼松龙，能够促进患者神经功能、触觉、运动功能等快速恢复，总体效果较好。

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简介：摘要：目的：分析并讨论不同剂量泼尼松联合托吡酯治疗婴儿痉挛症的有效性及安全性。方法：选择聊城市第二人民医院儿科2015年8月~2018年6月诊治的78例婴儿痉挛症患儿为研究对象。采用随机数字法，将所选的78例研究对象划分为两组，试验组（n=40例，行大剂量泼尼松联合托吡酯治疗）和对照组（n=38例，行小剂量泼尼松联合托吡酯治疗）。连续治疗2周后，分别比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率显著高于对照组，组间统计学意义突出，P＜0.05；试验组不良反应发生率与对照组基本一致，组间无显著统计学意义，P＞0.05。结论：采用大剂量泼尼松联合托吡酯治疗婴儿痉挛症具有确切疗效，能有效减少痉挛的发作次数，且大剂量的治疗方案并未显著增加不良反应的发生率，提示本研究使用治疗方案具备一定的安全性，值得持续推广及应用。

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简介：摘要目的研究并分析小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎临床效果。方法选取2016年11月—2018年12月70例在我院接受治疗的亚急性甲状腺炎患者作为研究对象，以随机分组法分为对照组与研究组，各35例，对照组采用塞来昔布治疗，研究组实施小剂量泼尼松治疗，对两组患者治疗临床效果与安全性展开对比。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05），研究组的不良反应发生率（5.71%）明显低于对照组（22.86%），差异显著（P＜0.05）。结论针对亚急性甲状腺炎患者采用小剂量泼尼松进行治疗，临床效果显著，减少了不良反应，缩短了治疗时间，安全性较高，值得临床应用。

简介：摘要目的观察静脉注射中等剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗狼疮性肾炎并细菌感染的临床效果及副反应。方法27例病人为2010年～2013年我院住院病人，诊断为狼疮性肾炎并细菌感染。肾功好转程度IVIG组16例给予①IVIG200mg,／(kg?d)，连续用3～5天;②小剂量激素治疗，强的松0.4mg/(kg?d)，严重者甲基强的松龙冲击治疗。③抗生素治疗，根据药敏选择抗生素，或合成青霉素或三代头孢，如皮试阳性选用喹诺酮类抗生素。对照组11例予仅应用上述小剂量激素治疗加抗生素治疗。3-4周根据SLE活动积分及相关临床征象比较两组临床治疗效果，并每周监测肝肾功、血常规等副反应。结果治疗组SLE活动积分、尿蛋白下降程度及肾功好转程度显著高于对照组,体温下降至正常、及体征消失恢复正常时间显著低于对照组。治疗组监测副反应无明显肝功血液系统损害，1例因皮疹，考虑过敏反应退出，停药后症状缓解。结论中等剂量丙种球蛋白冲击治疗SLE合并细菌感染能缩短感染时间，提高疗效缩短病情缓解时间，可以获得较明显的临床效果，副反应轻微。

简介：摘要目的探讨不同剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的治疗效果。方法选择2016年1月—2017年1月来我院进行类风湿性关节炎治疗的220例患者作为此次研究对象，将其随机分成对照组与观察组，每组各110例。对照组患者采用甲氨蝶呤和叶酸以及中等剂量泼尼松治疗，观察组患者采用甲氨蝶呤、叶酸以及小剂量泼尼松治疗，比较两组患者疾病治疗效果。结果治疗后，观察组患者的关节功能评分以及视觉模拟评分均无统计学意义，两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率（20例,18.18%）明显低于对照组(51例,46.36%)，两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论类风湿关节炎患者采用小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗，其治疗效果好，有利于降低不良反应发生率，减轻胃肠道不良反应，值得临床借鉴与推广。