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  • 简介:中药不良反应已成为近期各大媒体报道的热点,本文就中药不良反应的起源、发展及应对提出了自己的观点。

  • 标签: 中药 不良反应 剂量 质量控制
  • 简介:摘要目的探究输血不良反应监测的临床意义,为临床安全输血提供参考。方法建立输血不良反应的监测系统,具体由临床输血管理委员会、输血科以及临床医生组成三级监测程序,医护人员填写输血不良反应登记表,分析输血不良反应发生情况。结果总输血人次为21053,共计75256U血液成分输注,发生输血不良反应率为70例,不良反应发生率为0.33%;在输血反应类型中1类反应13例,第二类反应56例,第三类1例。结论建立输血不良反应监测系统,可以更为直观的查看各种不良反应发生情况从而有效进行预防,提高输血的安全性和有效性。

  • 标签: 输血 不良反应 输血安全
  • 简介:摘要分析药物不良反应(ADR)发生的特点、临床表现,促进临床合理、安全用药。临床工作中应重视药物不良反应,强调合理安全用药,避免ADR及最大限度地降低ADR发生率。随着药品不良反应监测工作的深入发展,ADR引起越来越多人的广泛关注,通过加强ADR监测,制定有效的防治措施,可以提高疗效,降低ADR带来的危害。本文对我院上报的109例ADR报告进行回顾性分析。

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  • 简介:摘要目的探讨利福霉素的不良反应发生规律及特点,为临床安全用药提供参考;方法对最近5年内国内利福霉素致不良反应文献报道进行整理、分析;结论临床应重视利福霉素引起的严重不良反应,在用药过程中应加强监护。

  • 标签: 利福霉素 不良反应 过敏
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  • 简介:摘要妇科疾病严重危害广大女性的健康,一些严重的妇科疾病还会危及女性的生命。因此,妇科药物的使用就显得极为珍贵。然而,是药三分毒,很多妇科药物都会产生不良反应。有鉴于此,本文首先对我院妇产科2012年度妇科药物的不良反应的案例进行了阐述,随后研究了这些资料数据。最后通过仔细的分析,提出一些建设性的意见,对今后更好的医治妇科疾病有良好的借鉴意义。

  • 标签: 妇科用药 不良反应 研究分析
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  • 简介:摘要目的分析我院的中药使用状况和不良反应发生的特点、探讨不良反应发生的相关因素。方法采用回顾性分析方法,对我院20091月-2014年12月上报的62中药不良反应报告进行统计分析。结果不良反应可以发生在任何年龄阶段,62例中药不良反应病例报告中,男性27例,占总数43.55%;女性35例,占总数的56.45%,女性的比例高于男性。62例不良反应报告中年龄最小的0.8岁,最大的表77岁,说明中药不良反应可发生在任何年龄阶段,其中61岁以上的患者占38.71%。其发生率可因该药的剂型不同有很大的差异,其中以注射剂为首位(61.29%),片剂次之。。结论加强中药不良反应的监控力度,慎重选择静脉滴注给药治疗,提高临床合理用药水平,以减少临床不良反应发生,保障患者安全合理用药。

  • 标签: 中药 不良反应 合理用药
  • 简介:摘要目的分析总结我院药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,促进合理用药,确保患者用药安全。

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  • 简介:摘要目的分析药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法对我院2007-2009年6月收集的182例ADR报告进行分类统计和分析。结果药品不良反应涉及15类药物,70个品种,中药注射剂居首位(85例,占46.71%),其次是抗感染药物(51例,占28.02%);静脉用药引发ADR为135例(占74.2%);ADR可发生于人体各个系统,但主要为皮肤损害(89例),其次为消化系统(29例)。结论临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生。促进临床合理用药。

  • 标签: 药品不良反应 报告 回顾性分析
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的分析总结我院药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,促进合理用药,确保患者用药安全。

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  • 简介:摘要目的了解我院中药ADR的发生情况,为临床合理用药提供参考。

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  • 简介:目的了解药物不良反应的发生情况及其给患者造成的危害,分析药物不良反应(ADR)的产生原因,促进临床合理、安全、有效用药。方法对2008年度146份ADR报告进行分类统计和分析。结果以抗感染药引起的不良反应最为常见,涉及的药物共113个品种,占报告的77%,静脉给药是引起药物不良反应的主要给药途径;所累及的器官以皮肤病变最为常见。结论提示临床医生严格掌握药物的适应症,促进合理用药。减少不良反应的发生。

  • 标签: 药物不良反应 统计 分析
  • 简介:摘要目的了解我院不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法对我院2013年收集到的271例ADR报告进行统计分析。结果引发ADR的药品种类139种、由抗菌药物导致的ADR所占比例最高(32%);>50a年龄组ADR发生率较高。结论应加强ADR报告和监测力度,减少或避免ADR的发生。

  • 标签: 药品不良反应 报告 分析
  • 简介:摘要目的分析50例缬沙坦不良反应,进一步为临床安全合理用药提供必要的依据。方法本文选取出现缬沙坦不良反应患者50例,对其各方面相关指标及不良反应发生率加以分析。结果50例中,男23例、发生率为46%,女27例、为54%,不同性别的发生率无显著性差异(P>0.05);在41-49岁、70-75岁两个年龄段的不良反应发生例数明显低于其他年龄段(P<0.05)。结论临床用药要重视对缬沙坦用药引起的不良反应症状,需采取相应的预防管理措施,有效降低其发生率。

  • 标签: 缬沙坦 不良反应 探讨