简介：Thesympatheticnervoussystemplaysacardinalroleinregulatingcardiacfunctionthroughreleasingtheneurotransmitternorepinephrine(NE).Incomparisonwithcentralnervoussystem,themolecularmechanismofNEuptakeinmyocardiumisnotclear.Inpresentstudy,weprovedthatinrattheCNStypeofNEtransporter(NET)wasalsoexpressedinmiddlecervical-stellateganglioncomplex(MC-SGcomplex)whichisconsideredtocontroltheactivityofheart,butnotexpressedinmyocardium.TheresultsalsoshowedthatNETexpressionlevelinrightganglionwassignificantlyhigherthanintheleft,renderingthegreatercapacityofNEuptakeinrightventricle,afactwhichmaycontributetothemaintenanceofrightventricularfunctionunderpathologicstate.

简介：

简介：oseltamivir的使用，广泛地是的stockpiled为在可能的鸟的流行性感冒的使用的药之一流行，被报导了与neuropsychiatricdisorders和严重皮肤反应被联系，首先在日本。这里，我们在dbSNP数据库识别了非同义的SNP(单个核苷酸多型性)，R41Q在humancytosolicsialidase的酶的活跃地点附近，是oseltamivir的目标的病毒neuraminidase的一个相当或相同事物。在欧洲、非洲的美国人口的9.29%亚洲人口和没有的这SNPoccurred。Ourstructural分析和Ki大小使用试管内sialidase试金显示这SNPcould增加人的sialidase的非计划中的有约束力的亲密关系到oseltamivir羧化物，oseltamivir的活跃形式，因此减少sialidase活动。另外，这SNP自己与一项内在地更低的sialidase活动导致酶，由它的增加的Km证明Vmax珍视并且减少。理论上，到有这SNP的人的oseltamivir的管理可能进一步减少他们的sialidase活动。我们注意oseltamivir的reportedneuropsychiatric副酌和人的sialidase-relateddisorders的已知的症状的类似。我们建议这个充实亚洲人的sialidase变化由SNP引起了，在同型结合的形式可能，可以与对oseltamivir的某些严重不利反应被联系。